REGEN-D 150 MCG JEL

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

REGEN-D 150 MCG JEL

İlaç Fiyatı

1.822,78 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699783340025

Etkin Madde

Nepidermin

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Regen-D Markalı İlaçlar

REGEN-D 150 NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

REGEN-D 150, beyaz kapaklı, 15 gramlık baskılı lami tüpler içerisinde, etkin madde olarak rekombinant DNA teknolojisiyle üretilmiş rekombinant insan epidermal büyüme faktörü arıtılmış bulku içerir. Her kutuda 1 veya 9 adet jel içeren tüp bulunur.

REGEN-D 150, berrak, renksiz, deriden geçebilen, içerik dağılımı aynı, yarı katı ve sadece deri üzerine uygulanır..

Rekombinant insan epidermal büyüme faktörü, hücrelerin çoğalmasında ve yenilenmesinde önemli rol oynayan büyüme faktörüdür. Protein yapısında olup, normal hücre gelişimini artırır veya yaraların (ülserlerin) iyileşmesini hızlandırır.

REGEN-D 150, şeker hastalığı sonucu ayaklarda gelişen yaraların (ayak ülseri) tedavisinde kullanılır.

REGEN-D 150 ile tedavinizin süresi en fazla 8-12 hafta sürmelidir, tedavi süresi için doktorunuzun talimatlarına uyunuz.

REGEN-D 150 MCG JEL
REGEN-D 150 MCG JEL
BARKOD
8699783340025
ETKİN MADDE
Nepidermin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1822.78
HEBERPROT-P 75 MG ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 1 FLAKON
HEBERPROT-P 75 MG ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8680678450080
ETKİN MADDE
Nepidermin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
62602.99

REGEN-D 150 deri üzerine uygulandığından, yiyecek ve içeceklerle beraber kullanımına ilişkin yan etkiler beklenmez.

REGEN-D 150 deri üzerine uygulandığından, yiyecek ve içeceklerle beraber kullanımına ilişkin yan etkiler beklenmez.

REGEN-D JEL 150 mcg

(BHARAT BIOTECH-HİNDİSTAN)

GEN İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

Deri üzerine uygulanır.

Etkin madde: Her 15 gramlık tüp içerisinde etkin madde olarak; 150 mcg/g konsantrasyonunda, rekombinant DNA teknolojisiyle üretilen rekombinant insan epidermal büyüme faktörü arıtılmış bulku yer alır.

Yardımcı maddeler: Karbopol ultrez, mannitol (E421), L-lizin hidroklorür, gliserol (E422), trietanolamin (pH ayarlayıcısı), sodyum metil paraben (E219), sodyum propil paraben (E217).

Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. REGEN-D 150 nedir ve ne için kullanılır?
  2. REGEN-D 150 kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. REGEN-D 150 nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. REGEN-D 150'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. REGEN-D 150 NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

REGEN-D 150, beyaz kapaklı, 15 gramlık baskılı lami tüpler içerisinde, etkin madde olarak rekombinant DNA teknolojisiyle üretilmiş rekombinant insan epidermal büyüme faktörü arıtılmış bulku içerir. Her kutuda 1 veya 9 adet jel içeren tüp bulunur.

REGEN-D 150, berrak, renksiz, deriden geçebilen, içerik dağılımı aynı, yarı katı ve sadece deri üzerine uygulanır..

Rekombinant insan epidermal büyüme faktörü, hücrelerin çoğalmasında ve yenilenmesinde önemli rol oynayan büyüme faktörüdür. Protein yapısında olup, normal hücre gelişimini artırır veya yaraların (ülserlerin) iyileşmesini hızlandırır.

REGEN-D 150, şeker hastalığı sonucu ayaklarda gelişen yaraların (ayak ülseri) tedavisinde kullanılır.

REGEN-D 150 ile tedavinizin süresi en fazla 8-12 hafta sürmelidir, tedavi süresi için doktorunuzun talimatlarına uyunuz.

2. REGEN-D 150'Yİ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

REGEN-D 150'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Sizde melanom ve non-melanom (melanom ve melanom dışı) deri kanseri şüphesi ya da öyküsü var ise,
  • Kanser öykünüz var ise,
  • Size radyoterapi veya kemoterapi uygulanıyorsa,
  • Hamileyseniz,
  • Emziriyorsanız,
  • Karaciğer ve böbrek yetmezliğiniz (kreatinin>3 mg/dl) var ise,
  • Aktif tüberküloz (verem) hastası iseniz,
  • Yara bölgesinde debride edilmemiş gangren (ölü dokulardan temizlenmemiş gangren), nekroz (doku ölümü), pürülan doku ve sinüs oluşumu (iltihaplı doku ve oyuk oluşumu), tedavisi bitmemiş osteomiyelit (kemik iliği iltihabı) var ise,
  • Bağışıklık sisteminde bozukluk veya yetersizlik varsa,
  • Bağışıklık sistemini uyarıcı veya bağışıklık sistemi baskılayıcı ilaçlar kullanıyorsanız,
  • REGEN-D 150 ve bileşimindeki diğer maddelere, aşırı hassasiyetiniz varsa.

Bu durumları REGEN-D 150'yi kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz.

REGEN-D 150'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • REGEN-D 150'yi diğer büyüme faktörü içeren ilaçlarla birlikte kullanmayınız.
  • REGEN-D 150 ile tedavi en fazla 8-12 hafta sürmelidir.
  • REGEN-D 150'yi enfekte (iltihaplı) bölgelere uygulamayınız. Tedaviye başlamadan önce iltihabın uygun bir biçimde tedavi edilmesi gerekir..
  • REGEN-D 150, erken dönem deri kanserlerinin hızla büyümesine neden olabileceği ve bu tür kanserlerin kontrolünü zorlaştırabileceği için, uygulanmadan önce deri kanseri bulgusunun olmadığını doğrulamak üzere muayene edilmeniz gerekir.

REGEN-D 150, kronik ülserler üzerinde gelişebilecek sküamöz hücreli karsinomların (bir kanser çeşidi) ilerlemesini kolaylaştırabilir.

REGEN-D 150'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması

REGEN-D 150 deri üzerine uygulandığından, yiyecek ve içeceklerle beraber kullanımına ilişkin yan etkiler beklenmez.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ve eczacınıza danışınız.

Hamile kadınlarda kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız..

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

REGEN-D 150'nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

Bu nedenle, REGEN-D 150 tedavisi süresince emzirilmemelidir.

Araç ve makine kullanımı

REGEN-D 150 deri üzerine uygulandığından, araç ve makine kullanım yeteneği üzerine etkisi beklenmez..

REGEN-D 150'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

REGEN-D 150'nin bileşiminde yer alan diğer maddelere aşırı duyarlılığınız mevcut değilse, herhangi bir yan etki beklenmez.

REGEN-D 150'nin içeriğinde bulunan sodyum metil paraben ve sodyum propil paraben, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) neden olabilir.

Diğer İlaçlarla Birlikte Kullanımı

REGEN-D 150, başka ilaçlarla birlikte kullanılmasında sakınca yoktur; fakat diğer büyüme faktörü içeren ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza ve eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. REGEN-D 150 NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Yetişkinler

REGEN-D 150 dozu, yaranın büyüklüğüne göre doktorunuz tarafından belirlenecektir.

Uygulama yolu ve metodu

Yara bölgesinin temizlenmesi sonrası, yara alanının tümünü kapsayacak şekilde, günde iki defa, ince bir tabaka halinde, steril pamuklu çubuk yardımıyla eşit bir şekilde sürülür.(topikal uygulama)

Her bir tüp, her bir hastanın kullanımı içindir.

Yara alanıyla direk temastan kaçınmak için gerekli önlemleri alınız.

İlacı uygulamadan önce, yara alanının temiz olduğundan emin olunuz. Bunu; her gün yara alanını hafif bir sabun veya tuzlu suyla yıkayarak ve yara alanını temiz, kuru sargı ile sararak yapabilirsiniz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

REGEN-D 150, çocuklarda doktor tarafından belirlenen dozlarda uygulanmalıdır..

Yaşlılarda kullanımı

REGEN-D 150, yaşlılarda doktor tarafından belirlenen dozlarda kullanılmalıdır..

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

REGEN-D 150, böbrek ve karaciğer yetmezliği olan kişilerdeki kullanılacak dozu doktorunuz belirleyecektir.

Eğer REGEN-D 150'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla REGEN-D 150 kullandıysanız

REGEN-D 150'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

REGEN-D 150'yi kullanmayı unutursanız

Doktorunuz bir sonraki dozu ne zaman alacağınızı size bildirecektir.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

REGEN-D 150 ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

REGEN-D 150 ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek yan etki bulunmamaktadır.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm diğer ilaçlar gibi, REGEN-D 150'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir..
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Bilinmiyor

  • Deri tahrişi

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. REGEN-D 150'NİN SAKLANMASI

REGEN-D 150'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

REGEN-D 150'yi, orijinal ambalajı içinde ve 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Dondurmayınız. Serin ve kuru yerde saklayınız.

Son kullanım tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanım tarihinden sonra REGEN-D 150'yi kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
1.822,78 TL
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Gen İlaç Ve Sağlık Ürünleri San.Ve Tic. A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Dermatolojik Jel
UYGULAMA YOLU Topikal
RAF ÖMRÜ 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Nemden Korunması Gereken İlaç Dondurmayınız!
ÖZEL BİLGİLER Alternatif Geri Ödeme Kapsamındadır. Ek izlemeye tabi ilaç!

ATC KODU D03AX
NFC KODU MVA
SGK ETKİN MADDE KODU SGKGFC
SGK KAMU NO A18324

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Konvansiyonel yara tedavi prensiplerinin uygulanmasına rağmen yarada iyileşmenin izlenmediği kuru veya yaş gangrensiz, osteomiyeliti ve enfeksiyonu tedavi olmuş, Wagner 1 veya 2 nöropatik diyabetik ayak ülserleri olan hastalarda
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, ortopedi ve travmatoloji, plastik, rekonstrüktif ve estetik cerrahi, endokrinoloji ve metabolizma hastalıkları veya genel cerrahi uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, ortopedi ve travmatoloji, plastik, rekonstrüktif ve estetik cerrahi, endokrinoloji ve metabolizma hastalıkları veya genel cerrahi uzman hekimleri
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    İKINCI BASAMAK YA DA ÜÇÜNCÜ BASAMAK RESMI SAĞLIK HIZMETI SUNUCULARINDA
  • Rapor süresi:
    BAŞLANGIÇ: 4 HAFTA; DEVAM: 4 HAFTA
  • Açıklama: 4 (dört) haftalık dozda reçete edilmesi halinde bedelleri karşılanır.
    Maksimum tedavi süresi yılda 8 (sekiz) hafta olup bu süre boyunca en fazla kullanılabilecek ilaç kutu adedi 8 (sekiz)'dir.
    Epidermal büyüme faktörü (topikal formu) tedavisi öncesinde uygulanan konvansiyonel tedaviler ve uygulama sürelerinin sağlık kurulu raporunda belirtilmesi gerekmektedir.
    4 (dört) haftalık tedavi sonrasında yanıt alınan hastalarda tedavinin devamının gerekmesi halinde; ikinci basamak ya da üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, ortopedi ve travmatoloji, plastik, rekonstrüktif ve estetik cerrahi, endokrinoloji ve metabolizma hastalıkları veya genel cerrahi uzman hekimlerince düzenlenen 4 (dört) hafta süreli uzman hekim raporuna istinaden yine bu uzman hekimler tarafından 4 (dört) haftalık dozda reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) Konvansiyonel yara tedavi prensiplerinin uygulanmasına rağmen yarada iyileşmenin izlenmediği  kuru veya yaş gangrensiz,  osteomiyeliti ve enfeksiyonu tedavi olmuş, Wagner 1 veya 2 nöropatik diyabetik ayak ülserleri olan hastalarda, ikinci (Ek:RG-25/08/2022-31934/48 md. Yürürlük:03/09/2022) basamak ya da üçüncü basamak (Değişik: RG-25/08/2022- 31934/48 md. Yürürlük:03/09/2022) sağlık hizmeti sunucularında resmi sağlık hizmeti sunucularında (Mülga:RG-16/03/2023-32134/35 md. Yürürlük:24/03/2023) ve Kurumla sözleşmesi devam eden vakıf yükseköğretim kurumlarıyla işbirliği protokolü bulunan özel hastanelerde enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, ortopedi ve travmatoloji, plastik, rekonstrüktif ve estetik cerrahi, endokrinoloji ve metabolizma hastalıkları veya genel cerrahi uzman hekimlerinden üçünün yer aldığı hekimlerince 4 (dört) hafta süreli (Değişik:RG-25/08/2022-31934/48 md. Yürürlük:03/09/2022) sağlık kurulu uzman hekim raporuna istinaden yine bu uzman hekimler tarafından 4 (dört) haftalık dozda reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

(2) 4 (dört) haftalık tedavi sonrasında yanıt alınan hastalarda tedavinin devamının gerekmesi halinde; ikinci (Ek: RG- 25/08/2022- 31934/ 48 md. Yürürlük: 03/09/2022) basamak ya da üçüncü basamak (Değişik: RG- 25/08/2022- 31934/ 48 md. Yürürlük: 03/09/2022) sağlık hizmeti sunucularında resmi sağlık hizmeti sunucularında (Mülga:RG-16/03/2023-32134/35 md.Yürürlük:24/03/2023) ve Kurumla sözleşmesi devam eden vakıf yükseköğretim kurumlarıyla işbirliği protokolü bulunan özel hastanelerde enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, ortopedi ve travmatoloji, plastik, rekonstrüktif ve estetik cerrahi, endokrinoloji ve metabolizma hastalıkları veya genel cerrahi uzman (Değişik:RG-25/08/2022-31934/48 md. Yürürlük:03/09/2022) hekimlerinden herhangi üçünün yer aldığı hekimlerince düzenlenen 4 (dört) hafta süreli (Değişik:RG-25/08/2022-31934/48 md. Yürürlük:03/09/2022) sağlık kurulu uzman hekim raporuna istinaden yine bu uzman hekimler tarafından 4 (dört) haftalık dozda reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

(3) Maksimum tedavi süresi yılda 8 (sekiz) hafta olup bu süre boyunca en fazla kullanılabilecek ilaç kutu adedi 8 (sekiz)’dir.

(4) Epidermal büyüme faktörü (topikal formu) tedavisi öncesinde uygulanan konvansiyonel tedaviler ve uygulama sürelerinin sağlık kurulu raporunda belirtilmesi gerekmektedir.

(5) Osteomyelite bağlı ülserlerde osteomyelitin olmadığının/tedavi edilmiş olduğunun ortopedi ve travmatoloji uzman hekimi tarafından, yumuşak doku enfeksiyonuna bağlı ülserlerde yumuşak doku enfeksiyonunun kontrol altına alındığının enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji hastalıkları uzman hekimi tarafından raporda belirtilmesi gerekmektedir.

 

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir