SILVERDIN % 1 400 GR KREM

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

SILVERDIN % 1 400 GR KREM

İlaç Fiyatı

539,32 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699525351180

Etkin Madde

Gumus Sulfadiazin

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Silverdin Markalı İlaçlar

SİLVERDİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • SİLVERDİN, etkin maddesi gümüş sülfadiazin olan kremdir. SİLVERDİN beyaz, kokusuz yumuşak kıvamlı ve homojen görünüşlü kremdir. Gümüş sülfadiazin, yara veya yanık bölgelerinde iltihaplanmalara (enfeksiyonlara) yol açan bakterileri öldürerek etki gösterir.
  • SİLVERDİN; 40 gr'lık ağız kısmı folyolu tüplerde ve 400 g'lık kavanozlarda bulunur; SİLVERDİN'in 1 gramı 10 mg gümüş sülfadiazin içerir.
  • SİLVERDİN; yanık ve yaralarda ortaya çıkan iltihaplanmaların (enfeksiyonların) önlenmesinde ve tedavisinde,
  • Bacak ülserleri ve bası yaralarında (yatak yaralarında) ortaya çıkan iltihaplanmaların (enfeksiyonların) kısa süreli tedavisinde yardımcı olarak,
  • Deri nakli yapılan yerlerde ve geniş ölçülü yıpranmaların sonucu ortaya çıkan iltihaplanmaların (enfeksiyonların) önlenmesinde yardımcı olarak,
  • Parmağın etli kısmı, tırnak kaybı ve/veya parmak ucunun kısmi kaybının (distal falanksın parsiyel kaybının) olduğu parmak ucu yaralanmalarında koruyucu olarak kullanılır.

SILVAMED 40 GR KREM
SILVAMED 40 GR KREM
BARKOD
8699828350026
ETKİN MADDE
Gumus Sulfadiazin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
118.10
SILVERDIN % 1 40 GR KREM
SILVERDIN % 1 40 GR KREM
BARKOD
8699525351173
ETKİN MADDE
Gumus Sulfadiazin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
143.73
SILVERDIN % 1 400 GR KREM
SILVERDIN % 1 400 GR KREM
BARKOD
8699525351180
ETKİN MADDE
Gumus Sulfadiazin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
539.32
DERISIV %1 KREM
DERISIV %1 KREM
BARKOD
8698747350018
ETKİN MADDE
Gumus Sulfadiazin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
104.72
SILVADIAZIN % 1 KREM ( 40 GR )
SILVADIAZIN % 1 KREM ( 40 GR )
BARKOD
8699622350109
ETKİN MADDE
Gumus Sulfadiazin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
SILDER %1 50 ML SPREY
SILDER %1 50 ML SPREY
BARKOD
8681801510503
ETKİN MADDE
Gumus Sulfadiazin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
170.85
SILVAMED 400 GR KREM
SILVAMED 400 GR KREM
BARKOD
8699828350156
ETKİN MADDE
Gumus Sulfadiazin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
SILVADIAZIN % 1 400 GR KREM
SILVADIAZIN % 1 400 GR KREM
BARKOD
8699622350178
ETKİN MADDE
Gumus Sulfadiazin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

Aynı eşdeğer ürün grubunda bu ilacın SGK eşdeğeri bulunmamaktadır.

SİLVERDİN'in kullanım yöntemi açısından besinlerle birlikte ya da aç karnına alınmasında sakınca yoktur.

Yiyecek ve içecekler ile etkileşimi bildirilmemiştir.

SİLVERDİN KREM %1

DEVA

KULLANMA TALİMATI

Haricen kullanılır.

Etkin madde: Her 1 gram krem, 10 mg gümüş sülfadiazin içerir.

Yardımcı maddeler: Polisorbat 80, polisorbat 60, gliserin monostereat, setil alkol, likit parafin, metil paraben, propilen glikol, deiyonize su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. SİLVERDİN nedir ve ne için kullanılır?
  2. SİLVERDİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. SİLVERDİN nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. SİLVERDİN'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. SİLVERDİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • SİLVERDİN, etkin maddesi gümüş sülfadiazin olan kremdir. SİLVERDİN beyaz, kokusuz yumuşak kıvamlı ve homojen görünüşlü kremdir. Gümüş sülfadiazin, yara veya yanık bölgelerinde iltihaplanmalara (enfeksiyonlara) yol açan bakterileri öldürerek etki gösterir.
  • SİLVERDİN; 40 gr'lık ağız kısmı folyolu tüplerde ve 400 g'lık kavanozlarda bulunur; SİLVERDİN'in 1 gramı 10 mg gümüş sülfadiazin içerir.
  • SİLVERDİN; yanık ve yaralarda ortaya çıkan iltihaplanmaların (enfeksiyonların) önlenmesinde ve tedavisinde,
  • Bacak ülserleri ve bası yaralarında (yatak yaralarında) ortaya çıkan iltihaplanmaların (enfeksiyonların) kısa süreli tedavisinde yardımcı olarak,
  • Deri nakli yapılan yerlerde ve geniş ölçülü yıpranmaların sonucu ortaya çıkan iltihaplanmaların (enfeksiyonların) önlenmesinde yardımcı olarak,
  • Parmağın etli kısmı, tırnak kaybı ve/veya parmak ucunun kısmi kaybının (distal falanksın parsiyel kaybının) olduğu parmak ucu yaralanmalarında koruyucu olarak kullanılır.

2. SİLVERDİN'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

SİLVERDİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Gümüş sülfadiazin ya da SİLVERDİN'in bileşimindeki diğer maddelere karşı bilinen bir alerjiniz var ise,
  • Gebeliğinizin son döneminde iseniz,
  • Prematüre (erken doğum) veya iki aylıktan küçük bebeklerde
  • Metenamin (üriner kanal enfeksiyonlarının baskılanması için kullanılan bir ilaç) ve sülfonamidlerin beraber kullanımı kristal üre (asidik ürede çözünmeyen çökelti) oluşumu riskini arttırması sebebiyle birlikte kullanılmamalıdır.

SİLVERDİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • SİLVERDİN'i uzun süreli kullanmanız gerekiyor ise,
  • Solunum yetmezliği, şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz var ise,
  • Yanık tedavisinde kullanıldığında yanıklar vücudun geniş alanlarını kaplıyor ise,
  • Sizde ya da ailenizde glukoz-6-fosfat dehidrogenaz adlı bir enzim eksikliği var ise,
  • Yara kabuğunun ayrılmasında gecikme olur ise.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

SİLVERDİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

SİLVERDİN'in kullanım yöntemi açısından besinlerle birlikte ya da aç karnına alınmasında sakınca yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamilelerde ancak çok gerekli olduğunda kullanılmalıdır. Gebeliğin son döneminde kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

SİLVERDİN süte geçebilir.. Emzirme döneminde doktorunuza danışmadan SİLVERDİN kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

Araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bildirilen olumsuz bir etkisi yoktur.

SİLVERDİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

  • SİLVERDİN'in içerisinde bulunan setil alkol, lokal deri reaksiyonlarına (kontak dermatit gibi) neden olabilir.
  • SİLVERDİN'in içerisinde bulunan metil paraben alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.
  • SİLVERDİN'in içerisinde bulunan propilen glikol, deride tahrişe (irritasyona) neden olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

  • SİLVERDİN, bölgesel (lokal) olarak uygulanan bazı ilaçların etkisini azaltabilir. Lokal olarak başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.
  • SİLVERDİN, geniş alanlara uygulandığında, ağızdan alınan bazı ilaçların (kan şekerini düzenleyici ilaçlar ve epilepsi tedavisinde kullanılan fenitoin) etkisini değiştirebilir.
  • SİLVERDİN, metenamin (üriner kanal enfeksiyonlarının baskılanması için kullanılan bir ilaç) ve sülfonamidlerin beraber kullanımının kristal üre (asidik ürede çözünmeyen çökelti) oluşumu riskini arttırması sebebiyle birlikte kullanılmamalıdır.
  • SİLVERDİN, papainin enzimatik debridman (yaradaki bütün yabancı cisimlerin çıkarılması) etkisini yok edebilir..

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..

3. SİLVERDİN NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Yara ve yanık olan bölge uygun hijyenik kurallara göre temizlendikten sonra günde 3-5 mm kalınlığında en az bir kez uygulanır. Hareket nedeniyle kremin uzaklaştırıldığı durumlarda tekrar uygulama yapılabilir. Yaradan kaynaklanan akıntının (eksüdanın) fazla olduğu durumlarda daha sık uygulama gerekebilir.

El yanıklarında, SİLVERDİN yanık olan bölgeye uygulandıktan sonra tüm el şeffaf plastik bir torba veya eldiven içerisine konup bilek kısmından kapatılabilir.

Hasta el ve parmaklarını hareket ettirme konusunda teşvik edilmelidir. Torbada aşırı miktarda yaradan kaynaklanan akıntının (eksüda) toplandığında pansuman değiştirilmelidir.

Bacak ülserleri ve yatak yaralarında (bası yaralarında), ülser boşluğu en az 3-5 mm kalınlığında bir tabaka halinde SİLVERDİN ile doldurulmalıdır. SİLVERDİN'in normal deriyle uzun süreli teması deride yumuşamaya (maserasyona) neden olabileceğinden, ülser olmayan alanlara kremin bulaşmamasına dikkat etmek gerekmektedir.

Parmak ucu yaralanmalarında, yaranın kanaması durdurulduktan sonra 3-5 mm kalınlığında bir tabaka halinde SİLVERDİN uygulanmalıdır.. Olağan pansuman kullanılabilir. Pansuman 2-3 günde bir değiştirilmelidir.

Uygulama yolu ve metodu

Haricen kullanılır. Göze veya göz çevresine uygulamayınız. Uygulamadan önce yaranın uygun şekilde temizlenmesi gerekir.

3-5 mm kalınlığında bir tabaka halinde ve tercihen steril eldiven veya spatül ile uygulanır. Gerekirse üzeri steril bir pansuman ile örtülür.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

Erken doğmuş bebeklerde ve iki aylıktan küçük bebeklerde kullanılmamalıdır.

Özel kullanım durumları

Karaciğer ve böbrek yetmezliği

Şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır..

Geriyatrik popülasyon

Bu popülasyona özel bir kullanım şekli yoktur..

Eğer SİLVERDİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla SİLVERDİN kullandıysanız

SİLVERDİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

SİLVERDİN'i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

SİLVERDİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

SİLVERDİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek herhangi bir etki beklenmemektedir.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, SİLVERDİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Eğer aşağıdakilerden biri olursa SİLVERDİN'i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları
  • Deri nekrozu (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden bir hastalık)
  • Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklık
  • Deride renk değişikliği
  • İştahsızlık, aşırı susama, kusma olması

Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat en az 100 hastanın birinde görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat en az 1000 hastanın birinde görülebilir.
  • Seyrek: 1000 hastanın birinden az fakat en az 10,000 hastanın birinde görülebilir.
  • Çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın

  • Kaşıntı (prurit), egzama (deride kızarıklık ve kabarcık oluşması),
  • Uygulama bölgesinde döküntü.

Seyrek

  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları,
  • Yanma hissi,
  • Deride renk değişikliği,
  • Eritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta oluşan kızarıklık)
  • Deri nekrozu (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden hastalık),
  • İştahsızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı.

Çok seyrek

  • Böbrek yetmezliği,

Bilinmiyor

  • Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma),
  • Aplastik anemi (kan hücreleri sayısında ciddi azalma),
  • Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği anemisi,
  • Hemolitik anemi (bir tür kansızlık),
  • Gümüş zehirlenmesi (arjiroz),
  • Trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu-sayısında azalma),
  • Lökopeni (akyuvar sayısında azalma) (simetidin ile beraber kullanımı lökopeni insidansıyla ilişkilendirilmiştir),
  • Su ve elektrolit dengesizliği,
  • Ateş nöbetleri,
  • Oral mukozada gümüş birikimi,
  • Psödomembranözenterokolit (uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden barsak iltihabı),
  • Toksik megakolon (kalın bağırsağın büyümesi, genişlemesi),
  • Karaciğer hücre hasarı,
  • Karaciğer iltihabı,
  • Yaraların düzgün iyileşmemesi,
  • Deride renk koyulaşması ya da renksizleşmesi,
  • Deri üzerinde kızarıklıklar,
  • Mantar enfeksiyonu,
  • Stevens-Johnson sendromu (Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap),
  • Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık),
  • İdrarda çözünmeyen çökelti oluşumu,
  • Nefrotoksisite (böbrekler üzerinde zararlı etki)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar­ılaş­ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. SİLVERDİN'İN SAKLANMASI

SİLVERDİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SİLVERDİN'i kullanmayınız.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SİLVERDİN'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
539,32 TL
KAMU FİYATI
388,31 TL
KAMU ÖDENEN
388,31 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Deva Holding Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 400
FORMU Dermatolojik Krem
UYGULAMA YOLU Topikal
RAF ÖMRÜ 48 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç

ATC KODU D06BA01
NFC KODU MTA
SGK EŞDEĞER KODU H015A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKF4F
SGK KAMU NO A07276

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir