Perievilo Fiyat

PERİEVİLO N4-600E NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

PERİEVİLO N4-600E, damar içine uygulanan bir emülsiyondur. Üç bölmeli bir torba içinde sunulmaktadır. Bölmelerden birinde lipid (yağ) emülsiyonu, ikincisinde elektrolitli amino asit çözeltisi ve üçüncüsünde kalsiyumlu glukoz çözeltisi bulunur. Bu bölmeler, geçici seperatörler (ayırıcılar) ile ayrılmıştır.

Amino asit ve glukoz çözeltileri içeren bölmeler karışım gerçekleştirilmeden önce berrak ve gözle görülebilir partikül içermeyen çözelti; yağ emülsiyonu içeren bölümse homojen süt görünümlüdür.

Kullanmadan önce torba üst bölümünden başlanarak kendi üzerine katlanır ve bölmeler arasındaki geçici separatörler açılarak üç bölme içeriğinin karışması sağlanır. Karışım gerçekleştikten sonra torbanın tümü homojen süt görünümlü olur..

Havada bulunan oksijenle teması önlemek için üç bölmeli torba, oksijen geçirmeyen bir dış torbayla kaplıdır. Dış torba ile iç torba arasında oksijeni soğuran bir saşe bulunmaktadır.

Torbaların 1000 mL, 1500 mL, 2000 mL ve 2500 mL'lik dört formu bulunmaktadır.

PERİEVİLO N4-600E, ağızdan veya enteral (besinlerin ağızdan veya tüple sindirim sistemine verilmesi) beslenmenin uygun olmadığı durumlarda, yetişkinlere ve 2 yaşından büyük çocuklara bir tüp yoluyla damar içine beslenme sağlamak için kullanılmaktadır.

Karışımın beslenme içeriği aşağıdaki şekildedir:

	1000 mL	1500 mL	2000 mL	2500 mL
Lipidler	30 g	45 g	60 g	75 g
Amino asitler	25,3 g	38 g	50,6 g	63,3 g
Azot	4 g	6 g	8 g	10 g
Glukoz	75 g	112,5 g	150 g	187,5 g
Enerji: Yaklaşık toplam kalori Protein dışı kaloriler Glukoz kalorileri Lipid kalorileri^a Protein dışı kaloriler/azot oranı Glukoz/lipid kalorileri oranı Lipid/toplam kaloriler	700 kcal 600 kcal 300 kcal 300 kcal 150 kcal/g 50/50 %43	1050 kcal 900 kcal 450 kcal 450 kcal 150 kcal/g 50/50 %43	1400 kcal 1200 kcal 600 kcal 600 kcal 150 kcal/g 50/50 %43	1750 kcal 1500 kcal 750 kcal 750 kcal 150 kcal/g 50/50 %43
Elektrolitler: Sodyum Potasyum Magnezyum Kalsiyum Fosfat^b Asetat Klorür	21 mmol 16 mmol 2,2 mmol 2 mmol 8,5 mmol 27 mmol 24 mmol	31,5 mmol 24 mmol 3,3 mmol 3 mmol 12,7 mmol 41 mmol 37 mmol	42 mmol 32 mmol 4,4 mmol 4 mmol 17,0 mmol 55 mmol 49 mmol	52,5 mmol 40 mmol 5,5 mmol 5 mmol 21,2 mmol 69 mmol 61 mmol
pH (yaklaşık)	6,4	6,4	6,4	6,4
Ozmolarite (yaklaşık)	760 mosm/L	760 mosm/L	760 mosm/L	760mosm/L

^a Saflaştırılmış yumurta fosfolipidleri kalorileri dahil
^b Lipid emülsiyonundaki fosfatlar dahil

PERİEVİLO N4-600E, yalnızca toplardamar içine bu amaca uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla ve tıbbi gözetim altında kullanılır.

PERIEVILO N4-600E INFUZYONLUK ELEKTROLITLI AMINO ASIT COZELTISI, GLUKOZ COZELTISI VE LIPID EMULSIYONU (1500ML)

BARKOD

8699606887515

ETKİN MADDE

Aminoasitlerin Diger Kombinasyonlari

İTHAL-İMAL

İMAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

0.00

EVILO N9-840 INFUZYONLUK AMINO ASIT COZELTISI, GLUKOZ COZELTISI VE LIPID EMULSIYONU (1000 ML)

BARKOD

8699606887478

ETKİN MADDE

Aminoasitlerin Diger Kombinasyonlari

İTHAL-İMAL

İMAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

0.00

PERIEVILO N4-600E INFUZYONLUK ELEKTROLITLI AMINO ASIT COZELTISI, GLUKOZ COZELTISI VE LIPID EMULSIYONU (1000ML)

BARKOD

8699606697503

ETKİN MADDE

Aminoasitlerin Diger Kombinasyonlari

İTHAL-İMAL

İMAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

0.00

PERIEVILO N4-600E INFUZYONLUK ELEKTROLITLI AMINO ASIT COZELTISI, GLUKOZ COZELTISI VE LIPID EMULSIYONU (2500ML)

BARKOD

8699606697534

ETKİN MADDE

Aminoasitlerin Diger Kombinasyonlari

İTHAL-İMAL

İMAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

0.00

PERIEVILO N4-600E INFUZYONLUK ELEKTROLITLI AMINO ASIT COZELTISI, GLUKOZ COZELTISI VE LIPID EMULSIYONU (2000ML)

BARKOD

8699606887522

ETKİN MADDE

Aminoasitlerin Diger Kombinasyonlari

İTHAL-İMAL

İMAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

0.00

EVILO N9-840 INFUZYONLUK AMINO ASIT COZELTISI, GLUKOZ COZELTISI VE LIPID EMULSIYONU (2000 ML)

BARKOD

8699606697497

ETKİN MADDE

Aminoasitlerin Diger Kombinasyonlari

İTHAL-İMAL

İMAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

0.00

EVILO N9-840 INFUZYONLUK AMINO ASIT COZELTISI, GLUKOZ COZELTISI VE LIPID EMULSIYONU (1500 ML)

BARKOD

8699606887485

ETKİN MADDE

Aminoasitlerin Diger Kombinasyonlari

İTHAL-İMAL

İMAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

0.00

NUTRICLIN N7-960E INFUZYON ICIN AMINO ASIT COZELTISI, GLUKOZ COZELTISI, LİIPID EMULSIYONU (1000ML)

BARKOD

8680400772046

ETKİN MADDE

Aminoasitlerin Diger Kombinasyonlari

İTHAL-İMAL

İMAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

0.00

NUTRICLIN N7-960E INFUZYON ICIN AMINO ASIT COZELTISI, GLUKOZ COZELTISI, LIPID EMULSIYONU (2000 ML)

BARKOD

8680400772060

ETKİN MADDE

Aminoasitlerin Diger Kombinasyonlari

İTHAL-İMAL

İMAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

0.00

NUTRICLIN N7-960E INFUZYON ICIN AMINO ASIT COZELTISI, GLUKOZ COZELTISI, LIPID EMULSIYONU (1500 ML)

BARKOD

8680400772053

ETKİN MADDE

Aminoasitlerin Diger Kombinasyonlari

İTHAL-İMAL

İMAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

0.00

PERIOLIMEL N4-600E INFUZYONLUK ELEKTROLITLI AMINOASIT COZELTISI, GLUKOZ COZELTISI VE LIPID EMULSIYONU (1500 ML)

BARKOD

8681413881343

ETKİN MADDE

Aminoasitlerin Diger Kombinasyonlari

İTHAL-İMAL

İTHAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

0.00

PERİEVİLO N4-600E damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.

Önemli Not ve Sorumluluk Reddi

Burada yer alan içerik, ilacın Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu onaylı kullanma talimatı bilgilerine göre hazırlanmaktadır. Bu bilgiler doktorunuz tarafından farklı bir biçimde önerilmedikçe uygulanması tavsiye edilen tedavi şeklidir.

PERİEVİLO N4-600E İNFÜZYONLUK ELEKTROLİTLİ AMİNO ASİT ÇÖZELTİSİ, GLUKOZ ÇÖZELTİSİ VE LİPİD EMÜLSİYONU

POLİFARMA

KULLANMA TALİMATI

Periferik veya santral yoldan intravenöz uygulama içindir.

Steril

Etkin madde: Her 1 torbanın bölümleri arasındaki bölme açılarak karıştırıldığında oluşan emülsiyon aşağıdaki etkin maddeleri içerir.

Etkin maddeler	1000 mL	1500 mL	2000 mL	2500 mL
Rafine zeytin yağı + Rafine soya fasulyesi yağı ^a	30 g	45 g	60 g	75 g
Alanin	3,66 g	5,50 g	7,33 g	9,16 g
Arjinin	2,48 g	3,72 g	4,96 g	6,20 g
Aspartik asit	0,73 g	1,10 g	1,46 g	1,83 g
Glutamik asit	1,26 g	1,90 g	2,53 g	3,16 g
Glisin	1,76 g	2,63 g	3,51 g	4,39 g
Histidin	1,51 g	2,26 g	3,02 g	3,77 g
İzolösin	1,26 g	1,90 g	2,53 g	3,16 g
Lösin	1,76 g	2,63 g	3,51 g	4,39 g
Lizin (lizin asetata eşdeğer)	1,99 g (2,81g)	2,99 g (4,21g)	3,98 g (5,62 g)	4,98 g (7,02 g)
Metiyonin	1,26 g	1,90 g	2,53 g	3,16 g
Fenilalanin	1,76 g	2,63 g	3,51 g	4,39 g
Prolin	1,51 g	2,26 g	3,02 g	3,77 g
Serin	1,00 g	1,50 g	2,00 g	2,50 g
Treonin	1,26 g	1,90 g	2,53 g	3,16 g
Triptofan	0,42 g	0,64 g	0,85 g	1,06 g
Tirozin	0,06 g	0,10 g	0,13 g	0,16 g
Valin	1,62 g	2,43 g	3,24 g	4,05 g
Sodyum asetat trihidrat	1,16 g	1,73 g	2,31 g	2,89 g
Sodyum gliserofosfat, hidrat	1,91 g	2,87 g	3,82 g	4,78 g
Potasyum klorür	1,19 g	1,79 g	2,38 g	2,98 g
Magnezyum klorür hekzahidrat	0,45 g	0,67 g	0,90 g	1,12 g
Kalsiyum klorür dihidrat	0,30 g	0,44 g	0,59 g	0,74 g
Glukoz anhidroz (glukoz monohidrata eşdeğer)	75,00 g (82,50 g)	112,50g (123,75 g)	150,00g (165,00 g)	187,50 g (206,25 g)

a: Toplam yağ asitlerinin %20'si esansiyel yağ asiti olacak şekilde yaklaşık %80'i rafine zeytinyağı ve yaklaşık %20'si rafine soya fasulyesi yağı.

Yardımcı maddeler: Yardımcı madde(ler): Saflaştırılmış yumurta fosfolipidleri (tavuk), gliserol, sodyum oleat, sodyum hidroksit (pH ayarlaması için), glasiyel asetik asit (pH ayarlaması için), hidroklorik asit (pH ayarlaması için) ve enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

PERİEVİLO N4-600E nedir ve ne için kullanılır?
PERİEVİLO N4-600E'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
PERİEVİLO N4-600E nasıl kullanılır?
Olası yan etkiler nelerdir?
PERİEVİLO N4-600E'nin saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. PERİEVİLO N4-600E NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

PERİEVİLO N4-600E, damar içine uygulanan bir emülsiyondur. Üç bölmeli bir torba içinde sunulmaktadır. Bölmelerden birinde lipid (yağ) emülsiyonu, ikincisinde elektrolitli amino asit çözeltisi ve üçüncüsünde kalsiyumlu glukoz çözeltisi bulunur. Bu bölmeler, geçici seperatörler (ayırıcılar) ile ayrılmıştır.

Amino asit ve glukoz çözeltileri içeren bölmeler karışım gerçekleştirilmeden önce berrak ve gözle görülebilir partikül içermeyen çözelti; yağ emülsiyonu içeren bölümse homojen süt görünümlüdür.

Kullanmadan önce torba üst bölümünden başlanarak kendi üzerine katlanır ve bölmeler arasındaki geçici separatörler açılarak üç bölme içeriğinin karışması sağlanır. Karışım gerçekleştikten sonra torbanın tümü homojen süt görünümlü olur..

Havada bulunan oksijenle teması önlemek için üç bölmeli torba, oksijen geçirmeyen bir dış torbayla kaplıdır. Dış torba ile iç torba arasında oksijeni soğuran bir saşe bulunmaktadır.

Torbaların 1000 mL, 1500 mL, 2000 mL ve 2500 mL'lik dört formu bulunmaktadır.

PERİEVİLO N4-600E, ağızdan veya enteral (besinlerin ağızdan veya tüple sindirim sistemine verilmesi) beslenmenin uygun olmadığı durumlarda, yetişkinlere ve 2 yaşından büyük çocuklara bir tüp yoluyla damar içine beslenme sağlamak için kullanılmaktadır.

Karışımın beslenme içeriği aşağıdaki şekildedir:

	1000 mL	1500 mL	2000 mL	2500 mL
Lipidler	30 g	45 g	60 g	75 g
Amino asitler	25,3 g	38 g	50,6 g	63,3 g
Azot	4 g	6 g	8 g	10 g
Glukoz	75 g	112,5 g	150 g	187,5 g
Enerji: Yaklaşık toplam kalori Protein dışı kaloriler Glukoz kalorileri Lipid kalorileri^a Protein dışı kaloriler/azot oranı Glukoz/lipid kalorileri oranı Lipid/toplam kaloriler	700 kcal 600 kcal 300 kcal 300 kcal 150 kcal/g 50/50 %43	1050 kcal 900 kcal 450 kcal 450 kcal 150 kcal/g 50/50 %43	1400 kcal 1200 kcal 600 kcal 600 kcal 150 kcal/g 50/50 %43	1750 kcal 1500 kcal 750 kcal 750 kcal 150 kcal/g 50/50 %43
Elektrolitler: Sodyum Potasyum Magnezyum Kalsiyum Fosfat^b Asetat Klorür	21 mmol 16 mmol 2,2 mmol 2 mmol 8,5 mmol 27 mmol 24 mmol	31,5 mmol 24 mmol 3,3 mmol 3 mmol 12,7 mmol 41 mmol 37 mmol	42 mmol 32 mmol 4,4 mmol 4 mmol 17,0 mmol 55 mmol 49 mmol	52,5 mmol 40 mmol 5,5 mmol 5 mmol 21,2 mmol 69 mmol 61 mmol
pH (yaklaşık)	6,4	6,4	6,4	6,4
Ozmolarite (yaklaşık)	760 mosm/L	760 mosm/L	760 mosm/L	760mosm/L

^a Saflaştırılmış yumurta fosfolipidleri kalorileri dahil
^b Lipid emülsiyonundaki fosfatlar dahil

PERİEVİLO N4-600E, yalnızca toplardamar içine bu amaca uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla ve tıbbi gözetim altında kullanılır.

2. PERİEVİLO N4-600E' Yİ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

PERİEVİLO N4-600E'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Hastanın 2 yaşın altındaki çocuk, süt çocuğu ya da prematür (erken doğan) yeni doğan olması durumunda,
Yumurta, soya fasulyesi veya yer fıstığı proteinlerine veya mısır/mısır ürünlerine ya da PERİEVİLO N4-600E'nin bileşimindeki etkin ya da yardımcı maddelere ve ambalaj içeriğindeki maddelere aşırı duyarlılığınız (alerji) varsa,
Vücudunuzun amino asit denilen proteinlerin yapıtaşlarını kullanmasında bir sorun varsa,
Kanınızdaki yağ düzeyleri özellikle artmışsa,
Kan şekeri düzeyiniz çok yüksek ise (hiperglisemi),
Elektrolit adı verilen maddelerden (sodyum, potasyum, magnezyum, kalsiyum ve/veya

fosfat) herhangi birinin kanınızda anormal derecede yüksek miktarda olduğu durumlar söz konusu ise.

Doktorunuz her durumda, test sonuçlarınız ile birlikte yaşınız, kilonuz ve tıbbi durumunuz gibi faktörlere göre sizin bu ilacı almanız gerekip gerekmediğine karar verecektir.

PERİEVİLO N4-600E' yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

PERİEVİLO N4-600E size uygulanmadan önce doktorunuzla veya hemşirenizle konuşunuz.

Damardan toplam beslenme (total parenteral beslenme) çözeltileri size çok hızlı verilirse, bu durum hasara veya ölüme neden olabilir.

Eğer alerjik reaksiyona bağlı herhangi bir işaret ya da semptom gelişirse (terleme, ateş, titreme, baş ağrısı, deride döküntü ya da solunum zorluğu), ilacın uygulamasına hemen son verilmelidir. Bu tıbbi ürün soya fasulyesi yağı ve yumurta fosfolipidleri içerir. Soya fasulyesi ve yumurta proteinleri aşırı duyarlılık reaksiyonlarına yol açabilir.. Soya fasulyesi ve yer fıstığı proteinleri arasında çapraz alerjik reaksiyonlar gözlenmiştir.

PERİEVİLO N4-600E mısırdan elde edilen ve mısır veya mısır ürünlerine alerjisi olan hastalarda aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilen glukoz içermektedir.

Solunum güçlüğü ayrıca, akciğerlerde bulunan kan damarlarının tıkanmasına neden olan küçük parçacıkların (pulmoner vasküler çökeltiler) oluştuğunun belirtisi olabilir. Nefes almakta güçlük yaşarsanız doktorunuza veya hemşirenize haber veriniz. Yapılması gerekenlere onlar karar verecektir..

Seftriakson isimli antibiyotik, PERİEVİLO N4-600E' nin de dahil olduğu, damarınıza damlatılarak verilen kalsiyum içeren çözeltilerle karıştırılmamalı veya aynı anda verilmemelidir. Bu ilaçlar size farklı infüzyon hatları veya farklı infüzyon bölgeleri aracılığıyla dahi birlikte verilmemelidir.

Bununla birlikte, farklı bölgelerdeki infüzyon hatları kullanılıyorsa veya infüzyon hatları değiştirilirse ya da infüzyonlar arasında çökelmeyi önlemek için fizyolojik tuz çözeltisi ile iyice yıkanırsa, PERİEVİLO N4-600E ve seftriakson art arda verilebilir.

Bazı ilaç ve hastalıklar enfeksiyon (vücuttaki bir doku veya organın iltihaplanması) veya sepsis (kanın içinde bakteri bulunması) gelişme riskini arttırabilir. Toplardamarınıza bir tüp (intravenöz kateter) yerleştirildiğinde enfeksiyon veya sepsis riskiniz bulunmaktadır.. Doktorunuz sizi herhangi bir enfeksiyon belirtisi açısından dikkatle izleyecektir. Damar yoluyla beslenmesi gereken hastalığı olan hastalarda (besinin bir tüp aracılığıyla damarınızdan verilmesi), bu durumları nedeniyle enfeksiyon oluşma riski daha yüksektir. Kateter yerleştirme ve bakımı ile beslenme formülasyonlarının (TPN) hazırlanmasında aseptik (mikropsuz) tekniklerin kullanılmasıyla enfeksiyon riski azaltılabilir.

Damar yolundan beslenmenizi gerektirecek ölçüde ağır beslenme bozukluğunuz varsa, doktorunuz tedaviye yavaşça başlamalıdır. Ayrıca doktorunuz, sıvı, vitamin, elektrolit ve mineral düzeylerinizdeki ani değişiklikleri önlemek için sizi yakından izleyecektir.

Vücudunuzdaki su ve tuz dengesi ile metabolik bozukluklar ilacın uygulanmasına başlanmadan önce düzeltilecektir. Doktorunuz siz bu ilacı kullanırken durumunuzu gözlemleyecektir ve ihtiyaç görmesi durumunda ilacın dozunu değiştirebilir veya vitamin, elektrolit ve eser elementler gibi ek besinleri ekleyebilir.

İntravenöz beslenme tedavisi alan hastalarda, safranın ortadan kaldırılma (kolestaz) sorunları, yağ depolanması (hepatik steatoz), muhtemelen hepatik yetmezliğe yol açan fibroz dahil olmak üzere karaciğer bozuklukları yanı sıra safra kesesi iltihabı (kolesistit) ve safra kesesi taşı (kolelitiyazis) bildirilmiştir. Bu bozuklukların nedeninin birden fazla faktöre bağlı olduğu düşünülmektedir ve hastalar arasında farklılık gösterebilir.

Bulantı, kusma, karın ağrısı, cildin veya gözlerin sararması gibi semptomlarınız varsa, olası nedensel ve katkıda bulunan faktörlerin ve olası terapötik ve önleyici önlemlerin saptanmasına olanak sağlamak üzere doktorunuza danışınız..

Sizde aşağıda belirtilen durumlardan herhangi biri varsa lütfen doktorunuza söyleyiniz:

Eğer ağır bir böbrek sorununuz varsa, diyalize (vücut sıvılarındaki istenmeyen maddelerin yarı geçirgen zar aracılığıyla vücuttan uzaklaştırılması temeline dayanan bir çözümleme veya arıtma yöntemi) giriyorsanız veya başka bir kan temizleme tedaviniz varsa,
Eğer ağır bir karaciğer sorununuz varsa,
Eğer kan pıhtılaşması ile ilgili bir sorununuz varsa,
Eğer böbrek üstü bezleriniz yeterli çalışmıyorsa (adrenal yetmezlik): Böbrek üstü bezleri, böbreğin hemen üzerinde yer alan üçgen şeklinde bezlerdir.
Eğer kalp yetmezliğiniz varsa,
Eğer akciğer hastalığınız varsa,
Eğer vücudunuzda su fazlalığı varsa (hiperhidrasyon),
Eğer vücudunuzda su eksikliği varsa (dehidrasyon),
Eğer kan şekeriniz yüksekse (diabetes mellitus) ve tedavi görmüyorsanız,
Eğer kalp krizi veya ani kalp yetmezliği nedeniyle şok geçirdiyseniz,
Eğer ağır bir metabolik asidoz (kanın çok asit olması) geçirdiyseniz,
Eğer vücudunuzda genel bir enfeksiyon hali (septisemi) varsa,
Eğer komadaysanız.

Doktorunuz, bu ilacın uygulanması sırasında uygulamanın etkinliğini ve devam eden güvenliliğini kontrol etmek için sizin klinik durumunuzu inceleyecek ve size bazı kan testleri yapacaktır. Eğer bu ilacı birkaç hafta alırsanız, düzenli aralıklarla kan testleriyle kontrol edileceksiniz.

Vücudun bu ilacın içeriğindeki yağları ortamdan uzaklaştırma yeteneğinin azalması "yağ yüklenmesi sendromuna" neden olabilir.

İlacın damarınıza verilmesi sırasında, uygulamanın yapıldığı bölgede ağrı, yanma veya şişlik, veya sızıntı olduğunu fark ederseniz, doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz. Uygulama hemen durdurulacak ve başka bir damardan yeniden başlanacaktır. Eğer kan şekeriniz çok yükselirse, doktorunuz PERİEVİLO N4-600E' nin verilme hızını ayarlamalı ya da kan şekerinizi kontrol altında tutmak için size ilaç (insülin) vermelidir..

PERİEVİLO N4-600E, kolunuzdaki bir damar veya göğsünüzdeki geniş bir damar (santral damar) içine bir tüp (kateter) yardımıyla uygulanabilir.

Çocuklar ve gençler

Çocuğunuz 18 yaşın altındaysa, uygun dozu vermek için özel dikkat gösterilecektir.. Çocukların enfeksiyon riskine karşı yüksek hassasiyetleri nedeniyle de özel önlemler alınacaktır. Vitamin ve eser elementlerin takviyesi her zaman gereklidir. Pediyatrik formülasyonlar kullanılmalıdır.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

PERİEVİLO N4-600E ‘nin yiyecek ve içecek ile kullanılması

PERİEVİLO N4-600E damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Hamile veya emziren kadınlarda PERİEVİLO N4-600E kullanımı hakkında yeterli deneyim yoktur. PERİEVİLO N4-600E gerekirse, hamilelik ve emzirme döneminde düşünülebilir. PERİEVİLO N4-600E hamile veya emziren kadınlara sadece dikkatli bir değerlendirmeden sonra verilmelidir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

PERİEVİLO N4-600E bileşenlerinin/metabolitlerinin anne sütüne geçmesi hakkında yeterli bilgi yoktur. Emzirme döneminde damardan beslenme gerekli olabilir. PERİEVİLO N4-600E emziren kadınlara mutlaka dikkatli bir değerlendirmeden sonra verilmelidir.

Araç ve makine kullanımı

Damar yoluyla uygulamaya yönelik bir ilaç olduğundan, kullanımı sırasında araç ve makine kullanımı mümkün değildir..

İlacın araç ve makine kullanım yeteneği üzerindeki etkisini araştıran herhangi bir çalışma bulunmamaktadır.

PERİEVİLO N4-600E'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

PERİEVİLO N4-600E soya fasulyesi yağı içerir. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.

Bu tıbbi ürün fenilalanin içermektedir. Fenilketonürisi olan kişilere zararlı olabilir.

Bu tıbbi ürün her 1000 mL'sinde 21 mmol (483 mg) sodyum içerir. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Her 1000 mL'sinde 75,0 g glukoz içerir. Bu, şeker (diabetes mellitus) hastalarında göz önünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Diğer tıbbi ürünlerin eş zamanlı emilimi genel olarak bir kontrendikasyon değildir. Başka tıbbi ürünler alıyorsanız (tıbbi reçeteli veya reçetesiz), uyumluluğunu kontrol etmek için doktorunuzu önceden bilgilendirmelisiniz.

Aşağıdakilerden herhangi birini alıyorsanız veya kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyin:

İnsülin
Heparin

PERİEVİLO N4-600E kanla aynı setten verilmemelidir.

PERİEVİLO N4-600E kalsiyum içerir. Partiküller oluşabileceğinden, bir antibiyotik olan seftriakson ile birlikte veya aynı tüpten verilmemelidir. Size bu ilaçları art arda vermek için aynı infüzyon hattı kullanılıyorsa, bu infüzyon hattı iyice durulanmalıdır.

Çökelme riskinden dolayı, PERİEVİLO N4-600E bir antibiyotik olan ampisilin veya antiepileptik olan fosfenitoin ile aynı infüzyon yoluyla uygulanmamalı veya karıştırılmamalıdır.

PERİEVİLO N4-600E' nin içindeki zeytinyağı ve soya fasulyesi yağı K vitamini içerir. Önerilen dozlarında kullanılan PERİEVİLO N4-600E içindeki K vitamininin kumarin gibi kanı sulandırmak amacıyla kullanılan (antikoagülan) ilaçların etkinliğini değiştirmesi beklenmez. Buna rağmen kanınızı sulandırmak için herhangi bir ilaç kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz..

İlacınızın bileşiminde bulunan yağlar vücudunuzdan atılmadan önce size bazı testler yapılırsa, bu testlerin sonuçları etkilenebilir (bu yağlar genellikle yağ alımının durdurulmasından sonraki 5 ila 6 saat sonra vücuttan temizlenmiş olmaktadır).

PERİEVİLO N4-600E potasyum içerir. Diüretikler, anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör antagonistleri (yüksek tansiyon ilaçları) veya immünosupresanlar kullanan hastalarda özel dikkat gösterilmelidir. Bu tür ilaçlar kanınızdaki potasyum düzeylerini yükseltebilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. PERİEVİLO N4-600E NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

PERİEVİLO N4-600E yalnızca erişkinler ve 2 yaşından büyük çocuklarda kullanıma uygundur.

Kolunuzdaki bir damardan ya da göğsünüzdeki büyük bir toplardamara yerleştirilmiş plastik bir tüp (kateter) aracılığıyla uygulanmalıdır.

PERİEVİLO N4-600E, kullanım öncesi oda sıcaklığında olmalıdır.

PERİEVİLO N4-600E tek kullanımlıktır.

Bir torba içindeki ilacın size uygulanması genellikle 12-24 saat sürer.

PERİEVİLO N4-600E kullanılmadan önce, uygulamayı yapacak sağlık personeli için bu KULLANMA TALİMATI' nın sonuna eklenmiş olan talimatlara göre hazırlanmalıdır.

Erişkinlerde dozaj

Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve ne hızla uygulanacağına doktorunuz karar verecektir..

Sizdeki duruma göre, doktorunuz reçetelediği sürece ilacı kullanmaya devam edebilirsiniz.

2 yaşından büyük çocuklarda ve gençlerde dozaj

Çocuklar için, doz ve ne süreyle kullanılacağına doktorunuz tarafından karar verilir. Bu yaşa, ağırlığa, boya, tıbbi duruma ve vücudun PERİEVİLO N4-600E' nin içindeki bileşenleri parçalama ve kullanma yeteneğine bağlı olacaktır.

Uygulama yolu ve metodu

Uygun bir plastik tüp (kateter) aracılığıyla kolunuzdaki toplardamar içine ya da göğsünüzdeki en büyük toplardamar içine (santral damar) verilerek kullanılır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olanlarda, özellikle kanda potasyum yüksekliği varsa dikkatli kullanılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği

Kanda amonyak yüksekliği ile ilişkili nörolojik hastalıkların gelişimi ve kötüleşmesi riski nedeniyle karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Çocuklarda kullanım

2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanım

Genel olarak, yaşlı hastalarda karaciğer, böbrek ve kalp fonksiyonlarının azalması ve eşlik eden hastalıklar ve diğer ilaç tedavisi alımı daha sık görüldüğünden doz seçimi dikkatli yapılmalıdır.

Eğer PERİEVİLO N4-600E‘ nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla PERİEVİLO N4-600E kullandıysanız

Eğer PERİEVİLO N4-600E size kullanmanız gerekenden çok daha yüksek dozda ya da çok daha hızlı olarak uygulanmışsa içeriğindeki amino asitler kanınızı normalden daha asit bir hale getirebilir ve dolaşan kanınızdaki sıvının miktarı artabilir. İlacın içeriğindeki glukoz, kan ve idrarınızdaki şeker düzeylerini yükseltebilir veya kanın akışkanlığının ileri derecede azaldığı hiperozmolar sendrom denilen bir duruma yol açabilir. İlacın içeriğindeki yağ ise kanınızdaki trigliserid düzeylerinde yükselmeye neden olabilir. İlacın aşırı derecede hızlı veya çok fazla miktarda uygulaması sonucunda bulantı, kusma, titreme, baş ağrısı, ateş basması, aşırı terleme ve elektrolit bozuklukları görülebilir. Böyle bir durumda uygulamaya derhal son verilmelidir.

Bazı ciddi durumlarda, doktorunuz böbreklerinizin aşırı yükselen bu maddeleri atabilmesine yardım edebilmek için size geçici bir diyaliz uygulayabilir..

Bu durumları önlemek için doktorunuz düzenli olarak sizin durumunuzu inceleyecek ve size bazı kan testleri yapacaktır.

PERİEVİLO N4-600E'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

PERİEVİLO N4-600E'yi kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

PERİEVİLO N4-600E ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi PERİEVİLO N4-600E'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Bu ilacı almaktayken doktorunuz tarafından uygulanacak bazı testlerle sizde görülebilecek yan etki riski en aza indirilmeye çalışılacaktır.

Aşağıdakilerden biri olursa, PERİEVİLO N4-600E'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

Terleme
Ateş
Titreme
Baş ağrısı
Deri döküntüsü
Solunum sıkıntısı

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PERİEVİLO N4-600E' ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Yan etkiler sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıda PERİEVİLO N4-600E kullanımı sırasında görüldüğü bildirilen yan etkilerin bir listesi bulunmaktadır..

Yaygın

Kalbin hızlı atması (taşikardi).
İştah azalması.
Kanda yağ düzeyinin yükselmesi (hipertrigliseridemi).
Karın ağrısı.
İshal.
Bulantı.
Kan basıncının yükselmesi (hipertansiyon).

Bilinmiyor

Terleme, ateş, titreme, baş ağrısı, deri döküntüsü (eritematöz, papüler, püstüler, maküler, jeneralize döküntü, kaşıntı, ateş basması, solunum güçlükleri gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları
İlacın verildiği bölgede ağrı, iritasyon, şişme/ödem, kızarıklık (eritem)/sıcaklık, doku hücre ölümü (deri nekrozu) ya da su toplanması, iltihaplanma (enflamasyon), cildin kalınlaşması veya kasılmasına yol açan uygulanan ilacın etraftaki dokuya sızması (ekstravazasyon)
Kusma

Aşağıdaki yan etkiler benzer damar içi beslenme ürünleriyle bildirilen yan etkilerdir:

Çok seyrek

Hastanın tıbbi durumunun ani ve birdenbire kötüleşmesiyle ilişkili olarak lipidleri uzaklaştırma kapasitesinin azalması (yağ yüklenmesi sendromu).

Aşağıdaki yağ yüklenmesi sendromu belirtileri, lipid emülsiyonu kesildiğinde genellikle geri dönüşümlüdür:

Ateş
Deride solukluğa, halsizliğe veya soluğun kesilmesine neden olabilen kandaki alyuvar sayısında azalma (anemi).
Enfeksiyon riskini artıran kandaki akyuvarların sayısında azalma (lökopeni).
Morarma ve/veya kanama riskini artıran kandaki pulcukların (trombosit) düzeylerinin azalması (trombositopeni).
Kanın pıhtılaşma yeteneğinin bozulması.
Kan yağ düzeylerinde yükselme (hiperlipidemi).
Karaciğerde yağlanma (hepatomegali).
Karaciğer fonksiyon testlerinde bozulma
Merkezi sinir sistemi belirtileri (örneğin: koma).

Bilinmiyor

Alerjik reaksiyonlar.
Karaciğer fonksiyonlarınızı ölçmek için yapılan testlerde anormallik.
Safranın ortadan kaldırılmasında problemler (kolestaz).
Karaciğer büyümesi (hepatomegali).
Damardan beslenmeye bağlı karaciğer hastalığı.
Sarılık (karaciğer ya da kanınızdaki bir problem nedeniyle deriniz ve göz aklarının sararması).
Kan pulcuklarının (trombosit) sayısında azalma(trombositopeni).
Kandaki azot (nitrojen) düzeylerinin yükselmesi (azotemi).
Artmış karaciğer enzimleri.
Akciğerdeki kan damarlarında tıkanmaya yol açabilecek ufak partikül oluşumu (pulmoner vasküler çökeltiler), akciğer embolisi (pıhtı atması) ve solunum zorluğu ile sonuçlanabilir.

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. PERİEVİLO N4-600E'NİN SAKLANMASI

PERİEVİLO N4-600E'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Dondurmayınız.

Koruyucu dış ambalajı içinde saklanmalıdır.

Torbadaki bölmeler açılarak kullanıma hazır hale getirildikten sonra:

Karışım gerçekleştirildikten sonra, mümkün olan en kısa süre içinde kullanılması önerilmektedir. Buna rağmen bölmeler arası separatörler açılarak karıştırıldıktan sonra, 2-8°C arasında en fazla 7 gün ve ardından 25°C altında en fazla 48 saat süreyle kimyasal ve fiziksel stabilitesini koruduğu gösterilmiştir.

İlaç (elektrolitler, eser elementler, vitaminler vb) eklemeleri yapıldıktan sonra:

Spesifik karışımlar için, kimyasal ve fiziksel stabilitenin, 2-8°C arasında 7 gün ve ardından 25°C altında en fazla 48 saat olduğu gösterilmiştir.

Mikrobiyolojik açıdan, her karışımın hemen kullanılması önerilir. Hemen kullanılmadığı durumda, kullanım öncesi saklama süresi ve koşulları kullanıcının sorumluluğundadır ve ilaç eklemeleri kontrollü ve validasyonu yapılmış aseptik koşullarda yapılmamışsa, 2-8°C'de 24 saatten fazla bekletilmemelidir..

Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış ilaç saklanmamalı; uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününü belirtmektedir.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PERİEVİLO N4-600E kullanmayınız/son kullanma tarihinden önce kullanınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PERİEVİLO N4-600E'yi kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı

0,00 TL

KAMU FİYATI

874,86 TL

KAMU ÖDENEN

874,86 TL

KAMU İSKONTOSU

%37

Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ	İmal
FİRMA ADI	Polifarma İlaç San. Ve Tic. A.Ş.
REÇETE	Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI	1500
FORMU	İnfüzyon Torbası
UYGULAMA YOLU	İntravenöz
RAF ÖMRÜ	24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI	Dondurmayınız!
ÖZEL BİLGİLER	Kullanılmadan önce doktora danışılması gerekmektedir.

ATC KODU	B05BA10
NFC KODU	FQE
SGK EŞDEĞER KODU	H040A
SGK ETKİN MADDE KODU	SGKFIT
SGK KAMU NO	A19560

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Yalnızca oral ve tüple beslenemeyen hastalara,

Rapor düzenleyebilecek branşlar:

Tüm Uzman Hekimler
Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:

Tüm Uzman Hekimler
Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:

TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
Rapor süresi:

2 YIL
Açıklama: Yatan hastalar dışında, oral ve tüple beslenemeyen hastalara, bu durumun sağlık kurulu raporunda belirtilmesi kaydıyla uzman hekim tarafından en fazla 30 günlük dozda reçete edilmesi halinde parenteral beslenme ürünlerinin bedeli ödenir.

29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Amino asit + lipid + karbonhidrat içeren parenteral nutrisyon çözeltisinin; prematüre yeni doğan, miadında doğmuş yeni doğan bebeklerle 2 yaşına kadar olan çocuklarda oral ya da enteral beslenmenin imkânsız, yetersiz ya da kontrendike olduğu durumlarda kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

(1) Yatan hastalar dışında, oral ve tüple beslenemeyen hastalara, bu durumun sağlık kurulu raporunda belirtilmesi kaydıyla uzman hekim tarafından en fazla 30 günlük dozda reçete edilmesi halinde parenteral beslenme ürünlerinin bedeli ödenir.

(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.

(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.

(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/19 md. Yürürlük:24/03/2023) ~~veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk~~, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.

Ayakta tedavide sağlık raporu ile verilebilir.
(SUT’un 4.2.8 numaralı maddesinde yer alan esaslara göre ödenir.)

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.

Ayakta Ödenme Durumu

Ödenmez

Yatan Hasta Ödenme Durumu

Ödenir

Detaylı Arama

PERIEVILO N4-600E INFUZYONLUK ELEKTROLITLI AMINO ASIT COZELTISI, GLUKOZ COZELTISI VE LIPID EMULSIYONU (1500ML)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Kullanım Alanı (Endikasyon)

PERİEVİLO N4-600E NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

Muadil İlaçlar

SGK Eşdeğer İlaçlar

Besin Etkileşimi

Önemli Not ve Sorumluluk Reddi

Kullanma Talimatı İçeriği

Ne İçin Kullanılır

1. PERİEVİLO N4-600E NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

Kullanmadan Dikkat Edilecekler

2. PERİEVİLO N4-600E' Yİ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

Nasıl Kullanılır

3. PERİEVİLO N4-600E NASIL KULLANILIR?

Yan Etkileri

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Saklanması

5. PERİEVİLO N4-600E'NİN SAKLANMASI

Fiyat Bilgileri

İlaç Bilgileri

Reçete Kuralı

Ayaktan Raporsuz

Ayaktan Raporlu

Yatan

SUT Açıklama

4.5.2.1 - Reçetelerin geçerli olduğu süre

4.1.3.5 - Sağlık raporlarının geçerli olduğu süre

1.8.2.4 - Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payı

EK-4G Madde 64 - Amino asit + lipid + karbonhidrat içeren parenteral nutrisyon çözeltisinin

4.2.8.B.1 - Parenteral beslenme ürünleri

4.1.8 - Ayakta tedavide sağlık raporu ile verilebilecek ilaçlar (EK-4/F)

EK-4F Madde 13 - Her türlü enteral ve parenteral beslenme ürünleri

SGK Ödeme Durumu

İlaç Sınıfı