string(10) "01.04.2026" Pirucin Fiyat
Reçetelerim İletişim

37 Binden Fazla İlaç, Takviye Edici Gıda ve Kozmetik Ürün Bilgisi

Popüler Aramalar: Mounjaro Gaviscon Azelderm Lansor Ecopirin Augmentin Viagra

PIRUCIN 10 MG/5 ML IV INTRAVESIKAL ENJ. ICIN LIY.TOZ ICEREN FLAKON

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

PIRUCIN 10 MG/5 ML IV INTRAVESIKAL ENJ. ICIN LIY.TOZ ICEREN FLAKON

İlaç Fiyatı

526,11 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699511796650

Etkin Madde

Epirubisin Hidroklorur

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firma Adı

Saba

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Pirucin Markalı İlaçlar

PİRUCİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

PİRUCİN, turuncu-kırmızı renkte, gözenekli liyofilize kek veya kütle halinde 10 mg epirubisin hidroklorür içeren cam flakonlarda (şişelerde) bulunur. Her bir karton; 10 mg liyofilize epirubisin hidroklorür içeren flakon ve 5 ml enjeksiyonluk su içeren çözücü ampul içerecek şekilde ambalajlanmıştır. Epirubisin HCl kanser hücrelerinin çoğalmasını durduran antikanser bir maddedir. Antikanser ilaçlarıyla tedavi kemoterapi olarak adlandırılır.

PİRUCİN, çeşitli kanser türlerinin tedavisinde tek başına ya da diğer ilaçlarla beraber kullanılır.

Aşağıdaki durumların tedavisinde yararlıdır:

  • Meme, yumurtalık, mide, akciğer ve kalın bağırsak kanserleri,
  • Kötü huylu lenf kanseri (malign lenfoma)
  • Lösemi (bir çeşit kan kanseri)
  • Kemik iliği kanseri (multiple miyeloma)
  • Girişimsel olmayan (non invasive) mesane kanserinde ve ameliyat sonrası nükslerin önlenmesinde

EPIRITU 50 MG/25 ML IV INTRAVEZIKAL INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON
EPIRITU 50 MG/25 ML IV INTRAVEZIKAL INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8699650772164
ETKİN MADDE
Epirubisin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1126.25
EPIRITU 10 MG/5 ML IV INTRAVESIKAL INF. ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON
EPIRITU 10 MG/5 ML IV INTRAVESIKAL INF. ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8699650772140
ETKİN MADDE
Epirubisin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
455.32
EPIRUBICIN KOCAK 100 MG/50 ML IV INF. HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON
EPIRUBICIN KOCAK 100 MG/50 ML IV INF. HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON
BARKOD
8699828760153
ETKİN MADDE
Epirubisin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1882.04
PIRUCIN 10 MG/5 ML IV INTRAVESIKAL ENJ. ICIN LIY.TOZ ICEREN FLAKON
PIRUCIN 10 MG/5 ML IV INTRAVESIKAL ENJ. ICIN LIY.TOZ ICEREN FLAKON
BARKOD
8699511796650
ETKİN MADDE
Epirubisin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
526.11
PIRUCIN 50 MG/25 ML IV INTRAVESIKAL ENJ. ICIN LIY.TOZ ICEREN FLAKON
PIRUCIN 50 MG/25 ML IV INTRAVESIKAL ENJ. ICIN LIY.TOZ ICEREN FLAKON
BARKOD
8699511796667
ETKİN MADDE
Epirubisin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1354.72

EPIRITU 10 MG/5 ML IV INTRAVESIKAL INF. ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON
EPIRITU 10 MG/5 ML IV INTRAVESIKAL INF. ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8699650772140
ETKİN MADDE
Epirubisin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
455.32

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

PİRUCİN I.V./İNTRAVESİKAL ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 10 mg/5 ml

SABA

KULLANMA TALİMATI

Damar içine veya mesane içine uygulanır.

Steril, sitotoksik

Etkin madde: Her bir flakon 10 mg epirubisin HCl içerir. Önerilen şekilde rekonstitüye edildiğinde ml başına 2 mg epirubisin HCl elde edilir.

Yardımcı maddeler: Metil paraben, laktoz monohidrat (inek sütünden üretilmiştir) ve enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. PİRUCİN nedir ve ne için kullanılır?
  2. PİRUCİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. PİRUCİN nasıl kullanır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. PİRUCİN'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. PİRUCİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

PİRUCİN, turuncu-kırmızı renkte, gözenekli liyofilize kek veya kütle halinde 10 mg epirubisin hidroklorür içeren cam flakonlarda (şişelerde) bulunur. Her bir karton; 10 mg liyofilize epirubisin hidroklorür içeren flakon ve 5 ml enjeksiyonluk su içeren çözücü ampul içerecek şekilde ambalajlanmıştır. Epirubisin HCl kanser hücrelerinin çoğalmasını durduran antikanser bir maddedir. Antikanser ilaçlarıyla tedavi kemoterapi olarak adlandırılır.

PİRUCİN, çeşitli kanser türlerinin tedavisinde tek başına ya da diğer ilaçlarla beraber kullanılır.

Aşağıdaki durumların tedavisinde yararlıdır:

  • Meme, yumurtalık, mide, akciğer ve kalın bağırsak kanserleri,
  • Kötü huylu lenf kanseri (malign lenfoma)
  • Lösemi (bir çeşit kan kanseri)
  • Kemik iliği kanseri (multiple miyeloma)
  • Girişimsel olmayan (non invasive) mesane kanserinde ve ameliyat sonrası nükslerin önlenmesinde

2. PİRUCİN'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

PİRUCİN'i uzman doktor tarafından veya onun sıkı gözetimi altında uygulatınız.

PİRUCİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Epirubisin veya PİRUCİN'in bileşenlerine ve/veya epirubisinle aynı grupta yer alan diğer kanser ilaçlarına karşı alerjiniz varsa
  • Kan hücrelerinizin sayısı normalin altındaysa (doktorunuz bunları kontrol edecektir)
  • Yüksek doz doksorubisin veya daunorubisin (epirubisinle aynı grupta yer alan ilaçlar) gibi diğer bazı kanser ilaçlarıyla tedavi edildiyseniz
  • Mevcut veya önceden ciddi kalp probleminiz varsa
  • Ciddi enfeksiyonunuz varsa
  • Ciddi karaciğer probleminiz varsa
  • Hamilelik ve emzirme döneminde iseniz

Mesane içine uygulamalarda PİRUCİN'i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız:

Eğer;

  • İdrar yolu enfeksiyonunuz varsa
  • Mesanede iltihaplanma varsa
  • Mesane duvarına nüfuz etmiş tümörünüz varsa
  • Mesaneye sonda yerleştirmede problem varsa
  • İdrar boşaltma girişiminden sonra mesanede yüksek miktarda idrar kalması durumunda

PİRUCİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Karaciğer hastalığınız varsa
  • Böbrek hastalığınız varsa

Doktorunuz düzenli olarak kontrollerinizi yapacaktır:

  • Kan hücre sayınızın çok düşmemesini garanti altına almak için
  • Kandaki ürik asit seviyenizin normal limitlerde kalması için
  • Kalp ve karaciğerinizin normal çalıştığını görmek için
  • Göğüs bölgesinde radyoterapi aldıysanız ya da alıyorsanız

PİRUCİN uygulamadan sonra idrara 1-2 gün içinde kırmızı renk verebilir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

PİRUCİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız...

PİRUCİN'in hamilelik ve/veya yeni doğan üzerinde zararlı etkileri bulunmaktadır.

PİRUCİN hamilelik süresince kullanılmamalıdır.

Çocuk sahibi olma potansiyeliniz varsa, tedavi süresince ve tedaviden 6 ay sonrasına kadar hamile kalmaktan kaçınmalı ve etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

PİRUCİN'i emzirme döneminde kullanmayınız.

PİRUCİN ile tedavi süresince emzirme durdurulmalıdır.

Araç ve makine kullanımı

Olası istenmeyen etkilerine bağlı olarak PİRUCİN araç ve makine kullanma yeteneğinizi bozabilir.

PİRUCİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

PİRUCİN, metil paraben içerir. Bu nedenle, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) ve istisnai olarak bronkospazma neden olabilir..

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

PİRUCİN diğer ilaçlarla kullanırken dikkatli olunmalıdır..

PİRUCİN'in aşağıdaki ilaçlarla ilaç etkileşiminin olduğu gözlenmiştir:

  • Simetidin (mide asitini azaltmada kullanılan bir ilaç)
  • Deksrazoksan (kalp sorunlarını azaltmak için bazı kanser ilaçlarıyla beraber kullanılan bir ilaç)
  • Dosetaksel ve paklitaksel (bazı kanser türlerinde kullanılan bir ilaç)
  • İnterferon α2b (bazı kanser ve lenfomalarda ve bazı hepatit türlerinde kullanılan bir ilaç)
  • Kinin (sıtma ve bacak kramplarında kullanılan bir ilaç)
  • Kalsiyum kanal blokerleri gibi kalbi etkileyen ilaçlar (örneğin; verapamil, nifedipin ve diltiazem), doksorubisin, mitomisin c, dakarbizin, daktinomisin ve siklofosfamid ile radyoterapi gibi diğer kanser tedavileri
  • Barbitüratlar (sara hastalığı ya da uyku bozukluklarında kullanılan bir ilaç grubu) ve rifampisin (verem tedavisinde kullanılan bir ilaç) gibi karaciğeri etkileyen bazı ilaçlar
  • Kemik iliği işlevini etkileyen ilaçlar
  • Canlı aşılar
  • Deksverapamil (bazı kalp durumlarını düzeltmek için kullanılan bir ilaç)
  • Trastuzumab (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç); epirubisin trastuzumab kullanımından sonraki 24 hafta içerisinde kullanılmamalıdır

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. PİRUCİN NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz, tedavi alacağınız gün sayısına ve ilacın dozuna karar verecektir.

Uygulanacak doz, hastalık tipinize, aynı anda kullanmakta olduğunuz diğer ilaçlara, genel sağlık durumunuza, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarınızın durumu ve vücut yüzey alanınıza göre (kilonuz ve boyunuza göre) belirlenecektir.

Uygulama yolu ve metodu

PİRUCİN, uzman sağlık personeli tarafından size uygulanacaktır.

PİRUCİN SADECE DAMAR İÇİNE VE MESANE İÇİNE UYGULANIR.

PİRUCİN, %0,9 sodyum klorür veya %5 glukoz gibi çözeltilerle sulandırıldıktan sonra uygulanır..

PİRUCİN 3-5 dakikalık bir sürede damar içine hızlı enjeksiyonla ya da yaklaşık 30 dakika boyunca damara damla damla (infüzyon şeklinde) uygulanır.

PİRUCİN çözeltisi kateter kullanılarak mesane içine damla damla uygulanır. Çözelti 1-2 saat mesanede tutulmalıdır.. Doktorunuz, uygulama süresince ara sıra pozisyonunuzu değiştirecek ve uygulamadan sonra idrara çıkmanızı söyleyecektir.

PİRUCİN mesane içine uygulanacaksa, uygulamadan 12 saat önceside herhangi bir sıvı almayınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

PİRUCİN'in bebek, çocuk ve ergenlerde güvenilirliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır.

Yaşlılarda kullanımı

PİRUCİN'in yaşlı hastalarda kullanımı ile ilgili herhangi bir doz ayarlaması gerekmemektedir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek bozukluğunuz varsa doktorunuz gerekli doz ayarlamasını yapacaktır.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer bozukluğunuz varsa doktorunuz gerekli doz ayarlamasını yapacaktır.

Eğer PİRUCİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla PİRUCİN kullandıysanız

PİRUCİN uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından, size gerekenden fazla veya az ilaç uygulanması muhtemel değildir. Ancak size fazla doz uygulandığını düşünüyorsanız mümkün olan en kısa sürede doktorunuza haber veriniz.

Doz aşımı durumunda, daha fazla yan etkiyle karşılaşabilirsiniz.. Doktorunuz size bu yan etkilere yönelik uygun tedaviyi verecektir..

PİRUCİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

PİRUCİN'i kullanmayı unutursanız

PİRUCİN uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından, böyle bir durumun oluşmaması için gereken önlemler alınacaktır.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

PİRUCİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

PİRUCİN bir uzman doktor denetiminde kullanılacağı için, tedavinizin ne zaman sonlandırılacağına doktorunuz karar verecektir. Doktorunuzun onayı olmadan PİRUCİN tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Doktorunuzun onayı olmadan tedaviyi sonlandırmayınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi PİRUCİN içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Olası yan etkiler aşağıdaki kategorilere göre listelenmektedir.

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir
  • Seyrek: 1000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Aşağıdakilerden biri olursa, PİRUCİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Eğer enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, ağrı ya da şişme varsa. Kızarıklık sıklıkla görülebilir.
  • Göğüs ağrısı, nefes darlığı, eklemlerinizde şişme (ödem) gibi kalp problemleri/kalp yetmezliği belirtileriniz varsa (bu etkiler epirubisin tedavisinin sona ermesinden birkaç hafta sonrasına kadar oluşabilir). Bu yan etkiler seyrek görülür.
  • Eğer baygınlık, deri döküntüleri, yüzde şişme ve nefes almada güçlük ya da hırıltılı nefes alma gibi belirtileri içeren şiddetli alerjik reaksiyonunuz varsa. Bazı durumlarda kollaps (baygınlık hali, şok) görülebilir. Bu yan etki seyrek görülür.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PİRUCİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Diğer yan etkiler

Çok yaygın

  • Kemik iliği işlevi bozukluğu; kan hücrelerinin sayısında azalma (beyaz kan hücreleri, trombosit)
  • Ağız içi iltihabı, ağızda ve dil kenarlarında yara
  • Saç dökülmesi
  • Uygulamadan sonra 1-2 gün boyunca idrarın kırmızı renk alması

Yaygın

  • Enfeksiyon
  • Anemi (kansızlık)
  • Kanama (hemoraji)
  • Mesane içine uygulama sonrası alerjik reaksiyonlar
  • Ciddi iştah azalmasına bağlı olarak, aşırı kilo kaybı (anoreksi)
  • Kalp ritmi ya da atış hızında anormallikler
  • Bulantı ve kusma
  • İshal
  • Karın ağrısı
  • Sıcak basması
  • Mesane içi uygulama sonrasında; idrar yaparken yanma hissi, sık sık idrara çıkma ve kanama
  • İlacın uygulandığı enjeksiyon bölgesinde, kızarıklık, iltihaplanma, ağrı ve doku hasarı, toplardamar duvarında sertleşme (fleboskleroz)

Yaygın olmayan

  • Işığa karşı duyarlılık
  • Kan pıhtılaşması ile ilişkili damarlarda iltihaplanma; kol ve bacaklarda şişme ve ağrı
  • Derinin ışığa karşı hassasiyeti, deri ve tırnaklarda renk değişikliği
  • Baş ağrısı

Seyrek

  • Kemik iliği işlevi bozukluğu sonucunda ateş, enfeksiyon, akciğer iltihabı, kan zehirlenmesi (septisemi) ve takiben septik şok, dokulara oksijen gitmemesi ve ölüm
  • İkincil lösemi (kan kanseri)
  • Ciddi, tüm vücudu etkileyen alerjik reaksiyonlar (anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar)
  • Kanda ürik asit yükselmesi
  • Baş dönmesi
  • Kurdeşen
  • Mesane içi uygulama sonrasında bakteriyel ve kimyasal (kanser ilaçlarından dolayı) mesane iltihabı (sistit)
  • Adet görememe
  • Sperm eksikliği
  • Sıcak ya da soğuk hissetme (ateş ya da üşüme)
  • Halsizlik ve kırıklık
  • Karaciğer enzim düzeylerinde artış (transaminaz düzeyinde)

Bilinmiyor

  • Gözde kızarma, şişme ve iltihap (konjonktivit ve keratit)
  • Pıhtılaşmadan damarlarda tıkanma (tromboemboli)
  • Deride döküntü, batma hissi, deri değişiklikleri, kızarıklık (eritem)
  • Kalbin sol bölümünden atılan kan hacminin azalması

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. PİRUCİN'İN SAKLANMASI

PİRUCİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında ışıktan koruyarak saklayınız.

Rekonstitüye edildikten sonra 25°C altında saklanmak koşuluyla 24 saat, buzdolabında (2-8°C) saklandığında 48 saat içerisinde kullanılmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PİRUCİN'i kullanmayınız.

Sitotoksik ve sitostatik beşeri tıbbi ürünlerin kullanımları sonucu boşalan iç ambalajlarının atıkları TEHLİKELİ ATIKTIR ve bu atıkların yönetimi 2/4/2015 tarihli ve 29314 sayılı Resmî Gazetede yayımlanan Atık Yönetimi Yönetmeliğine göre yapılır" ibaresine kullanma talimatında yer verilir..

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

PIRUCIN 10 MG-5 ML IV INTRAVESIKAL ENJ. ICIN LIY. TOZ ICEREN FLAKON KULLANMA TALİMATI

PIRUCIN 10 MG-5 ML IV INTRAVESIKAL ENJ. ICIN LIY. TOZ ICEREN FLAKON KISA ÜRÜN BİLGİSİ

İlaç Fiyatı
526,11 TL
KAMU FİYATI
378,80 TL
KAMU ÖDENEN
347,50 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Saba
REÇETE Beyaz Reçete
AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Flakon, İv-İntravesikal
UYGULAMA YOLU İntravenöz,İntravezikal
RAF ÖMRÜ 36 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Hastanelerce Temini Zorunlu Kemoterapi İlacı Yüksek riskli ilaç!
ATC KODU L01DB03
NFC KODU FPB
SGK EŞDEĞER KODU E190A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKEZD
SGK KAMU NO A12285

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Açıklama: Kanser tedavisinde, tedavi protokolünü gösteren uzman hekim raporuna dayanılarak endikasyon uyumu aranmaksızın kullanılabilir.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) Ayakta kemoterapi yapılacak kanserli hastalara tedavi protokolünü gösterir sağlık kurulu/uzman hekim raporuna dayanılarak kür tanımına uyacak tedavi uygulanıyor ise bir kürlük, kür tanımına uymayan tedavi uygulanıyor ise en fazla 3 aylık dozda ilaç verilebilir.

(1) Adriamisin, asparaginaz, bleomisin, busulfan, (Ek:RG-19/10/2023-32344/8 md.Yürürlük:27/10/2023) treosulfan, dakarbazin, daktinomisin, daunorubisin, epirubisin, estramustin, etoposid, fluorourasil, folinik asit, ifosfamid, hidroksiüre, karboplatin, (Mülga:RG-26/11/2016-29900/16-a md. Yürürlük:29/11/2016) karmustin, klorambusil, lomustin, methotrexat, melfalan, merkaptourin, mesna, mitoksantron, mitomisin, prokarbazin, siklofosfamid, sisplatin, sitozin arabinosid, tamoksifen, vinblastin, vinkristin.

 

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir