QUOFENIX 450 MG TABLET (10 TABLET)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

QUOFENIX 450 MG TABLET (10 TABLET)

İlaç Fiyatı

21.103,76 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699832010312

Etkin Madde

Delafloksasin

Reçete Bilgisi

Kısıtlanmış Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Quofenix Markalı İlaçlar

QUOFENİX NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

QUOFENİX, etkin madde olarak delafloksasin içeren bir antibiyotiktir. Florokinolonlar adı verilen ilaç grubunun üyesidir.

Belirli bakterilerden kaynaklanan ciddi kısa dönem enfeksiyonları olan yetişkinlerde olağan antibiyotikler kullanılamadığında veya işe yaramadığında kullanılır:

  • Deri ve deri altı doku enfeksiyonları
  • "Zatürre" adı verilen akciğer enfeksiyonu.

Bu ürün, bakteri DNA'larının kopyalanması ve onarılması için gereken bakteri enzimlerini engelleyerek etki gösterir. QUOFENİX bu enzimleri engelleyerek enfeksiyona neden olan bakterileri öldürür.

QUOFENİX bej ile lekeli bej arası, oblong şeklinde bikonveks tablettir.

Her kutuda 10 tablet içeren ambalaj boyutunda, 5 tabletten oluşan blister ambalajda bulunur.

QUOFENIX 450 MG TABLET (10 TABLET)
QUOFENIX 450 MG TABLET (10 TABLET)
BARKOD
8699832010312
ETKİN MADDE
Delafloksasin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
21103.76
QUOFENIX 300 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ (10 FLAKON)
QUOFENIX 300 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ (10 FLAKON)
BARKOD
8699832760019
ETKİN MADDE
Delafloksasin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

QUOFENİX TABLET 450 mg

MENARİNİ

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Karşılaştığınız yan etkileri bildirerek yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl bildirileceğini öğrenmek için Bölüm 4'ün sonuna bakabilirsiniz.

Etkin madde: 450 mg delafloksasine eşdeğer 649.35 mg delafloksasin meglumin

Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, povidon, krospovidon, sodyum hidrojen karbonat, sodyum dihidrojen fosfat monohidrat, sitrik asit, magnezyum stearat

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. QUOFENİX nedir ve ne için kullanılır?
  2. QUOFENİX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. QUOFENİX nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. QUOFENİX'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. QUOFENİX NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

QUOFENİX, etkin madde olarak delafloksasin içeren bir antibiyotiktir. Florokinolonlar adı verilen ilaç grubunun üyesidir.

Belirli bakterilerden kaynaklanan ciddi kısa dönem enfeksiyonları olan yetişkinlerde olağan antibiyotikler kullanılamadığında veya işe yaramadığında kullanılır:

  • Deri ve deri altı doku enfeksiyonları
  • "Zatürre" adı verilen akciğer enfeksiyonu.

Bu ürün, bakteri DNA'larının kopyalanması ve onarılması için gereken bakteri enzimlerini engelleyerek etki gösterir. QUOFENİX bu enzimleri engelleyerek enfeksiyona neden olan bakterileri öldürür.

QUOFENİX bej ile lekeli bej arası, oblong şeklinde bikonveks tablettir.

Her kutuda 10 tablet içeren ambalaj boyutunda, 5 tabletten oluşan blister ambalajda bulunur.

2. QUOFENİX'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

UYARI: TENDİNİT VE TENDON YIRTILMASI, PERİFERAL NÖROPATİ, SANTRAL SİNİR SİSTEMİ ETKİLERİ VE MYASTENİA GRAVİS'İN ŞİDDETLENMESİNİ DE İÇEREN CİDDİ YAN ETKİLER

  • QUOFENİX de dahil olmak üzere florokinolonlar aşağıdaki gibi sakatlığa yol açan ve geri dönüşümsüz yan etkilere neden olabilir.
  • Tendinit (tendon iltihabı) ve tendon (kasları kemiklere bağlayan bağlar) yırtılması
  • Periferal nöropati (sinirlerin zarar görmesi)
  • Merkezi sinir sistemi etkileri (halüsinasyon (olmayan şeyler görme, duyma veya hissetme), anksiyete (kaygı hali), depresyon, intihar eğilimi, insomnia (uyku bozuklukları), şiddetli baş ağrısı ve konfüzyon (ani zihin karışıklığı)

Bu reaksiyonlardan herhangi birinin gözlendiği hastalarda QUOFENİX kullanımı derhal bırakılmalı ve florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır.

QUOFENİX de dahil olmak üzere florokinolonlar, myastenia gravisli(kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilir. Bilinen myastenia gravis öyküsü olanlarda QUOFENİX kullanımından kaçınılmalıdır.

QUOFENİX dâhil florokinolonlar, sakatlığa sebep olabilen ve potansiyel olarak geri dönüşümsüz ciddi yan etkilerle ilişkilendirilmiştir. Yaygın olarak görülen yan etkiler kas-iskelet ve periferal sinir sistemi (tendinit (tendon iltihabı) ve tendon (kasları kemiklere bağlayan bağlar) yırtılması, tendonlarda şişme veya iltihaplanma, karıncalanma veya uyuşma, kol ve bacaklarda uyuşukluk, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, eklem ağrısı, eklemlerde şişme gibi), artralji (eklem ağrısı), myalji (kas ağrısı), periferal nöropati (sinirlerin zarar görmesi), merkezi sinir sistemi etkileridir (halüsinasyon (olmayan şeyler görme, duyma veya hissetme), anksiyete (kaygı hali), depresyon, intihar eğilimi, insomnia (uyku bozuklukları), şiddetli baş ağrısı ve konfüzyon (ani zihin karışıklığı) ("4. Olası yan etkiler nelerdir?" bölümüne bakınız).

Bu yan etkiler, QUOFENİX başladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir.. Her yaş grubundan veya önceden mevcut risk faktörleri olmayan hastalar, bu yan etkileri yaşamıştır.

Herhangi bir ciddi yan etkinin ilk bulgularının veya belirtilerinin ortaya çıkması durumunda QUOFENİX derhal kesilmelidir. Ayrıca, florokinolonlarla bağlantılı olarak bu ciddi advers reaksiyonlardan herhangi birini yaşayan hastalarda QUOFENİX d?hil florokinolonların kullanımından kaçınılmalıdır.

QUOFENİX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Delafloksasine veya bu ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine (bölüm 6'da listelenmiştir) alerjiniz varsa.
  • Florokinolon veya kinolon grubundan bir başka antibakteriyel ilaca alerjiniz varsa.
  • Daha önce "kinolon grubu antibiyotik" ile tedaviye bağlı olarak tendonit (tendon iltihabı) gibi tendon sorunları yaşadıysanız. Tendon, kasları iskelete bağlayan kordondur.
  • Hamileyseniz, hamile kalma olasılığınız varsa veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız.
  • Emziriyorsanız.
  • Çocuksanız veya büyümekte olan 18 yaş altı ergenseniz..

QUOFENİX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer geçmişte kinolon veya florokinolon kullanırken ciddi olumsuz reaksiyon yaşadıysanız QUOFENİX de dahil olmak üzere florokinolon/kinolon grubundan antibakteriyel ilaç kullanmamalısınız.

  • Nadiren eklemlerde ağrı ve şişme ile tendonlarda iltihap veya yırtılma görülebilir. Yaşlılar (60 yaş üzeri), organ nakli yapılan, böbrekle ilgili sorunları olan veya kortikosteroid tedavisi alan kişilerde bu risk artar. Tendonlarda iltihap ve yırtılma, tedavinin ilk 48 saati içinde ve hatta QUOFENİX tedavisi bırakıldıktan sonra birkaç ay içinde meydana gelebilir. Tendonda (örneğin ayak bileği, el bileği, dirsek, omuz veya dizinizde) ağrı veya iltihapla ilgili ilk belirtiyi fark ettiğinizde QUOFENİX kullanmayı bırakmalı, doktorunuzla iletişime geçmeli ve ağrıyan bölgeyi dinlendirmelisiniz. Tendon yırtılması riskini artırabileceğinden gereksiz egzersizden kaçınmalısınız.
  • Nadiren özellikle ayak ve bacaklarda veya el ve kollarda ağrı, yanma hissi, karıncalanma, uyuşma ve/veya güçsüzlük gibi sinir hasarı (nöropati) belirtileriyle karşılaşabilirsiniz. Bu durumda, potansiyel olarak geri dönüşümsüz bir durumun gelişmesini önlemek için QUOFENİX kullanmayı bırakmalı ve hemen doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.

Aşağıdaki durumlarda QUOFENİX kullanmadan önce doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz:

  • Eğer geniş bir kan damarının genişlemesi veya "şişmesi" (aort anevrizması veya geniş damar periferik anevrizması) teşhisi konulduysa.
  • Eğer daha önce aort diseksiyonu atağı geçirdiyseniz (aort duvarında yırtık)..
  • Kalp kapaklarınızda sızıntı (kalp kapağı regürjitasyonu) olduğu teşhis edildiyse.
  • Eğer aile öykünüzde aort anevrizması ya da aort diseksiyonu varsa veya diğer risk faktörleri ile zemin hazırlayan durumlara sahipseniz (örneğin Marfan sendromu veya Ehlers-Danlos sendromu gibi bağ doku bozuklukları, Turner sendromu, Sjögren sendromu [iltihaplı otoimmün hastalık] veya Takayasu arteriti, dev hücreli arterit gibi vasküler bozukluklar, Behçet hastalığı, yüksek tansiyon veya bilinen ateroskleroz, romatoid artrit [eklem hastalığı] veya endokardit [kalp enfeksiyonu]).
  • Daha önce florokinolon veya kinolon grubundan antibiyotikle tedavi sırasında tendonlarla ilgili sorun yaşadıysanız.
  • Merkezi sinir sistemiyle ilgili sorunlarınız (örneğin şiddetli serebral arteriyoskleroz, epilepsi) veya nöbet riskinizin artmasına yol açabilecek diğer risk faktörleri varsa ya da olabileceğini düşünüyorsanız. Bu tür durumlarda, doktorunuz bu tedavinin sizin için en iyi seçenek olup olmadığını değerlendirecektir.
  • Miyasteni gravis (bir tür kas güçsüzlüğü) hastalığınız varsa; bu hastalığın belirtileri kötüleştirebilir.
  • İshal şikayetiniz varsa veya daha önce antibiyotik kullanırken veya bıraktıktan sonra 2 aya kadar ishal şikayetiniz olduysa. Tedavi sırasında veya sonrasında ishal olursanız hemen doktorunuzla iletişime geçiniz. Doktorunuza danışmadan ishal için herhangi bir ilaç kullanmayınız.
  • Böbrekle ilgili sorunlarınız varsa..
  • Bazen antibiyotiklerle uzun süreli tedavi; antibiyotikle tedavi edilemeyen diğer bakterilerin neden olduğu bir başka enfeksiyon gelişmesi (süperenfeksiyon) anlamına gelebilir. Bu konuyla ve QUOFENİX kullanımıyla ilgili herhangi bir endişeniz veya sorunuz varsa doktorunuzla konuşunuz.
  • Su toplaması veya lezyon gibi şiddetli bir deri reaksiyonundan şüpheleniyorsanız.
  • Sizde veya ailenizdeki bir kişide glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği olduğu biliniyorsa.
  • Diyabet hastasıysanız, QUOFENİX de dahil olmak üzere florokinolon grubu antibiyotikler kan şekeri düzeyinin çok yüksek veya çok düşük olmasına neden olabilir. Diyabet hastasıysanız kan şekeri düzeyinizi dikkatli şekilde takip etmeniz gerekir.
  • Karın bölgesi, göğüs veya sırtınızda aort anevrizması ve diseksiyonunun belirtisi olabilecek ani, şiddetli ağrı hissederseniz hemen acil servise gidiniz. Sistemik kortikosteroid tedavisi alıyorsanız bu risk artabilir.
  • Özellikle yatağınızda düz bir şekilde yatarken aniden nefes darlığı başlarsa veya ayak bilekleriniz, ayaklarınız veya karnınızda şişme fark ederseniz ya da kalp çarpıntısı başlarsa (hızlı veya düzensiz kalp atışı hissi) hemen doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız..

Uzun süreli, engelleyici ve potansiyel olarak geri dönüşümsüz ciddi yan etkiler

Florokinolon/kinolon grubu antibakteriyel ilaçlar, bazıları uzun süren (aylar veya yıllar boyu devam eden), engelliliğe yol açan veya potansiyel olarak geri dönüşümsüz olan çok seyrek ancak ciddi yan etkilerle ilişkilendirilmiştir. Bu etkiler arasında üst ve alt uzuvlarda tendon, kas ve eklem ağrısı, yürüme güçlüğü, karıncalanma ve iğnelenme, sızlama, gıdıklanma, uyuşma veya yanma (parestezi) gibi anormal hisler, görme, tat ve koku alma, işitme bozukluğu dahil duyu bozuklukları, depresyon, hafıza bozukluğu, şiddetli yorgunluk ve şiddetli uyku bozuklukları yer alır.

QUOFENİX kullandıktan sonra bu yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz tedaviye devam etmeden önce derhal doktorunuzla iletişime geçiniz. Doktorunuz başka bir sınıftan antibiyotik kullanımını da değerlendirerek tedaviye devam etme kararını sizinle birlikte verecektir.

QUOFENİX'in yiyecek içecek ile kullanılması

  • QUOFENİX aç ya da tok karnına kullanılabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

QUOFENİX hamilelik veya emzirme döneminde kullanılmamalıdır. QUOFENİX çocuk doğurma potansiyeli olan ve doğum kontrol yöntemi kullanmayan kadınlarda kullanılmamalıdır.

  • Hamileyseniz veya, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz.
  • Hamile kalma olasılığınız varsa QUOFENİX tedavisi sırasında etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.
  • Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • Emziriyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz.

Araç ve makine kullanımı

  • QUOFENİX baş dönmesi ve sersemlik hissine neden olabilir. QUOFENİX'in sizi nasıl etkilediğini anlayana kadar araç veya makine kullanmayınız veya zihinsel uyanıklık ya da koordinasyon gerektiren diğer faaliyetlerden uzak durunuz.

QUOFENİX'in içeriğinden bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

  • Bu ilaç her tablette 39 mg sodyum içerir (yemeklik tuzun ana bileşeni). Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

  • Şu anda kullanmakta olduğunuz, son zamanlarda kullandığınız veya kullanabileceğiniz başka herhangi bir ilaç varsa doktorunuza ya da eczacınıza söyleyiniz.
  • QUOFENİX tablet aşağıdaki ürünlerden en az 2 saat önce veya 6 saat sonra alınmalıdır:
  • Antasit, multivitamin veya magnezyum, alüminyum, demir veya çinko içeren diğer ürün
  • Sukralfat (Mide ve on iki parmak bağırsağı ülserlerinde kullanılır.)
  • Oral süspansiyon için didanozin (HIV enfeksiyonu için) tamponlu tablet veya oral çözelti için pediyatrik toz.

Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. QUOFENİX NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

  • QUOFENİX'i her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza danışınız. Önerilen doz, doktorunuzun takdirine bağlı olarak deri enfeksiyonları için toplam 5-14 gün ve zatürre için 5-10 gün süreyle 12 saatte bir oral yoldan 450 mg'dır.

Uygulama yolu ve metodu

Tabletler yeterli miktarda suyla bütün olarak yutulur ve aç veya tok karnına alınabilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda ve ergenlerde kullanımı

Bu ilaç çocuklar ve ergenlerde yeterince araştırılmadığı için bu gruplarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Doz ayarlaması gerekli değildir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/karaciğer yetmezliği

Hafif ila şiddetli böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Son dönem böbrek hastalığı tanılı hastalarda önerilmez.

Eğer QUOFENİX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla QUOFENİX kullandıysanız

Yanlışlıkla kullanmanız gerekenden fazla tablet alırsanız bir doktorla görüşmeli veya tıbbi tavsiye almalısınız. İlacın kutusunu yanınızda götürmelisiniz.

QUOFENİX'i den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..

QUOFENİX'i kullanmayı unutursanız

Bir dozu almayı unutursanız, unuttuğunuz dozu planlanan bir sonraki dozdan önce 8 saat içinde olmak şartıyla mümkün olan en kısa sürede almalısınız. Bir sonraki doza 8 saatten kısa bir süre kalmışsa planlanan bir sonraki doz zamanını bekleyiniz.

Unutulan dozu dengelemek için çift doz almayınız.

QUOFENİXile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Belirtileriniz kötüleşebileceği için doktorunuzun tavsiyesi olmadan QUOFENİX kullanmayı bırakmayınız. İlacınızı kullanmayı bırakmadan önce doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.

Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa doktorunuz, eczacınız veya hemşirenize danışınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir ancak bu yan etkiler herkeste görülmez.

Ciddi yan etkiler

Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuzu veya hemşirenizi bilgilendiriniz; ilacı bırakmanız ve acil tıbbi yardım almanız gerekebilir

Sıklık aşağıdaki gibi tanımlanmıştır: çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila<1/10); yaygın olmayan (≥1/1,000 ila<1/100); seyrek (≥1/10,000 ila<1/1,000);çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

  • Yutma güçlüğü veya nefes alma güçlüğü ve öksürük, dudak, yüz, boğaz veya dilde şişme, boğaz kuruluğu veya boğazda sıkışma hissi ve şiddetli döküntü. Bu etkiler aşırı duyarlılık (alerji) reaksiyonunun belirti ve bulguları olabilir ve ayrıca yaşamı tehdit edebilir. Bu şiddetli reaksiyonlar 100 kişiden en fazla 1'inde görülebilecek, yaygın olmayan yan etkilerdir.
  • Tansiyon düşmesi, bulanık görme, baş dönmesi. Bu şiddetli reaksiyon 100 kişiden en fazla 1'inde görülebilecek, yaygın olmayan yan etkidir.
  • Olası şiddetli ishalle birlikte karın ağrısı, ateş ve bulantı. Bu etkiler, bağırsak hareketini durduran ishal ilaçlarıyla tedavi edilmemesi gereken bağırsak enfeksiyonunun belirtileri olabilir. Bağırsak enfeksiyonu (Clostridioides difficile enfeksiyonu) 100 kişiden en fazla 1'inde görülebilecek yaygın olmayan yan etkidir.

Diğer yan etkiler arasında aşağıdakiler yer alabilir

Yaygın yan etkiler

  • Mantar enfeksiyonu
  • Baş ağrısı
  • Kusma
  • Kan testlerine göre, karaciğer tarafından üretilen transaminaz adlı enzimlerin miktarında artış
  • Kaşıntı
  • Yaygın olmayan yan etkiler
  • Kandaki akyuvar sayısında azalma (lökopeni)
  • Düşük hemoglobin düzeyi (anemi)
  • Alerjik reaksiyon
  • Yüksek kan şekeri düzeyi
  • İştah kaybı
  • Uykusuzluk
  • Uzuvlarda kas güçsüzlüğü
  • Uyuşma, sızlama, karıncalanma ve iğnelenme gibi hisler
  • Dokunma duyusunda azalma
  • Tat alma duyusunda değişiklik
  • Kalp atışını hissetme (çarpıntı)
  • Yüksek tansiyon
  • Ateş basması (örneğin yüz veya boyunda kızarıklık)
  • Mide astarında iltihap, ağzın iç dokularında iltihap, karın ağrısı, mide rahatsızlığı/ağrısı veya hazımsızlık, ağız kuruluğu, gaz
  • Anormal terleme
  • Alerjik deri reaksiyonu
  • Kaşıntı, kırmızı döküntü
  • Eklem ağrısı
  • Tendonlarda ağrı ve şişme
  • Kas ve kas-iskelet ağrısı (örneğin uzuvlarda ağrı, sırt ağrısı, boyun ağrısı), kas güçsüzlüğü
  • Kandaki kreatin fosfokinaz düzeyinde artış (kas hasarının göstergesi)
  • Böbrek fonksiyonunda azalma
  • Yorgun hissetme
  • Karaciğer fonksiyonuyla ilgili kan testinde değişiklik (kan alkalen fosfataz düzeyinde artış)
  • Vücut sıcaklığında artış (ateş)
  • Alt uzuvlarda şişme

Seyrek yan etkiler

  • İdrar yolu enfeksiyonu
  • Burun mukoza yolunda iltihap
  • Düşük akyuvar sayısı (kan hücrelerinin miktarında azalma)
  • Kan pıhtılaşması için gereken özel kan hücrelerinde azalma
  • Kanın ne kadar iyi pıhtılaştığını ölçen testlerde değişiklik
  • Mevsimsel alerji
  • Düşük kan şekeri düzeyi
  • Yüksek ürik asit düzeyi
  • Yüksek kan potasyum düzeyi
  • Düşük kan potasyum düzeyi
  • Var olmayan sesler duyma (işitsel halüsinasyon)
  • Anksiyete
  • Anormal rüyalar
  • Bilinç bulanıklığı
  • Somnolans (uyku hali)
  • Genellikle tansiyon düşmesine bağlı sersemlik veya bayılma hissi
  • Göz kuruluğu
  • Baş dönmesi veya denge kaybı (vertigo)
  • Kulaklarda çınlama veya uğultu (tinnitus)
  • Denge hissinde değişiklik
  • Düzensiz veya hızlı kalp atışı, kalp atış hızında azalma
  • Damarlarda şişme, kızarıklık, tahriş (flebit)
  • Derin damarda trombüs olarak bilinen kan pıhtısı
  • Mide yanması/asit regürjitasyonu (geri akışı)
  • Ağızda his kaybı
  • Ağızda his azalması
  • Ağızda yanma hissi
  • Dışkı renginde değişiklik
  • Karaciğer fonksiyonuyla ilgili kan testinde değişiklik (kan albümin düzeyinde azalma ve gama-glutamiltransferaz düzeyinde artış)
  • Soğuk terleme
  • Gece terlemesi
  • Anormal saç/kıl dökülmesi
  • Kas spazmı
  • Kas iltihabı/ağrısı
  • Eklem iltihabı, el veya ayaklarda ağrı, sırt ağrısı
  • İdrarda kan
  • Katı bileşen varlığı nedeniyle bulanık idrar
  • Üşüme
  • Mevcut bir yaranın kötüleşmesi
  • Periferik ödem

Tendon iltihabı, tendon yırtılması, eklem ağrısı, uzuvlarda ağrı, yürüme güçlüğü, karıncalanma ve iğnelenme, sızlama, gıdıklanma, yanma, uyuşma veya ağrı gibi anormal hisler (nöropati/sinir hasarı), depresyon, yorgunluk, uyku bozukluğu ve hafıza bozukluğunun yanı sıra işitme, görme, tat ve koku alma bozukluğu gibi uzun süren (aylar veya yıllar) ya da kalıcı olumsuz ilaç reaksiyonlarıyla ilgili çok seyrek olgular, bazı durumlarda önceden mevcut risk faktörlerinden bağımsız olarak kinolon ve florokinolon grubu antibiyotiklerin uygulanmasıyla ilişkilendirilmiştir.

Florokinolon kullanan hastalarda aort duvarında genişleme ve zayıflama veya aort duvarında parçalanabilecek ve ölümcül olabilecek yırtılma (anevrizma ve diseksiyon) ile kalp kapaklarında sızıntı olguları bildirilmiştir. Ayrıca bkz. Bölüm 2.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)' ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. QUOFENİX'İN SAKLANMASI

Bu ilacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayınız.

Bu ilacı, kutu veya blister üzerinde "SKT" olarak belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi ilgili ayın son günü anlamına gelir.

25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.

Herhangi bir ilacı atık su veya evsel çöp yoluyla atmayınız. Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
21.103,76 TL
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Menarini İlaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş.
REÇETE Kısıtlanmış Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 10
FORMU Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Ek izlemeye tabi ilaç!

ATC KODU J01MA23
NFC KODU AAA

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez