POSAKSIN 40 MG/ML ORAL SUSPANSIYON

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

POSAKSIN 40 MG/ML ORAL SUSPANSIYON

İlaç Fiyatı

11.563,39 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699738770839

Etkin Madde

Posakonazol

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Posaksin Markalı İlaçlar

POSAKSİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

POSAKSİN, posakonazol isimli bir maddeyi içerir. Bu ilaç, triazol antifungal ajanlar olarak isimlendirilen bir ilaç grubuna dahildir. Bu ilaçlar çok çeşitli mantar enfeksiyonlarının tedavisinde ve bu enfeksiyonlardan korunmak amacıyla kullanılır. POSAKSİN etkinliğini insanlarda enfeksiyonlara sebep olan bazı mantar türlerinin ölümüne sebep olarak ya da büyümesini durdurarak gösterir.

POSAKSİN çocuk emniyet kilitli kapağı olan 125 ml'lik amber renkli cam şişelerde ambalajlanacaktır. Her bir şişe 105 ml'lik etiket değeri olan ürün dolumu içermekte ve her bir şişe beraberinde polistiren yapımı 2.5 ve 5 ml'lik doz derecelemesi yapılmış çift taraflı ölçüm kaşığı bulundurmaktadır.Süspansiyon beyaz-beyazımsı renkte ve kiraz aromalıdır.

POSAKSİN yetişkinlerde (18 yaş ve üstünde) aşağıda belirtilen türlerdeki mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır:

  • Fusaryozis ailesine mensup mantarların neden olduğu ve amfoterisin B ile tedavi sırasında iyileşme göstermeyen enfeksiyonlarda veya amfoterisin B'nin kesilmesi gereken durumlarda,
  • Kromoblastomikoz (deri ve derialtı lezyonlarına neden olan bazı mantarların derideki yaralardan vücuda girmesiyle ortaya çıkan enfeksiyon) ya da miçetoma (bazı aktinomiçetler veya mantarlar tarafından oluşturulan deri ve deri altı dokuların ve kemik dokusunun ilerleyici, harap edici enfeksiyonu) gibi hastalıklara neden olan mantarların yol açtığı ve itrakonazol ile tedavi sırasında iyileşme göstermeyen veya itrakonazol'ün kesilmesi gereken durumlarda,
  • Koksidioidler adı verilen mantarlara bağlı olan ve amfoterisin B, itrakonazol veya flukonazol gibi ajanların biri ya da birden fazlası ile tedavi sırasında iyileşme göstermeyen veya bu ajanların kesilmesi gereken durumlarda,

POSAKSİN 13 yaş ve üstündeki hastalarda aşağıda belirtilen türlerdeki mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır:

  • İtrakonazol ve/veya flukonazol rejimlerinden/dozlarından biri veya daha fazlasıyla tedavi edilirken iyileşme göstermeyen veya bu ilaçların durdurulması gereken hastalarda orofarengeal kandidiyazis tedavisi için.
  • Aspergillus ailesine mensup mantarların neden olduğu ve amfoterisin B ya da itrakonazol ile tedavi sırasında iyileşme göstermeyen enfeksiyonlarda veya bu ajanlarla tedavinin kesilmesi gereken durumlarda,

Bu ilaç ayrıca mantar enfeksiyonu gelişme riski yüksek olan aşağıda belirtilen 13 yaş ve üzeri hastalarda mantar enfeksiyonlarının önlenmesinde kullanılır:

  • "Akut miyeloid lösemi" (AML) (bir çeşit kan kanseri) veya "miyelodisplastik sendromlar" (MDS) (bir çeşit kan kanseri) için kemoterapi alımı nedeniyle bağışıklık sistemleri zayıflamış hastalar
  • "Hematopoietik kök hücre naklinden" (HSCT) sonra "yüksek dozlu immünosupresan tedavi" gören hastalar (kemik iliği nakli yapılan hastalar)

POSAKSIN 100 MG GASTRO REZISTAN TABLET (24 TABLET)
POSAKSIN 100 MG GASTRO REZISTAN TABLET (24 TABLET)
BARKOD
8699738040017
ETKİN MADDE
Posakonazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
15210.91
POSECTIO 300 MG I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON)
POSECTIO 300 MG I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON)
BARKOD
8699606797425
ETKİN MADDE
Posakonazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
6522.46
POSAKSIN 40 MG/ML ORAL SUSPANSIYON
POSAKSIN 40 MG/ML ORAL SUSPANSIYON
BARKOD
8699738770839
ETKİN MADDE
Posakonazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
11563.39
FUGAFYL 40 MG/ML SUSPANSIYON (105 ML)
FUGAFYL 40 MG/ML SUSPANSIYON (105 ML)
BARKOD
8699525707673
ETKİN MADDE
Posakonazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
12174.52
NOXAFIL 100 MG 24 ENTERIK TABLET
NOXAFIL 100 MG 24 ENTERIK TABLET
BARKOD
8699636041284
ETKİN MADDE
Posakonazol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
15210.91
NOXAFIL 40 MG/ML ORAL SUSPANSIYON
NOXAFIL 40 MG/ML ORAL SUSPANSIYON
BARKOD
8699636280799
ETKİN MADDE
Posakonazol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
12174.52
NOXAFIL 300 MG INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI
NOXAFIL 300 MG INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI
BARKOD
8699636791271
ETKİN MADDE
Posakonazol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
6522.46
POSAGIL 100 MG GASTROREZISTAN TABLET (24 TABLET)
POSAGIL 100 MG GASTROREZISTAN TABLET (24 TABLET)
BARKOD
8699514040088
ETKİN MADDE
Posakonazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
15210.91
MSPOS 300 MG/16.7 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE
MSPOS 300 MG/16.7 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE
BARKOD
8680222790150
ETKİN MADDE
Posakonazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
5184.84
POSECTIO 300 MG I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON)
POSECTIO 300 MG I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON)
BARKOD
8699606796138
ETKİN MADDE
Posakonazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

NOXAFIL 40 MG/ML ORAL SUSPANSIYON
NOXAFIL 40 MG/ML ORAL SUSPANSIYON
BARKOD
8699636280799
ETKİN MADDE
Posakonazol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
12174.52
FUGAFYL 40 MG/ML SUSPANSIYON (105 ML)
FUGAFYL 40 MG/ML SUSPANSIYON (105 ML)
BARKOD
8699525707673
ETKİN MADDE
Posakonazol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
12174.52

Yemeklerle birlikte alınmalıdır.

Ağızdan emilimi arttırmak için POSAKSİN'in her bir dozu yemekle ya da yemeği tolere edemiyorsanız besin ilaveleri ile birlikte alınmalıdır. Alkolün POSAKSİN üzerindeki etkisi bilinmemektedir.

POSAKSİN ORAL SÜSPANSİYON 40 mg/ml

FARMA-TEK

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin maddeler: Her 1 ml süspansiyon 40 miligram posakonazol içerir.

Yardımcı maddeler : Polisorbat 80, simetikon, sodyum benzoat (E211), sodyum sitrat dihidrat, sitrik asit, gliserol, ksantan zamkı, sıvı glikoz, titanyum dioksit (E171), kiraz aroması, saf su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. POSAKSİN nedir ve ne için kullanılır?
  2. POSAKSİN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. POSAKSİN nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. POSAKSİN'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. POSAKSİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

POSAKSİN, posakonazol isimli bir maddeyi içerir. Bu ilaç, triazol antifungal ajanlar olarak isimlendirilen bir ilaç grubuna dahildir. Bu ilaçlar çok çeşitli mantar enfeksiyonlarının tedavisinde ve bu enfeksiyonlardan korunmak amacıyla kullanılır. POSAKSİN etkinliğini insanlarda enfeksiyonlara sebep olan bazı mantar türlerinin ölümüne sebep olarak ya da büyümesini durdurarak gösterir.

POSAKSİN çocuk emniyet kilitli kapağı olan 125 ml'lik amber renkli cam şişelerde ambalajlanacaktır. Her bir şişe 105 ml'lik etiket değeri olan ürün dolumu içermekte ve her bir şişe beraberinde polistiren yapımı 2.5 ve 5 ml'lik doz derecelemesi yapılmış çift taraflı ölçüm kaşığı bulundurmaktadır.Süspansiyon beyaz-beyazımsı renkte ve kiraz aromalıdır.

POSAKSİN yetişkinlerde (18 yaş ve üstünde) aşağıda belirtilen türlerdeki mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır:

  • Fusaryozis ailesine mensup mantarların neden olduğu ve amfoterisin B ile tedavi sırasında iyileşme göstermeyen enfeksiyonlarda veya amfoterisin B'nin kesilmesi gereken durumlarda,
  • Kromoblastomikoz (deri ve derialtı lezyonlarına neden olan bazı mantarların derideki yaralardan vücuda girmesiyle ortaya çıkan enfeksiyon) ya da miçetoma (bazı aktinomiçetler veya mantarlar tarafından oluşturulan deri ve deri altı dokuların ve kemik dokusunun ilerleyici, harap edici enfeksiyonu) gibi hastalıklara neden olan mantarların yol açtığı ve itrakonazol ile tedavi sırasında iyileşme göstermeyen veya itrakonazol'ün kesilmesi gereken durumlarda,
  • Koksidioidler adı verilen mantarlara bağlı olan ve amfoterisin B, itrakonazol veya flukonazol gibi ajanların biri ya da birden fazlası ile tedavi sırasında iyileşme göstermeyen veya bu ajanların kesilmesi gereken durumlarda,

POSAKSİN 13 yaş ve üstündeki hastalarda aşağıda belirtilen türlerdeki mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır:

  • İtrakonazol ve/veya flukonazol rejimlerinden/dozlarından biri veya daha fazlasıyla tedavi edilirken iyileşme göstermeyen veya bu ilaçların durdurulması gereken hastalarda orofarengeal kandidiyazis tedavisi için.
  • Aspergillus ailesine mensup mantarların neden olduğu ve amfoterisin B ya da itrakonazol ile tedavi sırasında iyileşme göstermeyen enfeksiyonlarda veya bu ajanlarla tedavinin kesilmesi gereken durumlarda,

Bu ilaç ayrıca mantar enfeksiyonu gelişme riski yüksek olan aşağıda belirtilen 13 yaş ve üzeri hastalarda mantar enfeksiyonlarının önlenmesinde kullanılır:

  • "Akut miyeloid lösemi" (AML) (bir çeşit kan kanseri) veya "miyelodisplastik sendromlar" (MDS) (bir çeşit kan kanseri) için kemoterapi alımı nedeniyle bağışıklık sistemleri zayıflamış hastalar
  • "Hematopoietik kök hücre naklinden" (HSCT) sonra "yüksek dozlu immünosupresan tedavi" gören hastalar (kemik iliği nakli yapılan hastalar)

2. POSAKSİN'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

POSAKSİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • İçeriğindeki etkin maddeye veya herhangi bir bileşenine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa) POSAKSİN'i kullanmayınız.
  • Terfenadin (alerji tedavisinde kullanılır), astemizol (alerji tedavisinde kullanılır), sisaprid (mide problemlerinin tedavisinde kullanılır), pimozid (Tourette hastalığı belirtilerinin tedavisinde kullanılır), halofantrin (sıtma tedavisinde kullanılır), kinidin anormal kalp ritmi tedavisinde kullanılır) alıyorsanız
  • Ergotamin ya da dihidroergotamin gibi "ergot alkaloidi" içeren (migren tedavisinde kullanılır) ilaçlar alıyorsanız
  • Simvastatin, atorvastatin ya da lovastatin gibi "statin" içeren (yüksek kolesterol tedavisinde kullanılır) herhangi bir ilaç alıyorsanız.

Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse, POSAKSİN'i kullanmayınız. Emin değilseniz, POSAKSİN'i almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. POSAKSİN ile etkileşime girebilecek diğer ilaçlarla ilgili bilgi için, bkz. "Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı".

POSAKSİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Eğer ketakonazol, itrakonazol ya da vorikonazol gibi diğer antifungal ilaçlara alerjikseniz,
  • Eğer karaciğer probleminiz varsa veya daha önce olduysa. POSAKSİN'i alırken özel kan testlerinin yapılması gerekebilir..
  • Eğer böbrek problemleriniz varsa ve böbreklerinizi etkileyen ilaç alıyorsanız.
  • Eğer şiddetli ishal veya kusmanız varsa. Bu durum POSAKSİN'in etkinliğini kısıtlayabilir.
  • Eğer uzamış QTc aralığı olarak isimlendirilen anormal EKG'niz (kalp ritim izlemi) varsa,
  • Eğer kalp kasının zayıflığı veya kalp yetmezliği varsa,
  • Eğer çok yavaş kalp atım hızınız varsa,
  • Eğer herhangi bir kalp ritim bozukluğunuz varsa,
  • Eğer kanda potasyum, magnezyum veya kalsiyum miktarlarıyla ilgili herhangi bir probleminiz varsa,
  • Eğer, vinkristin, vinblastin ve diğer "vinka alkaloidleri" (kanser tedavisinde kullanılır) kulllanıyorsanız.

"Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız."

POSAKSİN kullanırken şiddetli kusma ve bulantı gelişirse (hasta olursanız), bu durum tedavinizi etkileyebileceğinden hemen doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile iletişime geçiniz. Daha fazla bilgi için bölüm 4'e bakınız.

POSAKSİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Ağızdan emilimi arttırmak için POSAKSİN'in her bir dozu yemekle ya da yemeği tolere edemiyorsanız besin ilaveleri ile birlikte alınmalıdır. Alkolün POSAKSİN üzerindeki etkisi bilinmemektedir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile kalmayı planlıyorsanız veya hamile iseniz POSAKSİN'i kullanmadan önce doktorunuza danışınız..

Doktorunuz tarafından söylenmedikçe hamilelik sırasında POSAKSİN kullanmayınız.

Eğer hamile kalabilecek durumdaysanız POSAKSİN alırken etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

POSAKSİN ile tedavi edilirken anne sütüne geçebileceğini göz önünde bulundurarak bebeğinizi emzirmeyiniz.

Araç ve makine kullanımı

POSAKSİN araç ve makine kullanma becerisini etkileyebilen bazı yan etkilere (baş dönmesi, uyku hali, bulanık görme) yol açtığından, araç veya makine kullanırken sorun yaşamanıza neden olabilen herhangi bir etkiyle karşılaşırsanız lütfen doktorunuzu bilgilendiriniz ve araç veya makine kullanmayınız.

POSAKSİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

POSAKSİN süspansiyon her 5 ml'sinde yaklaşık 1,75 g glikoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı bir intoleransınız (dayanıksızlık) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Almakta olduğunuz, daha önce aldığınız veya alabileceğiniz tüm ilaçları lütfen doktorunuza söyleyiniz.

Aşağıdakilerden herhangi birini alıyorsanız, POSAKSİN kullanmayınız:

  • Terfenadin (alerji tedavisinde kullanılır),
  • Astemizol (alerji tedavisinde kullanılır),
  • Sisaprid (mide problemlerinin tedavisinde kullanılır),
  • Pimozid (Tourette hastalığı belirtilerinin ve ruhsal bozuklukların tedavisinde kullanılır),
  • Halofantrin (sıtma tedavisinde kullanılır),
  • Kinidin (anormal kalp ritmi tedavisinde kullanılır),

POSAKSİN, aşağıda belirtilen ilaçların kandaki miktarını artırarak, kalp ritminizde çok ciddi değişimlere yol açabilir:

  • Migren tedavisinde kullanılan ergotamin ya da dihidroergotamin gibi "ergot alkaloidi" içeren herhangi bir ilaç.. POSAKSİN bu ilaçların kandaki miktarını artırarak, el ve ayak parmaklarınıza doğru kan akışında şiddetli düşüşe yol açıp parmaklarınızın zarar görmesine neden olabilir.
  • Yüksek kolesterol tedavisinde kullanılan simvastatin, atorvastatin ya da lovastatin gibi bir "statin".

Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse POSAKSİN kullanmayınız. Eğer emin değilseniz, POSAKSİN kullanmadan önce doktorunuz ya da eczacınıza danışınız.

Diğer ilaçlar

Lütfen yukarıda belirtilen ve POSAKSİN kullanırken almamanız gereken ilaçların listesine bakınız. Kalp ritim bozuklukları riski nedeniyle posakonazol ile birlikte alınmaması gereken yukarıdaki ilaçlara ek olarak, POSAKSİN ile birlikte alınmaları durumunda ritim sorunları riskini arttırabilen başka ilaçlar da vardır. Almakta olduğunuz tüm reçeteli ve reçetesiz ilaçları doktorunuza lütfen söyleyiniz.

Bazı ilaçlar, kandaki POSAKSİN miktarını arttırarak, POSAKSİN'in yan etki riskini arttırabilir.

POSAKSİN'in kan seviyelerini azaltabilen ilaçlar aşağıdaki gibidir:

  • Rifabutin ve rifampisin (belirli bazı enfeksiyonların tedavisinde kullanılır). Eğer rifabutin ile halihazırda tedavi edilmekteyseniz, kan sayımınızın ve rifabutine ait bazı muhtemel yan etkilerin izlenmesi gereklidir..
  • Nöbet tedavisinde veya nöbetin önlenmesinde kullanılan fenitoin, karbamazepin, fenobarbital, primidon gibi bazı ilaçlar.
  • HIV enfeksiyonunun tedavisinde kullanılan efavirenz ve fosamprenavir.
  • Mide asidini azaltmak için kullanılan simetidin, ranitidin gibi ve proton pompa inhibitörü olarak adlandırılan omeprazol ve benzeri ilaçlar.

POSAKSİN bazı ilaçların kan seviyelerini (muhtemelen yan etki riskini de artırarak) artırabilir. Bunlar :

  • Vinkristin, vinblastin ve diğer vinka alkaloidleri (kanser tedavisinde kullanılır)
  • Siklosporin (organ nakli cerrahisinde veya sonrasında kullanılır)
  • Takrolimus ve sirolimus (organ nakli cerrahisinde ve sonrasında kullanılır)
  • Rifabutin (belirli bazı enfeksiyonların tedavisinde kullanılır)
  • HIV enfeksiyonu tedavisinde kullanılan ve proteaz inhibitörleri olarak isimlendirilen ilaçlar (ritonavir ile birlikte verilen lopinavir ve atazanavir gibi)
  • Benzodiazepinler olarak adlandırılan alprazolam, triazolam, midazolam ve bazı benzer ilaçlar (sakinleştirici veya kas gevşetici olarak kullanılırlar)
  • Kalsiyum kanal blokörleri olarak adlandırılan diltiazem, verapamil, nifedipin, nizoldipin ve diğer bazı ilaçlar (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılırlar)
  • Digoksin (kalp yetmezliği tedavisinde kullanılır)
  • Glipizid gibi sülfonilüreler (şeker hastalığı tedavisinde kullanılır).

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. POSAKSİN NASIL KULLANILIR?

Doktorunuz veya eczacınız ile görüşmeden Posakonazol tablet ve POSAKSİN oral süspansiyonu birbiriyle değiştirmeyiniz; çünkü bu durum etkisizlikle veya artan yan etki riskiyle sonuçlanabilir.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

POSAKSİN sadece doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanılmalıdır. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Doktorunuz sizin ilaca olan cevabınızı takip edecek ve POSAKSİN'in ne kadar süreyle kullanılması gerektiğini ve günlük olarak aldığınız dozda herhangi bir değişiklik yapılmasına gerek olup olmadığını belirleyecektir.

Aşağıdaki tablo enfeksiyonunuzun tipine göre değişen ve doktorunuz tarafından size bireysel olarak uyarlanabilecek tavsiye edilen dozu ve tedavi süresini göstermektedir. Doktorunuza danışmadan dozunuzu kendi başınıza ayarlamayınız veya tedavi rejiminizi değiştirmeyiniz.

Mümkün olduğunda posakonazolü bir öğün veya besleyici içecek alımı sırasında veya sonrasında alınız.

Uygulama yolu ve metodu

EndikasyonDoz ve Tedavi Süresi

Refrakter mantar enfeksiyonlarının tedavisi

(Invasive aspergillosis, Fusariosis, Chromoblastomycosis/Mycetoma, Coccidioidomycosis)

Önerilen doz günde dört defa 200 mg'dır (bir 5 ml'lik kaşık dolusu). Alternatif olarak doktorunuz tarafından önerildiyse 400 mg (iki 5 ml'lik kaşık dolusu) süspansiyonu günde 2 kere alabilirsiniz Her iki şekilde de yemekten sonra veya yemekle birlikte veya besin ilaveleri ile birlikte alınız.
Pamukçuğun başlangıç tedavisiTedavinin ilk günü günde bir defa 200 mg (bir 5ml'lik kaşık dolusu) alınız. İlk günden sonra, günde bir defa 100 mg (2.5 ml veya 5 ml'lik yarım kaşık) alınız.
Ciddi mantar enfeksiyonlarının önlenmesi

Günde 3 defa 200 mg (bir 5ml'lik kaşık

dolusu) alınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

POSAKSİN sadece 13 yaşın üzerinde kullanılmalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

POSAKSİN doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanılmalıdır. POSAKSİN yaşlı ve genç yetişkin hastaların çoğunda iyi etki gösterir ve iyi tolere edilir. Tavsiye edilen POSAKSİN dozu yaşa bakılmaksızın uygulanabilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği

Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Bu hastalar uygulama sırasında yakından izlenmelidir..

Eğer POSAKSİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla POSAKSİN kullandıysanız

POSAKSİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

POSAKSİNkullanmayı unutursanız

Hatırlar hatırlamaz bir doz alınız ve sonrasında ilacı daha önce kullandığınız gibi kullanmaya devam ediniz. Ancak, ilacı unuttuğunuzu hatırladığınızda bir sonraki dozu alacağınız zaman çok yaklaşmışsa, sadece bir sonraki dozu alınız.

Unutulan bir dozu dengelemek için çift doz almayınız.

POSAKSİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Tedavi, invazif mantar enfeksiyonlarının tedavisinde deneyim sahibi bir doktor tarafından başlatılmalıdır. Tedavi süresi, hastanın arka plandaki hastalığının şiddetine, immünosupresyondan (bağışıklık sisteminin baskılanması) çıkmasına ve klinik yanıta göre belirlenmelidir. Tedavinin ne derecede etkili olduğu, bir tedavi kürünün tamamlanmasının ardından doktor tarafından izlenmelidir. Posakonazol ile yapılan klinik çalışmalarda güvenlilik, tedavinin durdurulmasından sonra 30 gün süreyle izlenmiştir.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, POSAKSİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan

etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastada birden az, fakat 100 hastada birden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastada birden az, fakat 1.000 hastada birden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastada birden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastada birden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilere göre sıklık tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, POSAKSİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

  • Bulantı veya kusma (hasta hissetme veya hasta olma), ishal
  • Karaciğer problemi belirtileri-cildinizde veya gözlerin beyazında sararma, normalden koyu renkli idrar veya açık renkli dışkı, sebepsiz hasta hissetme, mide problemleri, iştah kaybı, anormal yorgunluk veya halsizlik, kan testlerinde artmış karaciğer enzimleri
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonu (hipersensitive)-belirtiler hırıltılı solunum, nefes almada zorluk, kızarıklık veya kurdeşen, kaşıntı, şişme içerebilir.
  • Stevens Johnson sendromu (yaygın kabarcıklı döküntü ve derinin soyulması)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin POSAKSİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanız gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Yaygın

  • Kanda anormal tuz değerleri (ör. zihin karışıklığı ve halsizlik yaşanabilir)
  • Deride anormal hisler (ör., uyuşma, karıncalanma, kaşıntı, batma, yanma veya ürperme hissi)
  • Baş ağrısı
  • Düşük potasyum seviyesi (kan testlerinde gözlemlenir)
  • Düşük magnezyum seviyeleri (kan testlerinde gözlemlenir)
  • Yüksek kan basıncı
  • İştah kaybı, mide ağrısı, mide bulantısı, gaz çıkarma, ağız kuruluğu, tat alma duyusunda değişiklik
  • Reflü (göğsünüzden boğazınıza doğru yanma hissi)
  • Kan testlerinde beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (nötropeni) (enfeksiyon riskini arttırabilir)
  • Ateş
  • Güçsüzlük
  • Baş dönmesi
  • Yorgunluk
  • Uyku hali
  • Döküntü
  • Kaşıntı
  • Kabızlık
  • Rektumda (kalın barsağın son dışa açılan kısmı) rahatsızlık

Yaygın olmayan

  • Anemi (belirtileri arasında baş ağrısı, yorgunluk, başdönmesi, nefes yetmezliği, solgunluk ve kan testlerinde düşük hemoglobin seviyesi görülebilir)
  • Kan testlerinde bir tür akyuvar olan "lökosit" düzeyinde düşüş (lökopeni) (bu durum enfeksiyon riskini artırabilir)
  • Kan testlerinde düşük platelet seviyeleri (trombositopeni) (bu durum kanamaya yol açabilir)
  • Kan testlerinde bir tür akyuvar olan "eozinofil" seviyelerinde artış (eozinofili) (bu durum iltihaplanmanız varsa olabilir)
  • Kan damarlarında iltihaplanma
  • Kalp ritim problemleri
  • Nöbet
  • Sinir hasarı (nöropati)
  • Anormal kalp ritmi-kalp görüntülemesi (EKG)'de görülür, palpitasyonlar (çarpıntı), yavaş veya hızlı kalp atımı, yüksek veya düşük kan basıncı
  • Düşük kan basıncı
  • Pankreasta iltihap (pankreatit) şiddetli mide ağrılarına sebep olabilir
  • Dalağa oksijen taşınmasında kesinti (splenik infarkt) şiddetli mide ağrısına sebep olabilir.
  • Ciddi böbrek problemleri (belirtileri arasında daha çok veya daha az idrara çıkma ve normalden farklı renkte idrar vardır)
  • Kanda yüksek kreatinin seviyeleri (kan testlerinde gözlemlenir)
  • Öksürük, hıçkırık
  • Burun kanaması
  • Nefes alırken şiddetli keskin göğüs ağrısı (plöretik ağrı)
  • Lenf bezlerinde büyüme (lenfadenopati)
  • Dokunma veya his duyumunda azalma özellikle cilt üzerinde
  • Titreme
  • Yüksek veya düşük kan şekeri düzeyleri
  • Bulanık görme, ışığa hassasiyet
  • Saç dökülmesi
  • Ağız yaraları
  • Titreme, genel olarak kendini iyi hissetmeme
  • Ağrı, sırt veya boyun ağrısı ve kollarda veya bacaklarda ağrı
  • Vücutta su tutulması (ödem)
  • Adet problemleri (ö, vajinadan anormal kanama),
  • Uykusuzluk (insomnia)
  • Kısmen veya tamamen konuşamama,
  • Ağızda şişlik
  • Anormal rüyalar veya uyumada güçlük
  • Koordinasyon ve denge problemleri
  • Mukozal iltihaplanma
  • Burun tıkanıklığı
  • Nefes almada güçlük
  • Göğüste rahatsızlık hissi
  • Şişkinlik hissi,
  • Genelde bir virüsün sebep olduğu, hafif veya şiddetli mide bulantısı, kusma, kramp, diyare, mide ağrısı
  • Geğirme
  • Gergin hissetme

Seyrek

  • Zatürre (belirtileri arasında nefes darlığı ve rengi değişmiş balgam çıkarma yer alır)
  • Akciğer damarlarında kan basıncı artışı (pulmoner hipertansiyon) (bu durum akciğer ve kalbe ciddi zarar verebilir)
  • Olağandışı pıhtılaşma veya uzun süren kanama gibi kan problemleri
  • Yaygın kabarcıklı kızarıklık ve deri soyulması gibi şiddetli alerjik reaksiyonlar
  • Sesler duyma veya olmayan şeyleri görme gibi zihinsel problemler
  • Bayılma
  • Düşünme ve konuşmada güçlük, özellikle ellerde, kontrol edilemeyen ani hareketler
  • Felç (belirtileri arasında kol ve bacaklarda ağrı, güçsüzlük, uyuşma, karıncalanma bulunmaktadır)
  • Görüş alanında kör ya da karanlık bir nokta olması
  • Kalp yetmezliği veya kalp krizi, (bu durum kalp atımının durmasına ve ölüme, kalpte ritim sorununa ve ani ölüme neden olabilir)
  • Bacak damarlarında kan pıhtısı olması (derin ven trombozu) (belirtileri arasında bacaklarda yoğun ağrı ya da şişme bulunmaktadır)
  • Akciğerde kan pıhtısı olması (pulmoner embolizm) (belirtileri arasında nefes darlığı ve nefes alma sırasında ağrı bulunmaktadır)
  • Mide veya barsakta kanama-(belirtileri arasında kan kusma ya da dışkıda kan çıkması bulunmaktadır)
  • Barsakta özellikle ileumda tıkanma (intestinal obstrüksiyon). Bu tıkanma barsağınızın içindekilerin alt barsağa geçmesini engellemektedir-(belirtileri arasında şişkinlik hissi, kusma, şiddetli kabızlık, iştahsızlık ve kramp bulunmaktadır)
  • Alyuvarların parçalanması (hemoliz) "Hemolitik üremik sendrom"-bununla birlikte böbrek yetmezliği olabilir ya da olmayabilir
  • Kan testlerinde tüm kan hücrelerinde düşük düzeyler (alyuvar ve akyuvar hücreleri ve plateletler)
  • Deride büyük morluklar (trombotik trombositopenik purpura)
  • Yüz veya dilde şişme
  • Depresyon
  • Çift görme
  • Meme ağrısı
  • Böbrek üstü bezinin düzgün çalışmaması (ör. halsizlik, yorgunluk, iştah kaybı, cilt renginde değişikliğe neden olabilir)
  • Hipofiz bezinin düzgün çalışmaması-(bu durum erkek veya dişi üreme organlarının işlevini etkileyen hormonların kan düzeylerinde azalmaya neden olabilir)
  • İşitme problemleri

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor

  • Psödoaldosteronizm, düşük potasyum seviyesi (kan testinde gösterilir) ile birlikte yüksek tansiyona neden olur.
  • Bazı hastalar POSAKSİN aldıktan sonra kafa karışıklığı yaşadıklarını da bildirmiştir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. POSAKSİN'İN SAKLANMASI

POSAKSİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız, dondurmayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki veya kartondaki veya şişedeki son kullanma tarihinden sonra POSAKSİN'i kullanmayınız.

Şişeyi açtığınız günden itibaren 30 gün sonra, şişede hala kalmış ilaç varsa, bu süspansiyonu kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
11.563,39 TL
KAMU FİYATI
8.325,64 TL
KAMU ÖDENEN
8.325,64 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Farma-Tek İlaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Oral Süspansiyon
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Dondurmayınız!
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır)

ATC KODU J02AC04
NFC KODU DXK
SGK EŞDEĞER KODU E808A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFL0
SGK KAMU NO A18518

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Sistemik mantar enfeksiyonlarında ve açıklamada belirtilen durumlarda
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Enfeksiyon hastalıkları uzmanı
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: İmmun yetmezliği olan flukonazole dirençli orofarengeal kandiyazis tedavisinde yalnızca oral süspansiyon formu kullanılır.

    Amfoterisin B, lipozomal amfoterisin B veya vorikonazol tedavilerine refrakter invazif aspergilozis tedavisinde

    Amfoterisin B ile tedaviye refrakter ya da amfoterisin B’yi tolere edemeyen fusariozis hastalığı olan hastalarda

    Itrakonazol ile tedaviye refrakter ya da itrakonazolu tolere edemeyen kromoblastomikoz ve micetoma hastalığı olan hastalarda

    Amfoterisin B ya da ıtrakonazol veya flukonazol ile tedaviye refrakter ya da bu tıbbi ürünleri tolere edemeyen koksidiodomikoz hastalığı olan hastalarda

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.
İnvazif mantar enfeksiyonlarının profilaksisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Enfeksiyon hastalıkları uzmanı
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: 1) İnvazif mantar enfeksiyonu gelişme riski yüksek olan ve uzun süreli nötropeni oluşabileceği düşünülen akut miyeloid lösemi (AML) veya miyelodisplastik sendrom (MDS) nedeniyle remisyon-indüksiyon kemoterapisi alan hastalarda.

    2) İnvazif mantar enfeksiyonu gelişme riski yüksek olan ve Graft versus host hastalığına yönelik olarak yüksek doz immünsupresif tedavi alan allojenik hematopoetik kök hücre transplantı (HSCT) alıcısı olan hastalarda kullanılabilir.

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(2) Bu maddede belirtilen etken maddeli ilaçların sistemik mantar enfeksiyonları tedavisinde kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

(2) Bu maddede belirtilen etken maddeli ilaçların sistemik mantar enfeksiyonları tedavisinde kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

(2) Bu maddede belirtilen etken maddeli ilaçların sistemik mantar enfeksiyonları tedavisinde kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir