4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi PSORCUTAN BETA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkilere neden olabilir.

Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:

Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza söyleyiniz. Tedavinizi durdurmanız gerekebilir.

• Yüzde ya da vücudun eller veya ayaklar gibi diğer bölümlerinde derin şişliklerle seyreden alerjik reaksiyonlar. Ağız/boğazda şişme ve nefes alma güçlüğü oluşabilir. Alerjik bir reaksiyon görüldüğünde PSORCUTAN BETA kullanmaya son veriniz ve derhal doktorunuzu bilgilendiriniz ya da en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.
• PSORCUTAN BETA tedavisi ile kanınızda ya da idrarda kalsiyum düzeyleri artabilir (genelde çok fazla merhem uygulandığında). Kanda kalsiyum artışı, kemik ağrısı, kabızlık, iştah azalması, kusma ve bulantı şeklindeki belirtilerle kendisini gösterir. Bunları ciddiye alıp derhal doktorunuzla temas kurunuz. Bununla beraber tedaviye son verildiğinde düzeyler tekrar normale döner.
• Eğer sedef hastalığınız kötüleşirse derhal doktorunuza başvurunuz.
• Kabarcıklarla seyreden sedef hastalığı oluşabilir (Genellikle eller ve ayaklarda sarımsı kabarcıklarla görülen kırmızı bir alan). Böyle bir durum gözlemlediğiniz takdirde, PSORCUTAN BETA’nın kullanımını bırakınız ve derhal doktorunuzu haberdar ediniz.
   

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi seyrek görülür.

PSORCUTAN BETA’nın diğer yan etkileri şunlardır:

Yaygın

• Derinin pul pul dökülmesi
• Kaşıntı
   

Yaygın olmayan

• Deri enfeksiyonu
• Kıl kökü iltihabı (folikülit)
• Deride incelme
• Sedef hastalığının alevlenmesi
• Deride şişlik, ağrı ve kızarıklıkla seyreden döküntü (dermatit)
• Ufak kan damarların genişlemesi sonucu deride kızarıklık
• Döküntü
• Derinin renginde kızarma veya morarma görülmesi
• Deride yanma hissi
• Deride tahriş
• Uygulama yerinde deride renk değişikliği ve ağrı
   

Seyrek

• Çıban (fronkül)
• Deride aşırı duyarlılık
• Kanda kalsiyum düzeyinde artış
• Çatlaklar
• Işığa duyarlılık
• Akne
• Deride kuruluk
• Yoksunluk etkisi
   

Kalsipotriolün neden olduğu bilinen yan etkiler şunlardır:

• Deride kuruluk
• Döküntü ile sonuçlanan ışığa karşı hassasiyet
• Deride kızarıklık, şişme, veziküller, kaşıntı gibi belirtileri olan deri hastalığı (ekzema)
• Kaşıntı
• Deride tahriş
• Deride yanma ve batma hissi
• Ufak kan damarlarının genişlemesi sonucu deride oluşan kızarıklık (eritem)
• Döküntü
• Deride şişlik, ağrı ve kızarıklıkla seyreden döküntü (dermatit)
• Sedef hastalığının kötüleşmesi
   

Betametazonun neden olduğu bilinen yan etkiler şunlardır:

• Böbrek üstü bezlerinizin çalışması tamamen durabilir. Belirtileri yorgunluk, depresyon ve endişedir.
• Katarakt (belirtileri dumanlı ve sisli görme, geceleri görme güçlüğü ve ışığa duyarlılık) veya göz içi basıncında artış (belirtileri gözde ağrı, kızarıklık, görme yetisinde azalma veya dumanlı görme).
• Enfeksiyonlar (bağışıklık sisteminizin baskılanması veya zayıflaması sonucunda).
• Kabarcıklarla seyreden sedef hastalığı (Genellikle eller ve ayaklarda sarımsı kabarcıklarla görülen kırmızı bir alan). Böyle bir durum gözlemlediğiniz takdirde, PSORCUTAN BETA’nın kullanımını bırakınız ve derhal doktorunuzu haberdar ediniz.
• Eğer diyabetiniz varsa kandaki şeker seviyelerinizde inişler, çıkışlar olabilir.
   

Bu yan etkiler daha ziyade uzun süreli kullanım sonrasında, deri kıvrım yerlerinde (örn., kasık, koltuk altı veya göğüslerin altı), kapalı pansuman tekniğiyle kullanma veya geniş deri yüzeylerinde kullanımda görülür.

Betametazonun neden olduğu bilinen diğer yan etkiler şunlardır:

• Deride incelme
• Yüzeysel damarların görülmesi veya çatlaklar
• Saç gelişiminde değişiklikler
• Ağız civarında kırmızı döküntüler (perioral dermatit)
• İltihabi veya şişkinlik şeklinde görülen deri döküntüleri (alerjik temas dermatiti)
• İçi parlak kahverengi jel şeklinde görünümlü yumrular (colloid milia)
• Derinin renginde açılma
• Kıl köklerinde şişme veya iltihaplanma (folikülit)
   

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.