4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi PRO-FLEKS LAKTATLI RİNGER'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkilere yol açabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Aşağıdakilerden herhangi biri olursa, PRO-FLEKS LAKTATLI RİNGER'i kullannmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Vücudun bir kısmında veya yaygın olarak görülen kurdeşen (ürtiker)
• Ciltte döküntü
• Ciltte kızarma (eritem)
• Kaşıntı (prurit)
• Ciltte şişkinlik (anjiyoödem)
• Öksürük
• Hava yollarının daralması sonucu zor nefes alma (bronkospazm)
• Hızlı kalp atışı (taşikardi)
• Yavaş kalp hızı (bradikardi)
• Kan basıncının azalması
• Göğüste rahatsızlık hissi veya ağrı
• Endişe durumu (anksiyete)
• Göğsün sıkışması (nefes almayı zorlaştırır)
• Nefes darlığı (dispeni)
• Al basması
• Boğazda tahriş
• Karıncalanma (parestezi)
• Ağızda hissin azalması (ağız duyusunda azalma)
• Tat alma duyusunda değişiklik
• Ateş (pireksi)
• Bulantı
• Baş ağrısı
• Kanda potasyum seviyelerinin normalden yüksek olması (hiperkalemi)
   

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PRO-FLEKS LAKTATLI RİNGER'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bilinmiyor:

Uygulama yoluna bağlı olarak aşağıdaki reaksiyonlardan bir veya daha fazlası görülebilir.

• İnfüzyon bölgesinde lokal ağrı veya reaksiyon, kızarıklık veya şişkinlik
• Çözeltinin infüze edildiği damarda tahriş veya iltihaplanma (flebit). Bu durum çözeltinin infüze edildiği damar yolu boyunca kızarıklık, ağrı veya yanma ve şişkinliğe sebep olabilir)
• İnfüzyon bölgesinde döküntü veya kaşıntı (prurit)
   

Benzer ürünlerle birlikte not edilen diğer yan etkiler (diğer sodyum laktat içeren çözeltiler) aşağıdaki gibidir:

• Aşırı duyarlılık/infüzyon reaksiyonlarının diğer belirtileri: burun tıkanıklığı (nazal tıkanıklık), aksırma, boğazda nefes almayı zorlaştıracak kadar şişkinlik meydana gelmesi (gırtlaksal ödem ayrıca Quincke ödemi de denir), ciltte şişkinlik (anjiyoödem)
• Kandaki kimyasal konsantrasyonlarında değişiklik (elektrolit dağılımı)
• Kan damarlarındaki kan hacminin olması gerekenden fazla olması (hipervolemi)
• Panik atak,
• Uygulama tekniğine bağlı olan diğer reaksiyonlar: infüzyon bölgesinde enfeksiyon, damar çevresindeki dokuların içine infüzyon çözeltisinin sızması (ekstravazasyon). Bu durum dokulara zarar verebilir ve infüzyon bölgesinde yara izi ve uyuşmaya sebep olabilir.
   

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karsılaşırsanız doktorunuzu, hemşirenizi veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerinin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşirenizle konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” konusuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi elde edilmesine katkı sağlamış olacaksınız.