PHYSIOTENS 0,4 MG 28 FILM TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

PHYSIOTENS 0,4 MG 28 FILM TABLET

İlaç Fiyatı

300,49 TL

Barkod

8699820090104

Etkin Madde

Moksonidin

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Physiotens Markalı İlaçlar

PHYSİOTENS NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

PHYSİOTENS, 28 adet film kaplı tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir.

Tabletler, bir yüzü "0.4" baskılı, mat kırmızı renkli, konveks ve yuvarlaktır.

PHYSİOTENS, moksonidin içerir. PHYSİOTENS antihipertansifler olarak adlandırılan bir ilaç grubunda yer almaktadır..

PHYSİOTENS, hafif ila orta şiddetli yüksek kan basıncını (hipertansiyonu) tedavi etmek için kullanılır. Bu ilaç kan damarlarınızı gevşetip genişletir. Bu durum, kan basıncınızı düşürmeye yardımcı olur.

PHYSIOTENS 0,2 MG 28 FILM TABLET
PHYSIOTENS 0,2 MG 28 FILM TABLET
BARKOD
8699820090081
ETKİN MADDE
Moksonidin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
PHYSIOTENS 0,4 MG 28 FILM TABLET
PHYSIOTENS 0,4 MG 28 FILM TABLET
BARKOD
8699820090104
ETKİN MADDE
Moksonidin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
300.49

Yemekten önce veya yemek sırasında alınmalıdır. Bölünmemeli ve çiğnenmemelidir.

PHYSİOTENS®'i yemekle birlikte veya aç karnına alabilirsiniz.

PHYSIOTENS® FİLM KAPLI TABLET 0.4 mg

(ROTTENDORF PHARMA-ALMANYA)

ABBOTT

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Her film tablet 0.4 mg moksonidin içerir.

Yardımcı maddeler: Laktoz, povidon, krospovidon, magnezyum stearat, hidroksipropil metilselüloz, etilselüloz sulu dispersiyonu %30, polietilen glikol 6000, talk, kırmızı demiroksit (E172), titanyum dioksit (E171).

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatliceokuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyacı duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lüfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. PHYSİOTENS®nedir ve ne için kullanılır?
  2. PHYSİOTENS®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. PHYSİOTENS®nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. PHYSİOTENS®'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. PHYSİOTENS® NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

PHYSİOTENS®, 28 adet film kaplı tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir.

Tabletler, bir yüzü "0.4" baskılı, mat kırmızı renkli, konveks ve yuvarlaktır.

PHYSİOTENS®, moksonidin içerir. PHYSİOTENS® antihipertansifler olarak adlandırılan bir ilaç grubunda yer almaktadır..

PHYSİOTENS®, hafif ila orta şiddetli yüksek kan basıncını (hipertansiyonu) tedavi etmek için kullanılır. Bu ilaç kan damarlarınızı gevşetip genişletir. Bu durum, kan basıncınızı düşürmeye yardımcı olur.

2. PHYSİOTENS®'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

PHYSİOTENS®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • Moksonidin ya da ilacın yukarıda belirtilen bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birisine alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa.
  • Hasta sinüs sendromu, sinoatriyal veya 2. ya da 3. derece AV-blok gibi kalp problemlerinin neden olduğu çok düşük kalp atım hızınız varsa
  • Kalp yetmezliğiniz varsa
  • Ciddi böbrek problemleriniz varsa
  • Hamileyseniz veya emziriyorsanız
  • 18 yaşından küçükseniz

Eğer yukarıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse PHYSİOTENS®'i kullanmayınız. Emin değilseniz PHYSİOTENS®'i kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.

PHYSİOTENS®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

İlacınızı kullanmadan önce aşağıdaki durumların sizin için geçerli olup olmadığını doktor veya eczacınızla kontrol ediniz:

  • derece AV blok adı verilen bir kalp problemi
  • Koroner arter hastalığı (kalp damar hastalığı) veya istirahat halinde göğüs ağrısı gibi ciddi bir kalp hastalığı
  • Orta derecede böbrek yetmezliği ve böbrek problemleri. Doktorunuz dozunuzu ayarlama gereği duyabilir.
  • Eğer yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse (ya da emin değilseniz) PHYSİOTENS®'i kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız..
  • Aynı anda b-blokör (kalp ritmini baskılayan ilaçlar) kullanıyorsanız. Her iki tedavinin de kesilmesi gerekiyorsa öncelikle b-blokör ve birkaç gün sonra da PHYSİOTENS® tedavisi kesilmelidir.
  • PHYSİOTENS® tedavinizin kesilmesi gerekiyorsa. Bu durumda kan basıncınızda aniden tekrar yükselme etkisi gözlenmemesi için doz iki haftalık bir periyotta azaltılarak kesilmelidir.
  • Orta şiddetli kalp yetmezliği
  • Yaşlı hastalar, kan basıncını düşüren ilaçların kalp ve damar üzerindeki etkilerine karşı daha duyarlı olabilirler. Bu nedenle, tedaviye en düşük doz ile başlanmalı ve doz artışı dikkatli yapılmalıdır.
  • Bu ilaç bir tür şeker olan laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın

PHYSİOTENS®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

PHYSİOTENS®'i yemekle birlikte veya aç karnına alabilirsiniz.

PHYSİOTENS® kullanırken alkol almayınız.. PHYSİOTENS® alkolün etkilerini artırabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, veya hamile kalma ihtimaliniz varsa doktorunuza söyleyiniz. Normal şartlarda doktorunuz, PHYSİOTENS®'i bırakmanızı ve PHYSİOTENS® yerine başka ilaç almanızı tavsiye edecektir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emziriyorsanız veya emzirmeye başlayacaksanız, bunu doktorunuza bildiriniz. PHYSİOTENS®, anne sütüne geçtiği için emziren annelere tavsiye edilmez. Doktorunuz, emzirmek istiyorsanız başka bir ilaç almanızı tavsiye eder ve emzirmeyi kesmenizi ister.

Araçve makine kullanımı

PHYSİOTENS® kullanırken uyku hali veya baş dönmesi hissedebilirsiniz.. Böyle bir durum yaşarsanız araç veya makine kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

PHYSİOTENS®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu ilaç bir tür şeker olan laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Başka herhangi bir ilaç (bitkisel ve reçetesiz ilaçlar da dahil olmak üzere) kullanıyorsanız ya da son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktor veya eczacınıza söyleyiniz. PHYSİOTENS® bazı ilaçların etkisini, bazı ilaçlar da PHYSİOTENS®'in etkisini değiştirebilir.

Özellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz:

  • Kan basıncını düşüren diğer ilaçlar-PHYSİOTENS®, bu ilaçların etkisini artırabilir.
  • İmipramin veya amitriptilin gibi depresyon ilaçları.
  • Tranklizanlar, sedatifler veya benzodiazepinler gibi uyumanıza yardımcı olan ilaçlar.
  • Beta-blokörler (bakınız Bölüm 3'deki ‘PHYSİOTENS® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler').
  • PHYSİOTENS®, "tübüler ekskresyon" denen bir yol ile böbrekler yoluyla vücudunuzdan atılır.. Aynı şekilde böbreklerden atılan diğer ilaçlar PHYSİOTENS®' in etkisini değiştirebilir.

Eğer yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse (veya emin değilseniz) PHYSİOTENS® kullanmadan önce doktor veya ezcacınıza danışınız.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. PHYSİOTENS® NASIL KULLANILIR?

PHYSİOTENS®'i doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktor veya eczacınıza danışınız.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

  • PHYSİOTENS®'in ne kadar ve ne sıklıkta kullanılacağına doktorunuz karar verecektir.
  • Normal başlangıç dozu günde 0,2 mg'dır.
  • Doktorunuz bu dozu günde 0.6 mg'a kadar çıkarabilir.
  • Bir kerede 0.4 mg üzerinde doz almayınız.
  • Eğer doktorunuz günde 0.6 mg almanızı söylediyse, bu doz sabah ve akşam olmak üzere iki doza bölünerek alınmalıdır. Dozun ayarlanması için doktorunuza başvurunuz.

Uygulama yolu ve metodu

PHYSİOTENS® yalnızca ağız yoluyla kullanılır.

PHYSİOTENS® aç karnına ya da besinlerle birlikte alınabilir. Tableti bütün olarak bir bardak su ile yutunuz. Tabletleri her gün yaklaşık aynı zamanda almaya çalışınız. Bu, ilacınızı almanızı hatırlamınıza yardımcı olacaktır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

PHYSİOTENS®'in çocuklarda veya 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Doz yetişkinlerde olduğu gibidir.

Yaşlı hastalar, kan basıncını düşüren ilaçların etkilerine karşı daha duyarlı olabilirler. Bu nedenle, tedaviye en düşük doz ile başlanmalı ve bu tür reaksiyonların yol açtığı ciddi sonuçların engellenmesi için doz artışı dikkatli yapılmalıdır..

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Eğer böbrek probleminiz varsa doktorunuz dozunuzu azaltmanızı isteyebilir.

Orta şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu (GFR 30ml/dk' dan büyük, 60 ml/dk'dan küçük) olan hastalarda, tek doz 0.2 mg'ı ve günlük doz 0.4 mg'ı geçmemelidir.

Karaciğer yetmezliği

Özel kullanımı yoktur.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. Doktorunuz PHYSİOTENS® ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.

Eğer PHYSİOTENS®'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla PHYSİOTENS® kullandıysanız

PHYSİOTENS®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız, doktorunuza danışınız veya ilacınızı paketiyle yanınıza alıp derhal hastaneye gidiniz. Böyle durumlarda, baş ağrısı, uyku hali, düşük tansiyon, kalp atım hızında azalma, baş dönmesi, kusma, yorgunluk, güçsüzlük ve karın ağrısı görülebilir.

PHYSİOTENS®'i kullanmayı unutursanız

İlacı almayı unutursanız, hatırladığınız anda hemen dozunuzu alınız.

Ancak, hatırladığınız zaman sonraki dozun alınma zamanına yakınsa, unuttuğunuz dozu almayınız ve almanız gereken dozu alarak normal kullanıma devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız..

PHYSİOTENS® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

  • Doktorunuz bırakmanız gerektiğine karar verene kadar ilacınızı kullanmaya devam ediniz.
  • İlacı birden bire kesmeyiniz.
  • Tedavinin kesilmesi gerekiyorsa, doktorunuz dozunuzu birkaç haftaya yayılmış şekilde yavaşça azaltacaktır. Yüksek tansiyon için birden fazla ilaç alıyorsanız (örneğin, beta blokör) doktorunuz ilk önce hangi ilacı kesmeniz gerektiğini söyleyecektir. Böylelikle vücudunuz değişikliğe daha kolay alışacaktır.

Eğer ilacın kullanımı ile ilgili ilave sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza danışınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi PHYSİOTENS®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. PHYSİOTENS®'in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:

Aşağıdaki ciddi yan etkilerden herhangi biri olursa,PHYSİOTENS®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHALdoktorunuza başvurunuz, acil tıbbi müdahele görmeniz gerekebilir

  • yüzde, dudaklarda veya ağızda şişme (anjioödem). Bu yan etkiler yaygın olmayan yan etkilerdir ve 100 hastada 1'den az kişiyi etkiler.

Diğer yan etkiler aşağıdakileri içerir:

Çok yaygın (10 hastada 1'den fazla kişiyi etkiler)

  • ağız kuruluğu

Yaygın (10 hastada 1'den az kişiyi etkiler)

  • sırt/bel ağrısı
  • baş ağrısı
  • güçsüzlük
  • baş dönmesi (vertigo)
  • döküntü veya kaşıntı
  • uyuma güçlüğü
  • uyku hali
  • bulantı
  • ishal
  • kusma
  • hazımsızlık

Yaygın olmayan (100 hastada 1'den az kişiyi etkiler)

  • boyun ağrısı
  • sinirli hissetme
  • bayılma
  • şişme (ödem)
  • kulak çınlaması (tinnitus)
  • olağandışı yavaş kalp atımı (bradikardi)
  • ayağa kalkarken oluşan tansiyon düşmesi de dahil olmak üzere düşük tansiyon

Yan etkilerin herhangi birinde şiddetlenme olursa doktor veya eczacınıza danışınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan Etkilerin Raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. PHYSİOTENS®'İN SAKLANMASI

PHYSİOTENS®'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PHYSİOTENS®'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PHYSİOTENS®'i kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
300,49 TL

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Abbott Laboratuarları İthalat İhracat Ve Ticaret Limited Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 28
FORMU Film Kaplı Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 36 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır)

ATC KODU C02AC05
NFC KODU ABC

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.

(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.

(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/19 md. Yürürlük:24/03/2023) veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.

 

Ayakta tedavide sağlık raporu ile verilebilir.

Anjiotensin reseptör blokerleri (İrbesartan, Kandesartan, Losartan, Telmisartan,Valsartan, Rilmeniden, Moksonidin, Olmesartan, Eprosartan Mesilat, kombinasyonları dahil) (Raporda, ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresinin belirtilmesi zorunluluğu bulunmamaktadır.) (Ek: RG-07/10/2016-29850 /53-ç md. Yürürlük: 15/10/2016) Anjiotensin reseptör blokerlerinin diğer antihipertansifler ile kombinasyonlarının kulllanılmında; hastanın monoterapi ile kan basıncının yeterli oranda kontrol altına alınamadığının raporda belirtilmesi gerekmektedir. (Ek:RG-25/03/2025-32852/26-a md. Yürürlük:04/04/2025) Anjiotensin reseptör blokerleri ve kombinasyonları, raporsuz olarak ayda en fazla bir kutu olarak aile hekimlerince reçete edilebilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez