UYARI: Bu ilaç kas içi ve/veya intatekal (direkt olarak beyin omurilik sıvısı içine) olarak verildiğinde, bir doktor tarafından sürekli denetim sağlanması gerektiği için yalnızca hastanede yatan hastalara verilmelidir.

Böbrek fonksiyonları değerlendirilerek, böbrek hasarı ve nitrojen tutulumu olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır. Polimixin B Sülfat nedeniyle nefrotoksisite gelişen (böbrek hasarı) hastalarda genellikle albuminüri, hücresel silendir ve azotemi görülür. İdrar çıkışının azalması ve BUN'un yükselmesi durumunda bu ilaçla tedaviyi bırakmak gerekebilir.

Nörotoksik (sinir sistemine hasar veren) reaksiyonlar huzursuzluk, zayıflık, uyuşukluk, ataksi (kas koordinasyon bozukluğu), perioral parestezi (dudak çevresinin uyuşması), kol ve bacaklarda uyuşukluk, görme bulanıklığı ile kendini gösterir. Bunlar genellikle böbrek fonksiyonu zayıf ve/veya nefrotoksisite gelişen (böbrek hasarı) hastalarda bulunan yüksek serum düzeyleri ile ilişkilidir.

Polimixin B Sülfat ile özellikle Basitrasin, Streptomisin, Neomisin, Kanamisin, Gentamisin, Tobramisin, Amikasin, Sefaloridin, Paromomisin, Viyomisin ve Kolistin gibi diğer nörotoksik ve/veya nefrotoksik ilaçların eş zamanlı veya ardışık kullanımından kaçınılmalıdır.

Polimiksin B Sülfat'ın sinir sistem hasarı, özellikle ilaç, anestezi ve/veya kas gevşeticilerden sonra verildiğinde, nöromüsküler blokaja bağlı olarak solunum felciyle sonuçlanabilir.

Hamilelikte Kullanımı: Bu ilacın hamilelikteki güvenliği bilinmemektedir.