PONSTAN 50 mg/ 5ml 125 ml ŞURUP

FORMÜLÜ:

Her film tablette
Mefenamik asit………………500mg
Boyar maddeler: Sarı demir oksit , Titanyum dioksit

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:

ENDİKASYONLARI:

Hafif ve orta şiddette adele ağrıları, travmatik ağrılar, diş ağrıları, çeşitli nedenlere bağlı baş ağrıları, ameliyat ve doğum sonu ağrıları ve kanser ağrıları.
Hafif ve orta şiddetteki romatoid artrit(Still hastalığı dahil) osteoartroz ağrıları.
Primer dismenore.
Başka bir pelvis patolojisi olmadığında , rahim içi araç kullanmasına veya disfonksiyonel nedenlere bağlı menoroji.

KONTRENDİKASYONLARI:

Mefenamik asit iltihabi barsak hastalıklarında, mide-barsak sisteminde ülser yakınması olan hastalarda ve böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.Gebelerde önerilmez.Çocuk dozu henüz kesin olarak tesbit edilemediğinden 14 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.

UYARILAR/ÖNLEMLER:

Su kaybına uğramış ve böbrek işlevleri bozuk olan hastalarda, özellikle bu hastalar yaşlı ise kullanımda dikkat gerekir.Dismenore ve menorojide kullanımda yanıt alınamamasıdurumundabu hastalıkların nedeni yeniden araştırılmalıdır.Hamilelikte emniyetli kullanımı insan deneyleriyle gösterilemediğinden ancak kesin gereksinim varsa dikkatle uygulanmalıdır.Gebeliğin son döneminde ise fetüsün kalp damar sistemi üzerinde olası etkileri nedeniyle kullanılmamalıdır.Anne sütüne eser miktarda geçtiğinden ve bu grup ilaçların fetüsün kalp-damar sistemi üzerinde olası yan etkilerinden dolayı , emziren annelerde önerilmez.

YAN ETKİLER/ADVERS ETKİLER:

Nadiren ilacın kullanımından hemen sonra veya uzun süreli kullanımı sonucu diyare görülebilir.Diyare görüldüğünde ilaç kesilmelidir.Nadiren deri döküntülerine de neden olabilir.Bu durumda da ilaç kesilmelidir.Nadiren, diğer prostaglandin inhibitörü ilaçlar gibi alerjik glomerülonefrite ve diyareye bağlı dehidratasyonu olan yaşlı hastalarda daha sık olmak üzere non-olügürik böbrek yetmezliğine oranla daha hızlı ve tam olarakgerçekleşir.
Mefenamik asit kullanımı sırasında nadiren trombositopeni bildirilmiştir.Bu nedenle uzun süreli uygulamada kan testleri yapılmalıdır.Bronşiyal astım veya alerjik yakınmaları olan hastalarda, bronkospazmın uyarılmasına neden olabilir.Tedavinin uzaması durumlarında karaciğer işlevleri yönünden dikkatli olmak gerekir.Nadiren sersemlik ve uyku hali de bildirilmiştir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ:

Plazma proteinlerine bağlanan diğer ilaçlarla birlikte kullanımda doz ayarlaması yapılmalıdır.Birlikte antikoagülan ilaç kullanılıyorsa, antikoagülan ilacın dozu azaltılmalıdır.İdrarda safra testlerinde yalancı pozitif sonuçlara yol açabilir.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:

Erişkinler için önerilen doz günde 3 defa 500 mg'dır.Menorojide kanamanın yoğun olduğu ilk gün ve dismenorede menstrüel ağrının başladığı zaman kullanılmaya başlanır ve hekim önerileri doğrultusunda devam edilir.

DOZ AŞIMI

Bilinci açık hastada gastrik lavaj ve yoğun destekleyici tedavi uygulanır.Aktif kömür mefenamik asit ve metabolitlerinin etkin bir absorbanıdır.Her birim mefenamik asit için 5 birim aktif kömür kullanılmasıyla emilim belirgin olarak engellenir.

ÜRETİCİ FİRMA:

Pfizer İlaçları Ltd.Şti.
Telefon: (212) 258 30 10
Email: [email protected]