PADUCAS 20MG / 2ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI

PADUCAS NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

PADUCAS, berrak ve koruyucu içermeyen çözelti şeklinde olup, saydam Tip I cam 5 ml flakonlar, gri bromobütil tıpalı ve beyaz plastik başlıklı alüminyum flip-off kapakla kapatılmıştır. Etkin madde olarak her mililitresinde 17,1 mg ibuprofen lizin (10 mg rasemik ibuprofene eşdeğer) içeren 5ml'lik flakonlarda 2 ml çözelti içerecek şekilde sunulmaktadır.

PADUCAS, tek kullanımlık renksiz flakon içerisinde sunulmuş olup her biri 2 mL steril çözelti içermektedir. Koruyucu içermemektedir. Ürün 3 flakon içeren ambalajlarda kullanma talimatıyla beraber pazara sunulmaktadır.

Bebekler, anne karnındayken kendi akciğerlerini kullanmak zorunda kalmazlar. Doğmamış bebeklerde kalpte "duktus arteriozus" denilen bir kan damarı bulunmaktadır. Bu damar bebeğin kanının akciğerlere uğramadan, vücudun geri kalanında dolaşmasını sağlar. Bebek doğduğunda ve kendi akciğerini kullanmaya başladığında duktus arteriozus normalde kapanarak, kanın akciğerlere tam olarak gitmesine olanak sağlar. Ancak bazı vakalarda kapanmayabilir. Bu tibbi duruma "patent duktus arteriozus (PDA)" (açık duktus arteriozus) denir. Bu, bebeğinizde kalp rahatsızlıklarına neden olabilir. Bu hastalık, prematüre (erken olan) yenidoğan bebeklerde, zamanında doğan bebeklere göre daha sık görülür. PADUCAS, olağan tıbbi tedavinin etkili olmadığı, vücut ağırlığı 500 ile 1500 gram arasında olan, gestasyonel yaşı 32 haftadan küçük prematüre bebeklerde klinik olarak açık kalan patent duktus arteriozusu (PDA) kapatmak için kullanılır. PADUCAS etkin madde olarak ibuprofen lizin içerir. İbuprofen lizin ile klinik araştırmalar belirtisi olmayan PDA hastası bebeklerde yapılmıştır. Bununla birlikte, tedavinin 8. haftadan daha sonraki sonuçları değerlendirilmemiştir. Bu nedenle ibuprofen lizin tedavisi, PDA için klinik olarak anlamlı tıbbi kanıtların mevcut olduğu bebeklerde yapılmalıdır.

PADUCAS I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ 20 mg/2 ml

CENTURION İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

Damar içi (intravenöz) yoldan uygulanır.

Steril

Etkin madde: Her bir flakon etkin madde olarak 20 mg rasemik ibuprofene eşdeğer 34,2 mg ibuprofen lizin içermektedir.

Yardımcı maddeler: Enjeksiyonluk su, %10'luk sodyum hidroksit ve %10'luk hidroklorik asit (pH ayarı için)

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bukullanma talimatında:

1. PADUCAS nedir ve ne için kullanılır?
2. PADUCAS kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. PADUCAS nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. PADUCAS'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. PADUCAS NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

PADUCAS, berrak ve koruyucu içermeyen çözelti şeklinde olup, saydam Tip I cam 5 ml flakonlar, gri bromobütil tıpalı ve beyaz plastik başlıklı alüminyum flip-off kapakla kapatılmıştır. Etkin madde olarak her mililitresinde 17,1 mg ibuprofen lizin (10 mg rasemik ibuprofene eşdeğer) içeren 5ml'lik flakonlarda 2 ml çözelti içerecek şekilde sunulmaktadır.

PADUCAS, tek kullanımlık renksiz flakon içerisinde sunulmuş olup her biri 2 mL steril çözelti içermektedir. Koruyucu içermemektedir. Ürün 3 flakon içeren ambalajlarda kullanma talimatıyla beraber pazara sunulmaktadır.

Bebekler, anne karnındayken kendi akciğerlerini kullanmak zorunda kalmazlar. Doğmamış bebeklerde kalpte "duktus arteriozus" denilen bir kan damarı bulunmaktadır. Bu damar bebeğin kanının akciğerlere uğramadan, vücudun geri kalanında dolaşmasını sağlar. Bebek doğduğunda ve kendi akciğerini kullanmaya başladığında duktus arteriozus normalde kapanarak, kanın akciğerlere tam olarak gitmesine olanak sağlar. Ancak bazı vakalarda kapanmayabilir. Bu tibbi duruma "patent duktus arteriozus (PDA)" (açık duktus arteriozus) denir. Bu, bebeğinizde kalp rahatsızlıklarına neden olabilir. Bu hastalık, prematüre (erken olan) yenidoğan bebeklerde, zamanında doğan bebeklere göre daha sık görülür. PADUCAS, olağan tıbbi tedavinin etkili olmadığı, vücut ağırlığı 500 ile 1500 gram arasında olan, gestasyonel yaşı 32 haftadan küçük prematüre bebeklerde klinik olarak açık kalan patent duktus arteriozusu (PDA) kapatmak için kullanılır. PADUCAS etkin madde olarak ibuprofen lizin içerir. İbuprofen lizin ile klinik araştırmalar belirtisi olmayan PDA hastası bebeklerde yapılmıştır. Bununla birlikte, tedavinin 8. haftadan daha sonraki sonuçları değerlendirilmemiştir. Bu nedenle ibuprofen lizin tedavisi, PDA için klinik olarak anlamlı tıbbi kanıtların mevcut olduğu bebeklerde yapılmalıdır.

2. PADUCAS'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

Paducas bebeğinize yalnızca yenidoğan bebeklere ayrılmış yoğun bakım birimlerinde deneyimli bir sağlık uzmanı tarafından verilecektir.

PADUCAS'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

• Bebeğinizin ibuprofen lizin veya PADUCAS içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjisi (aşırı duyarlılığı) varsa;
• Bebeğinizin henüz tedavi edilmemiş yaşamı tehdit edici enfeksiyon hastalığı varsa;
• Bebeğinizin özellikle kafa içinde ya da bağırsaklarında kanama varsa;
• Bebeğinizde trombositopeni [kan pulcuğu (pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi) sayısında azalma] veya kanın pıhtılaşması ile ilgili başka rahatsızlıklar varsa;
• Bebeğinizin böbrek bozukluğu varsa;
• Bebeğinizde yeterli kan dolaşımının sağlanabilmesi için duktus arteriozus açıklığının devam etmesi gereken kalp ile ilgili başka bir hastalık varsa;
• Bebeğinizde "nekrotizan enterokolit" olarak adlandırılan bağırsak iltihaplanması varsa veya bu durumdan şüpheleniliyorsa.

PADUCAS'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Aşağıdaki durumlar sizde mevcutsa size PADUCAS verilmeden önce mutlaka doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza bildiriniz:

• PADUCAS ile tedaviye başlamadan önce bebeğinizin kalbi duktus arteriozus'un açık olduğunun onaylanması için muayene edilecektir.
• PADUCAS doğumdan sonraki, yaşamın ilk 6 saati içerisinde uygulanmamalıdır.
• Eğer bebeğinizde karaciğer hastalığı olduğundan şüpheleniliyorsa, cilt ve gözlerde sararma bu durumun belirtisi olabilir.
• Eğer bebeğiniz mevcut bir enfeksiyon (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) tedavisi alıyorsa, doktorunuz bebeğinizin durumunu dikkatle değerlendirdikten sonra PADUCAS ile tedaviye başlayacaktır.
• PADUCAS bebeğinizin deri ve çevresindeki dokularına zarar vermemek için bir sağlık uzmanı tarafından dikkatle uygulanacaktır..
• PADUCAS bebeğinizin kanının pıhtılaşma özelliğini azaltabilir. Bu nedenle bebeğiniz uzamış kanama bulguları açısından izlenmelidir.
• Bebeğinizin bağırsak ve böbreklerinde kanamalar meydana gelebilir. Bunu belirlemek için bebeğinizin dışkı ve idrarı test edilebilir.
• PADUCAS bebeğinizin idrar hacmini azaltabilir. Eğer bu durum belirgin ise bebeğinizin idrar hacmi normal düzeylere dönünceye kadar bebeğinizin tedavisinin durdurulması gerekebilir.
• Hamileliğin 27. haftasından önce doğan prematüre bebeklerde PADUCAS'ın etkisi azalabilir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

PADUCAS'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

İlaç damar içine uygulandığından, yiyecek ve içeceklerden etkilenmez.

PADUCAS'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Sodyum Uyarısı:

Bu tıbbi ürün her bir flakonunda 1 mmol (23 mg)'den daha az sodyum ihtiva eder.. Sodyuma bağlı herhangi bir önlem gerekmemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

PADUCAS ile bazı ilaçların birlikte verilmesi yan etkilere neden olabilir. Bu ilaçlar aşağıda detaylandırılmıştır:

• Bebeğinizde idrar çıkışı ile ilgili problemler olabilir ve diüretik (idrar söktürücü) bir ilaç reçete edilmiş olabilir. PADUCAS bu ilaçların etkisini azaltabilir.
• Bebeğinize antikoagülan (kan pıhtılaşmasını önleyen) bir ilaç verilmiş olabilir. PADUCAS bu ilaçların pıhtılaşmaya karşı etkilerini arttırabilir.
• Bebeğinize kanın oksijenlenmesini artırmak için nitrik oksit verilmiş olabilir. PADUCAS kanama riskini arttırabilir.
• Bebeğinize inflamasyonu (iltihabi reaksiyon) önlemek için kortikosteroid ilaçlar verilmiş olabilir. PADUCAS mide ve bağırsaklardaki kanama riskini arttırır..
• Bebeğinize enfeksiyon (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) tedavisi için aminoglikozidler olarak adlandırılan bir antibiyotik grubu ilaçlardan verilmiş olabilir. PADUCAS bu ilaçların kandaki düzeylerini arttırabilir ve bu durum, böbrek ve kulaklarında toksisite (zehirli olma durumu) riskini arttırabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. PADUCAS NASIL KULLANILIR?

Paducas bebeğinize yalnızca yenidoğan bebeklere ayrılmış yoğun bakım birimlerinde deneyimli bir sağlık uzmanı tarafından verilecektir.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Tedavi rejimi, 24 saatlik aralıklarla üç kez verilen intravenöz PADUCAS infüzyonundan oluşmaktadır. Uygulanacak doz bebeğinizin vücut ağırlığına göre hesaplanacaktır.

Patent duktus arteriozus'ta gebelik süresi 32 haftadan küçüklerde (500-1500 g arası),

• Birinci gün 10 mg/kg ibuprofen lizin i.v. yoldan 15 dakikada uygulanır.
• İkinci ve üçüncü uygulama için ise i.v. yoldan 5 mg/kg ilaç (toplamda 3 doz) verilir..

Eğer anüri veya şiddetli oligüri varsa, ikinci veya üçüncü doz ibuprofen lizin uygulaması planlanmadan önce böbrek fonksiyonlarına ait laboratuvar sonuçları beklenmeli ve fonksiyonların normale dönmesi beklenmelidir.

Birinci tedavi rejiminde duktus arteriozus kapanmazsa veya tekrar açılırsa, doktorunuz bebeğinize ikinci bir tedavi rejimi uygulamaya karar verebilir.

İkinci tedavi rejiminde de duktus arteriozus hala kapanmamışsa, cerrahi müdahale gerekebilir.

Uygulama yolu ve metodu

Doktorunuz bebeğinizin vücut ağırlığına göre ilacın dozunu belirleyecek ve bebeğinize uygulayacaktır.

Hesaplanan ilaç miktarı damar içine yaklaşık 15 dakikalık bir sürede uygulanacaktır

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

Ciddi böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır (bkz. bölüm 2)..

Karaciğer yetmezliğinde dikkatli kullanılmalıdır (bkz. bölüm 2).

Eğer PADUCAS'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden fazla PADUCAS kullandıysanız

PADUCAS bebeğinize yalnızca yenidoğan bebeklere ayrılmış yoğun bakım birimlerinde deneyimli bir sağlık uzmanı tarafından verilecektir. Bu nedenle aşırı dozlarda verilmesi pek muhtemel değildir.

PADUCAS'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Oral ibuprofen lizin ile doz aşımını takiben aşağıdaki bulgu ve belirtiler ortaya çıkmıştır (mutlaka prematüre bebeklerde olması şart değildir):

• Solunum güçlüğü
• Koma
• Sersemleme
• Düzensiz kalp atımı
• Böbrek yetersizliği
• Gözlerde titreme ve idrarda kan görülmesi gibi metabolik asidoz belirtileri
• Kan basıncı düşüklüğü,
• Konvülsiyonlar (nöbet)
• Kusma

PADUCAS'ın akut doz aşımını tedavi etmek için spesifik bir önlem bulunmamaktadır. Gastrointestinal ülserasyon ve hemoraji ortaya çıkabileceği için hasta birkaç gün takip edilmelidir. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize sorunuz.

PADUCAS'ı kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

PADUCAS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

İlacın kesilmesiyle oluşabilecek belirtiler bilinmemektedir.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi PADUCAS da yan etkilere neden olabilir; ancak bunlar herkeste görülmez. Ancak, bu yan etkileri hastalığın komplikasyonlarından (hastalıkla birlikte ortaya çıkan rahatsızlıklar) ve prematüre bebeklerde sık görülen komplikasyonlardan ayırt etmek zordur.

Yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sıralanmıştır:

• Çok yaygın: Kullananların 10'da 1'inden fazlasını etkiler.
• Yaygın: Kullananların 100'de 1'i ile 10'da 1'i arasını etkiler.
• Yaygın olmayan: Kullananların 1000'de 1'i ile 100'de 1'i arasını etkiler.
• Seyrek: Kullananların 10.000'de 1'i ile 1000'de 1'i arasını etkiler.
• Çok seyrek: Kullananların 10.000'e 1'inden azını etkiler.
• Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın

• Trombosit (kan pulcuğu, pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi) sayısında azalma (trombositopeni)
• Kandaki parçalı hücre sayısında azalma (nötropeni)
• Kandaki kreatinin (böbrek fonksiyonlarını izlemek için kullanılan bir madde) düzeylerinin yükselmesi
• Kandaki sodyum düzeylerinin azalması,
• Nefes alma bozuklukları (bronkopulmoner displazi)

Yaygın

• Kafa içinde kanamalar (intraventriküler hemoraji) ve beyin hasarı (periventriküler lökomalazi)
• Deri lezyonları
• Akciğerde kanama
• Bağırsaklarda delinme (perforasyon) ve bağırsak dokularının zedelenmesi (nekrotizan enterokolit, nonnekrotizan enterokolit)
• Azalmış idrar hacmi, idrarda kan, sıvı retansiyonu (vücutta su tutulumu)

Yaygın olmayan

• Akut böbrek yetmezliği
• Bağırsaklarda kanama,
• Arter (atardamar) kanı içeriğindeki oksijen miktarının normalin altına düşmesi (hipoksemi).

Bilinmiyor

• Sepsis (kanın iltihabı)
• Anemi (kansızlık)
• Adrenal yetmezlik (böbrek üstü bezi yetmezliği)
• Hiperglisemi (kan şekerinin yükselmesi)
• Hipoglisemi (kan şekerinin düşmesi)
• Hipokalsemi (kan kalsiyum düzeyinin düşmesi)
• Beslenme problemleri
• Konvülsiyon (Nöbet)
• Pulmoner hipertansiyon (Akciğer kan basıncında artma)
• Kalp yetmezliği
• Taşikardi (çarpıntı)
• Hipotansiyon
• Apne (nefes darlığı)
• Solunum yolu enfeksiyonu
• Solunum yetmezliği
• Atelektazi (akciğer daralması)
• Gastrointestinal perforasyon (barsak delinmesi)
• Gastroözofageal reflü (mide içeriğinin ağıza gelmesi)
• Gastrit
• Barsak tıkanıklığı
• Abdominal distansiyon (karın şişliği)
• Kolestazis (safra tıkanıklığı)
• Sarılık
• Kan üre düzeyinde artış
• İdrar yolu enfeksiyonu
• Deri irritasyonu
• Ödem
• Kasık fıtığı
• Uygulama bölgesi reaksiyonları
• Enfeksiyonlar
• Hipernatremi (kan sodyum miktarında artma)
• DRESS sendromu olarak bilinen şiddetli bir cilt reaksiyonu (döküntü, ateş, lenf düğümlerinin şişmesi ve bir çeşit beyaz kan hücresi olan eozinofillerde artış).

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkilerden herhangi birisiyle karşılaşırsanız doktorunuzu, hemşirenizi veya eczacınızı bilgilendiriniz. Bu kullanma talimatında listelenmeyen diğer muhtemel yan etkileri de bildirmelisiniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz; eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. PADUCAS'IN SAKLANMASI

PADUCAS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak, orijinal ambalajında saklayınız.

PADUCAS, %0.9 sodyum klorür ve %5 dekstroz çözeltileri ile seyreltildiğinde 25°C' de 30 dk stabildir.

PADUCAS açıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PADUCAS'ı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

PADUCAS 20 MG / 2 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI KULLANMA TALİMATI

PADUCAS 20 MG / 2 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI KISA ÜRÜN BİLGİSİ