SEFTRASİM IM ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ VE ÇÖZÜCÜ 1 g

SM PHARMA

KULLANMA TALİMATI

Kas içine uygulama içindir.

Steril

Etkin maddeler: Etkin madde(ler): Her bir flakon 1 g seftriaksona eşdeğer miktarda 1,253 g seftriakson sodyum içerir.

Her bir çözücü ampul (3,5 ml) 35 mg lidokain hidroklorüre eşdeğer miktarda 37,31 mg lidokain hidroklorür monohidrat çözeltisi içerir. 1 ml çözeltide 10 mg lidokain hidroklorür bulunur.

Kutu içerisinde yer alan 1 g seftriakson, 3,5 ml lidokain hidroklorür içerisinde çözündüğünde, ürünün her bir mililitresi 285,7 mg seftriakson içerir.

Yardımcı maddeler: Yardımcı madde(ler): Flakon, yardımcı madde içermemektedir. Çözücü ampul, sodyum hidroksit, hidroklorik asit ve enjeksiyonluk su içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

B u Kullanma Talimatında

1. SEFTRASİM nedir ve ne için kullanılır?
2. SEFTRASİM'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. SEFTRASİM nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. SEFTRASİM'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.