37 Binden Fazla İlaç, Takviye Edici Gıda ve Kozmetik Ürün Bilgisi

RHINFANT %0.05 BURUN SPREYI, COZELTI (10 ML)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

RHINFANT %0.05 BURUN SPREYI, COZELTI (10 ML)

İlaç Fiyatı

152,62 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8680760540101

Etkin Madde

Oksimetazolin Hidroklorur

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firma Adı

Humanis

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Rhinfant Markalı İlaçlar

RHİNFANT NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

RHİNFANT, bölgesel bir soğuk algınlığı ilacıdır. Oksimetazolin, kan damarlarını büzücü özellikleri sayesinde burun tıkanıklığının giderilmesini sağlar. Buna ek olarak, etkin maddenin antiviral (virüslerin etkilerini zayıflatan veya ortadan kaldıran), bağışıklık sistemini düzenleyici, iltihap giderici ve antioksidan (oksidasyonu engelleyici) etkileri olduğu da gösterilmiştir.

RHİNFANT, 10 ml içere HDPE şişelerde, sprey pompası ve koruyucu kapak ile birlikte sunulur. Berrak, renksiz veya sarımsı likittir.

RHİNFANT, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

  • Soğuk algınlığı, saman nezlesi veya diğer alerjik rinitlere (saman nezlesi) ve rinosinüzitlere (burun ve yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı) bağlı burun tıkanıklığının giderilmesi,
  • Paranazal sinüs (yüz sinüsleri; alın, burnun arka kısmı ve burnun her iki tarafında bulunan kemik boşluklar) hastalıklarında salgı boşaltılmasına yardımcı olarak,
  • Orta kulak iltihaplarında nazofarinks (burnun arka kısmı ile yutağın komşuluk yaptığı bölge) mukozasındaki şişliğin giderilmesinde yardımcı tedavi olarak,
  • Rinoskopiyi (burun boşluklarının incelenmesinde kullanılan yöntem) kolaylaştırmak için.

RHINFANT %0.05 BURUN SPREYI, COZELTI (10 ML)
RHINFANT %0.05 BURUN SPREYI, COZELTI (10 ML)
BARKOD
8680760540101
ETKİN MADDE
Oksimetazolin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
RHINFANT %0.025 PEDIYATRIK BURUN SPREYI, COZELTI (10 ML)
RHINFANT %0.025 PEDIYATRIK BURUN SPREYI, COZELTI (10 ML)
BARKOD
8680760540095
ETKİN MADDE
Oksimetazolin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
123.49
OXYGO %0,05 BURUN SPREYI, COZELTI
OXYGO %0,05 BURUN SPREYI, COZELTI
BARKOD
8680177693506
ETKİN MADDE
Oksimetazolin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
149.00
OXYNAZ %0,01 PEDIATRIK BURUN SPREYI, COZELTI
OXYNAZ %0,01 PEDIATRIK BURUN SPREYI, COZELTI
BARKOD
8682109004039
ETKİN MADDE
Oksimetazolin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
100.37
RHINFANT %0,01 PEDIATRIK BURUN SPREYI, COZELTI
RHINFANT %0,01 PEDIATRIK BURUN SPREYI, COZELTI
BARKOD
8680760540040
ETKİN MADDE
Oksimetazolin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
114.15
ILIADIN MERCK %0,025 PEDIATRIK SPREY, COZELTI (10 ML)
ILIADIN MERCK %0,025 PEDIATRIK SPREY, COZELTI (10 ML)
BARKOD
8699563546029
ETKİN MADDE
Oksimetazolin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
123.33
ILIADIN MERCK %0,05 DOZAJLI SPREY,COZELTI (10 ML)
ILIADIN MERCK %0,05 DOZAJLI SPREY,COZELTI (10 ML)
BARKOD
8699563544902
ETKİN MADDE
Oksimetazolin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML)
ILIADIN MERCK %0,025 DAMLA, COZELTI (10 ML)
BARKOD
8699563604958
ETKİN MADDE
Oksimetazolin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
109.33
BURAZIN %0,05 BURUN SPREYI, COZELTI (10 ML)
BURAZIN %0,05 BURUN SPREYI, COZELTI (10 ML)
BARKOD
8699512540016
ETKİN MADDE
Oksimetazolin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
149.00
BURAZIN %0,025 PEDIATRIK DOZ AYARLI BURUN SPREYI
BURAZIN %0,025 PEDIATRIK DOZ AYARLI BURUN SPREYI
BARKOD
8699512540047
ETKİN MADDE
Oksimetazolin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
123.33

OXYNAZ %0,05 BURUN SPREYI, COZELTI (10 ML)
OXYNAZ %0,05 BURUN SPREYI, COZELTI (10 ML)
BARKOD
8682109004022
ETKİN MADDE
Oksimetazolin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
149.00
BURAZIN %0,05 BURUN SPREYI, COZELTI (10 ML)
BURAZIN %0,05 BURUN SPREYI, COZELTI (10 ML)
BARKOD
8699512540016
ETKİN MADDE
Oksimetazolin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
149.00
ILIADIN MERCK %0,05 DOZAJLI SPREY,COZELTI (10 ML)
ILIADIN MERCK %0,05 DOZAJLI SPREY,COZELTI (10 ML)
BARKOD
8699563544902
ETKİN MADDE
Oksimetazolin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
OXYGO %0,05 BURUN SPREYI, COZELTI
OXYGO %0,05 BURUN SPREYI, COZELTI
BARKOD
8680177693506
ETKİN MADDE
Oksimetazolin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
149.00

Burun içine uygulandığından yiyecek içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.

RHİNFANT BURUN SPREYİ, ÇÖZELTİ %0.05

HUMANİS

KULLANMA TALİMATI

Burun içine uygulanır.

Etkin madde: 1 ml RHİNFANT solüsyonu 0.50 mg oksimetazolin hidroklorür içerir.

Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür çözeltisi (%50'lik), disodyum EDTA, sorbitol %70, sodyum dihidrojen 2-fosfat, sodyum dihidrohenfosfat 12-hidrat ve saf su.

Bu Kullanma Talimatında

  1. RHİNFANT nedir ve NE İÇİN KULLANILIR?
  2. RHİNFANT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. RHİNFANT nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. RHİNFANT ‘ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. RHİNFANT NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

RHİNFANT, bölgesel bir soğuk algınlığı ilacıdır. Oksimetazolin, kan damarlarını büzücü özellikleri sayesinde burun tıkanıklığının giderilmesini sağlar. Buna ek olarak, etkin maddenin antiviral (virüslerin etkilerini zayıflatan veya ortadan kaldıran), bağışıklık sistemini düzenleyici, iltihap giderici ve antioksidan (oksidasyonu engelleyici) etkileri olduğu da gösterilmiştir.

RHİNFANT, 10 ml içere HDPE şişelerde, sprey pompası ve koruyucu kapak ile birlikte sunulur. Berrak, renksiz veya sarımsı likittir.

RHİNFANT, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

  • Soğuk algınlığı, saman nezlesi veya diğer alerjik rinitlere (saman nezlesi) ve rinosinüzitlere (burun ve yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı) bağlı burun tıkanıklığının giderilmesi,
  • Paranazal sinüs (yüz sinüsleri; alın, burnun arka kısmı ve burnun her iki tarafında bulunan kemik boşluklar) hastalıklarında salgı boşaltılmasına yardımcı olarak,
  • Orta kulak iltihaplarında nazofarinks (burnun arka kısmı ile yutağın komşuluk yaptığı bölge) mukozasındaki şişliğin giderilmesinde yardımcı tedavi olarak,
  • Rinoskopiyi (burun boşluklarının incelenmesinde kullanılan yöntem) kolaylaştırmak için.

2. RHİNFANT KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

RHİNFANT'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Eğer RHİNFANT' ın herhangi bir bileşenine veya diğer adrenerjik ilaçlara (sempatik sinir sistemini uyarıcı özelliğe sahip) karşı aşırı duyarlıysanız,
  • Burun mukozasında rinitis sikka denilen özel bir iltihabi durum varsa (yani burun deliklerinizin derisinde veya iç yüzeyinde iltihap varsa veya burnunuzun içinde kabuk varsa),
  • RHİNFANT'ın içeriğinde koruyucu madde olarak benzalkonyum klorür bulunması nedeniyle, bu maddeye karşı aşırı hassasiyetiniz varsa,
  • Hipofiz beziniz burun yoluyla cerrahi olarak çıkartıldı ise (transsfenoidal hipofizektomi) veya meninks zarınızı (dura mater) açıkta bırakan cerrahi bir girişim geçirdiyseniz.

RHİNFANT' ın içeriğindeki etkin madde konsantrasyonu yetişkinler ve okul çağındaki çocuklar için tasarlanmıştır; bu nedenle bebekler ve 6 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.. Bu hastalar için içeriğinde daha az etkin madde bulunan preparatlar mevcuttur.

RHİNFANT'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

RHİNFANT, 6-12 yaş grubundaki çocuklarda doktor tarafından yarar/risk değerlendirmesi yapılması koşuluyla kullanılabilir.

  • Göz içi basıncınız artmışsa (özellikle dar açılı glokom),
  • Böbreküstü bezi tümörünüz (feokromasitoma) varsa,
  • Tiroid fonksiyon bozukluğunuz (hipertiroidi) varsa,
  • Şeker hastalığınız (diabetes mellitus) varsa,
  • Kalp-damar hastalığınız varsa,
  • Kan basıncı yüksekliğiniz ( hipertansiyon ) varsa,
  • Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAO inhibitörleri) (selejilin, moklobemid gibi) veya trisiklik antidepresanlar (TSA) adı verilen ve depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlarla tedavi altında iseniz,
  • Bromokriptin adı verilen ve Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlarla tedavi
  • altında iseniz
  • Prostat hipertrofiniz (prostat bezinde büyüme)

Yukarıdaki durumlarda RHİNFANT'ı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. 5 günden uzun süreli kullanılmamalıdır.

Burun tıkanıklığını gideren soğuk algınlığı ilaçlarının sürekli kullanımının etkilerini zayıflatabileceğini göz önünde bulundurunuz.

RHİNFANT, kronik rinitin (6 aydan uzun süreli nezle) akut alevlenmeleri dışında kullanılmamalıdır.

Sürekli kullanım, burun mukozasının reaktif hiperemisine (dokunun kan akımı birkaç saniye veya birkaç dakika süreyle kesildikten sonra tekrar kanlandırılmasıyla kan akımının 4-7 kat artması) ve burun mukozasının kronik şişmesine (rinitis medikamentoza) bağlı olarak burun tıkanıklığına ve bunun yanı sıra mukozal atrofi(hücre ve doku kaybı ile burun mukozasının işlevini yerine getiremeyecek hale gelmesi) veya rinitis sikkaya(burun mukozasında gözlenen iltihabi bir durum) neden olabilir.. Ürün kullanımı durdurulduktan bu etkiler sona ermelidir.

Kronik rinitli (6 aydan uzun süreli nezle) hastalarda geçici olarak kullanımda ve burun mukozasının tanı amaçlı dekonjesyonunda (burun mukozasındaki damarları büzerek mukozada kanlanmayı ve ona bağlı şişkinliğin azaltılması) tıbbi yönden izleme gerekir.

Aşağıdakilerden herhangi birinin ortaya çıkması halinde RHİNFANT kullanımı sonlandırılmalıdır;

  • Halüsinasyon (bir duyu organını uyaran hiçbir nesne veya uyarıcı olmaksızın, kişinin sadece kendisinin duyabildiği, görebildiği, dokunabildiği ve koklayabildiği, gerçek olmayan duyuların algılanmasına veya sanıların alınması)
  • Huzursuzluk
  • Uyku bozuklukları

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız..

RHİNFANT'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

Burun içine uygulandığından yiyecek içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.

RHİNFANT hamilelik sırasında, tedavinin yararları ve riskleri dikkatlice değerlendirildikten sonra ve ancak bir doktora danışıldıktan sonra kullanılmalıdır.

Hamilelik döneminde önerilen dozajı aşmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

RHİNFANT'ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirme döneminde anne için gerekli durumlarda doktor tavsiyesi ile kullanılabilir.

Emzirme döneminde önerilen dozajı aşmayınız..

Araç ve makine kullanımı

RHİNFANT'ın araç ya da makine kullanma kabiliyeti üzerinde herhangi bir etkisi olması beklenmemektedir.

RHİNFANT'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

RHİNFANT, içeriğinde bulunan koruyucu madde benzalkonyum klorür nedeniyle tahriş edici , deri reaksiyonlarına sebep olabilir.

Bu tıbbi ürün her 1 g'da 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında "sodyum içermez".

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

  • RHİNFANT ve duygu durumunu uyaran belirli ilaçların (tranilsipromin tipi MAO inhibitörleri ya da trisiklik antidepresanlar) birlikte kullanımı, kalp-damar sistemi üzerindeki etkileri nedeniyle kan basıncında artışa ve kalp ritminde bozukluklara (aritmi) yol açabilmektedir.
  • RHİNFANT, kan basıncında artış riskinden dolayı MAO inhibitörlerini aldıktan sonra 2 haftaya kadar kullanılmamalıdır.
  • Duygu durumunu uyaran belirli ilaçların (trisiklik antidepresanlar ya da MAO inhibitörleri) eşzamanlı olarak ya da RHİNFANT uygulamasından hemen önce kullanımı veya tek başına RHİNFANT'in doz aşımı veya yutulması kan basıncında artışa yol açabilmektedir..
  • RHİNFANT, beta blokör (akut kalp krizlerinin tedavisinde ve tekrarlayan kalp krizlerinin önlenmesinde kullanılır) ilaçlar ile metil dopa veya diğer anti-hipertansif (kan basıncını düşüren bazı ilaçlar) ilaçların etkilerini
  • Bromokriptin (Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılır) adı verilen etkin maddeyi içeren bir ilaç alıyorsanız doktorunuzu
  • RHİNFANT gibi ilaçlar kardiyak glikozidler (kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan ilaçlar) ile birlikte kullanıldığında disritmi (kalp ritm bozukluğu) riskinde olası bir artış söz konusudur.
  • RHİNFANT, ergot alkaloidleri (migren tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu) ile birlikte kullanıldığında ergotizm(bir çeşit zehirlenme) riskinde olası bir artış söz

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. RHİNFANT NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

RHİNFANT, sadece 6 yaş ve üzerindeki çocuklar ile yetişkinlere verilebilir; küçük çocuklarda ve bebeklerde kullanılmamalıdır. RHİNFANT, 6-12 yaş grubundaki çocuklarda doktor önerisi olmadan kullanılmamalıdır.

6 yaş ve üzerindeki çocuklar ile yetişkinlerde: Her bir burun deliğine günde 2-3 defa 1 püskürtme RHİNFANT uygulanır.

RHİNFANT için belirlenmiş tek bir doz, günde 3 defadan daha fazla uygulanmamalıdır. Özellikle çocuklarda uzun süreli kullanımdan ve doz aşımından kaçınılmalıdır.

Önerilenden daha yüksek dozajlar, yalnızca doktorunuzun gözetimi altında kullanılabilir. Yinelenen kullanımdan önce birkaç günlük tedavisiz bir dönem geçmelidir.

Burun mukozası atrofisi riski nedeni ile ilaç, kronik rinitte yalnızca tıbbi gözetim altında kullanılabilir..

Uygulama yolu ve metodu

RHİNFANT burun içine uygulanır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

RHİNFANT, 6 yaşın altında kullanılmamalıdır.

6-12(6 yaş ve üstü-12 yaş altı aralığı) yaş grubundaki çocuklarda: Doktor önerisi olmadan kullanılmamalıdır. Doktor tarafından yarar/risk değerlendirmesi yapılması koşuluyla kullanılabilir..

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları

Özel kullanımı yoktur.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

Eğer RHİNFANT'ın etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden fazla RHİNFANT kullandıysanız

Doz aşımına ya da kaza sonucu ağız yoluyla alımına bağlı olarak aşağıdaki etkiler ortaya çıkabilir:

  • göz bebeklerinin genişlemesi (midriyazis),
  • bulantı,
  • kusma,
  • dudaklarda mavimsi renk değişikliği (siyanoz),
  • ateş,
  • spazmlar,
  • kalp-damar bozuklukları (kalp atım sayısının artması, kalpte ritim bozukluğu, dolaşım yetersizliği, kalp fonksiyonlarının durması, kan basıncında yükselme),
  • akciğer fonksiyon bozukluğu (akciğer ödemi, solunum bozuklukları),
  • ruhsal

Bunun yanı sıra, sersemlik, vücut sıcaklığında düşme, kalp atım sayısında azalma, kan basıncında şok benzeri düşme, solunumun durması ve koma gelişebilir.

Doz aşımı, özellikle çocuklarda çoğu kez nöbet ve koma gibi santral sinir sistemi etkilerine; bradikardi (kalp atım hızının düşmesi), apne (soluk durması) ve muhtemelen hipertansiyonu (kan basıncı yüksekliği) takip eden hipotansiyona (kan basıncı düşüşü) sebep olur.

Ağır doz aşımı durumlarında yoğun bakım tedavisi gerekebilir. Oksimetazolin hızla emilebileceğinden hemen tıbbi müdahale edilmesi gereklidir. Yüksek doza maruz kaldıysanız derhal bir hastaneye başvurunuz.

RHİNFANT' dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

RHİNFANT 'ı kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.

Tedaviye dozaj talimatlarında tanımlandığı gibi devam ediniz..

RHİNFANT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

RHİNFANT tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR ?

Tüm ilaçlar gibi, RHİNFANT 'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, RHİNFANT'ın kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Alerji (yüz ve boğazda şişme, döküntü, kaşıntı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları)
  • Kan basıncında yükselme, nabızda hızlanma ve çarpıntı
  • Nefes darlığı, bronşlarda daralma Bunların hepsi çok ciddi yan

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin RHİNFANT' a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Diğer yan etkiler

Görülebilecek diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın

  • Burun mukozası, ağız ve boğazda yanma veya kuruluk; özellikle hassas hastalarda aksırma oluşabilir.

Yaygın olmayan

  • Alerji (yüz ve boğazda şişme, döküntü, kaşıntı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları)
  • Kan basıncında yükselme, nabızda hızlanma ve çarpıntı

Seyrek

  • Uykusuzluk, yorgunluk, , endişe, sinirlilik, rahatsızlık huzursuzluk, halüsinasyon (varsanı, hayal görme)
  • Etki kaybolduktan sonra mukozanın şişmesi şiddetlenebilir (reaktif hiperemi)
  • Bulantı, deri döküntüsü ve görme bozuklukları
  • Artmış burun akıntısı, burun kanaması

Çok Seyrek

  • Uyku hali, sedasyon, baş ağrısı, nöbetler (özellikle çocuklarda)
  • Bebekler ve yenidoğanlarda apne (solunumun durması)

Bilinmiyor

  • Korku, titreme, etkide azalma ile birlikte tolerans gelişimi, anormal zihinsel durumlar
  • Gözlerde tahriş, rahatsızlık hissi ve kızarıklık
  • Kalp ritminde bozukluk
  • Kan basıncında yükselme ile birlikte damar daralması, ekstremitelere giden kan
  • dolaşımında azalma (soğuk ekstremiteler), burunda damar genişlemesi
  • Nefes darlığı, bronşlarda daralma
  • Bulantı, ağız kuruluğu, iştahsızlık, kusma
  • Bölgesel deri reaksiyonları (örneğin; kontakt dermatit)
  • Halsizlik
  • Geçici bölgesel tahriş ve kuruluk, ağrı, burunda tıkanıklık ve ilaçla uyarılan burun iltihabı
  • Uzun dönem kullanım veya doz aşımı ile ilişkili tolerans gelişimi (taşifilaksi)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuza veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İlaç Yan Etki Bildirimi "ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. RHİNFANT ‘IN SAKLANMASI

RHİNFANT ‘ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Kutu üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra RHİNFANT'ı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
152,62 TL
KAMU FİYATI
152,62 TL
KAMU ÖDENEN
152,62 TL
KAMU İSKONTOSU
%0
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Humanis
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 10
FORMU Nazal Sprey
UYGULAMA YOLU Nazal
RAF ÖMRÜ 24 Ay

ATC KODU R01AA05
NFC KODU QGP
SGK EŞDEĞER KODU E270A
SGK KAMU NO A19456

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir