SKYRIZI 75 MG/0.83 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ADET)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

SKYRIZI 75 MG/0.83 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ADET)

İlaç Fiyatı

81.867,08 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8680656080520

Etkin Madde

Risankizumab

Reçete Bilgisi

Kısıtlanmış Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Skyrizi Markalı İlaçlar

SKYRIZI NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

SKYRIZI etkin madde olarak risankizumab içermektedir. Risankizumab, rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak çin hamsteri over hücrelerinde üretilen, interlökin (IL)-23 proteinine karşı seçici bir hümanize immünoglobülin G1 (IgG1) monoklonal antikordur.

SKYRIZI, iğne koruması olan bir kullanıma hazır enjektör içinde renksiz veya hafif sarı renkli berrak bir sıvıdır. Sıvı küçük beyaz veya berrak partiküller içerebilir.

Her bir kutuda 2 adet kullanıma hazır enjektör ve 2 adet alkollü ped bulunmaktadır..

SKYRIZI aşağıdaki iltihabi hastalıkların tedavisinde kullanılır:

  • Plak psöriyazis
  • Psöriyatik artrit

SKYRIZI, vücutta "IL-23" adı verilen ve yangıya yol açan bir proteini baskılayarak etki gösterir.

Plak psöriyazis

SKYRIZI, sistemik tedavilere aday olan ve geleneksel sistemik tedavilere (örneğin siklosporin, metotreksat veya fototerapi) yanıt vermeyen, bunların kullanımının uygun olmadığı veya bu tedavilere uyum gösteremeyen erişkin hastalarda orta ile şiddetli sedef hastalığı (plak tip psöriyazis) tedavisinde kullanılır.

SKYRIZI yangıyı azaltarak, deri ve deri eklerindeki sedef hastalığı (psöriyazis) belirtilerini iyileştirir.

Psöriyatik artrit

SKYRIZI, psöriyatik artriti olan erişkinleri tedavi etmek için kullanılır. Psöriyatik artrit, eklemlerde iltihaplanmaya ve psöriyazise yol açan bir hastalıktır. Aktif psöriyatik artritiniz varsa size önce başka ilaçlar verilebilir. Bu ilaçlar yeterince iyi etki etmezse size psöriyatik artrit hastalığınızın tedavisi için tek başına ya da başka ilaçlarla birlikte SKYRIZI verilecektir.

SKYRIZI iltihaplanmayı azaltır ve böylece, eklemlerinizde ve etrafındaki ağrıyı, tutukluğu ve şişmeyi, omurganızdaki ağrıyı ve tutukluğu, psöriyatik deri döküntüsünü, psöriyatik tırnak hasarını azaltmaya yardımcı olabilir; kemikteki ve eklemlerinizdeki kıkırdak kısımlarda hasarı yavaşlatabilir. Bu etkiler normal günlük aktivitelerinizi kolaylaştırabilir, yorgunluğu azaltabilir ve yaşam kalitenizi iyileştirebilir.

SKYRIZI 180 MG/1,2 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (1 ADET KARTUS + 1 ADET VUCUDA TAKILAN ENJEKTOR)
SKYRIZI 180 MG/1,2 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (1 ADET KARTUS + 1 ADET VUCUDA TAKILAN ENJEKTOR)
BARKOD
8680656080674
ETKİN MADDE
Risankizumab
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
69724.24
SKYRIZI 360 MG/2,4 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (1 ADET KARTUS + 1 ADET VUCUDA TAKILAN ENJEKTOR)
SKYRIZI 360 MG/2,4 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARTUS (1 ADET KARTUS + 1 ADET VUCUDA TAKILAN ENJEKTOR)
BARKOD
8680656080681
ETKİN MADDE
Risankizumab
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
69724.24
SKYRIZI 600 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 ADET)
SKYRIZI 600 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 ADET)
BARKOD
8680656080698
ETKİN MADDE
Risankizumab
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
68537.33
SKYRIZI 150 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM
SKYRIZI 150 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM
BARKOD
8680656080605
ETKİN MADDE
Risankizumab
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
81867.08
SKYRIZI 150 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR
SKYRIZI 150 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR
BARKOD
8680656080599
ETKİN MADDE
Risankizumab
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
81867.08
SKYRIZI 75 MG/0.83 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ADET)
SKYRIZI 75 MG/0.83 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ADET)
BARKOD
8680656080520
ETKİN MADDE
Risankizumab
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
81867.08

Aynı eşdeğer ürün grubunda bu ilacın SGK eşdeğeri bulunmamaktadır.

SKYRIZI deri altına enjeksiyon yoluyla uygulandığı için, yiyecek ve içeceklerin bu ilacı etkilemesi beklenmemektedir.

SKYRIZI deri altına enjeksiyon yoluyla uygulandığı için, yiyecek ve içeceklerin bu ilacı etkilemesi beklenmemektedir.

SKYRIZI ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR 75 mg/0.83 mL

(BOEHRINGER INGELHEIM-ALMANYA)

ABBVİE

KULLANMA TALİMATI

Steril

Deri altına enjeksiyon yoluyla uygulanır.

Etkin madde: Her bir kullanıma hazır enjektör, 0,83 mL çözeltide 75 mg risankizumab içerir.

Yardımcı maddeler: Disodyum süksinat hekzahidrat, süksinik asit (E363), sorbitol (E420), polisorbat 20, enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.

Bu Kullanma Talimatında

  1. SKYRIZI nedir ve ne için kullanılır?
  2. SKYRIZI'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. SKYRIZI nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. SKYRIZI'nin saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. SKYRIZI NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

SKYRIZI etkin madde olarak risankizumab içermektedir. Risankizumab, rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak çin hamsteri over hücrelerinde üretilen, interlökin (IL)-23 proteinine karşı seçici bir hümanize immünoglobülin G1 (IgG1) monoklonal antikordur.

SKYRIZI, iğne koruması olan bir kullanıma hazır enjektör içinde renksiz veya hafif sarı renkli berrak bir sıvıdır. Sıvı küçük beyaz veya berrak partiküller içerebilir.

Her bir kutuda 2 adet kullanıma hazır enjektör ve 2 adet alkollü ped bulunmaktadır..

SKYRIZI aşağıdaki iltihabi hastalıkların tedavisinde kullanılır:

  • Plak psöriyazis
  • Psöriyatik artrit

SKYRIZI, vücutta "IL-23" adı verilen ve yangıya yol açan bir proteini baskılayarak etki gösterir.

Plak psöriyazis

SKYRIZI, sistemik tedavilere aday olan ve geleneksel sistemik tedavilere (örneğin siklosporin, metotreksat veya fototerapi) yanıt vermeyen, bunların kullanımının uygun olmadığı veya bu tedavilere uyum gösteremeyen erişkin hastalarda orta ile şiddetli sedef hastalığı (plak tip psöriyazis) tedavisinde kullanılır.

SKYRIZI yangıyı azaltarak, deri ve deri eklerindeki sedef hastalığı (psöriyazis) belirtilerini iyileştirir.

Psöriyatik artrit

SKYRIZI, psöriyatik artriti olan erişkinleri tedavi etmek için kullanılır. Psöriyatik artrit, eklemlerde iltihaplanmaya ve psöriyazise yol açan bir hastalıktır. Aktif psöriyatik artritiniz varsa size önce başka ilaçlar verilebilir. Bu ilaçlar yeterince iyi etki etmezse size psöriyatik artrit hastalığınızın tedavisi için tek başına ya da başka ilaçlarla birlikte SKYRIZI verilecektir.

SKYRIZI iltihaplanmayı azaltır ve böylece, eklemlerinizde ve etrafındaki ağrıyı, tutukluğu ve şişmeyi, omurganızdaki ağrıyı ve tutukluğu, psöriyatik deri döküntüsünü, psöriyatik tırnak hasarını azaltmaya yardımcı olabilir; kemikteki ve eklemlerinizdeki kıkırdak kısımlarda hasarı yavaşlatabilir. Bu etkiler normal günlük aktivitelerinizi kolaylaştırabilir, yorgunluğu azaltabilir ve yaşam kalitenizi iyileştirebilir.

2. SKYRIZI'Yİ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için, uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.

SKYRIZI'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Risankizumab veya bu ilacın içeriğindeki yardımcı maddelerden (bu kullanma talimatının başında listelenmektedir.) herhangi birine karşı alerjiniz var ise,
  • Aktif tüberküloz dahil doktorunuzun önemli olduğunu belirttiği bir enfeksiyonunuz varsa.

SKYRIZI'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer aşağıdaki durumlardan biri sizin için geçerliyse, SKYRIZI kullanmadan önce veya kullanımı sırasında doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • Bir enfeksiyon durumunuz veya sürekli tekrar eden bir enfeksiyonunuz varsa.
  • Tüberküloz (TB) hastalığınız varsa.
  • Yakın zamanda size aşı yapılmışsa veya yapılması planlanıyorsa.. SKYRIZI kullanımı sırasında bazı aşı türleri yapılmamalıdır.

Alerjik reaksiyonlar

SKYRIZI kullanırken aşağıdaki gibi herhangi bir alerjik reaksiyon belirtisi fark ederseniz, hemen doktorunuza söyleyiniz ya da tıbbi yardım alınız:

  • Nefes almada ya da yutkunmada zorluk
  • Yüzün, dudakların, dilin ya da boğazın şişmesi
  • Kırmızı döküntü ya da kabarıklıklarla birlikte derinin şiddetli derecede kaşınması

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

SKYRIZI'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması

SKYRIZI deri altına enjeksiyon yoluyla uygulandığı için, yiyecek ve içeceklerin bu ilacı etkilemesi beklenmemektedir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. SKYRIZI'nin bebeği nasıl etkileyeceği bilinmemektedir..

Hamile kalma potansiyeli olan bir kadınsanız, bu ilacı kullanırken ve SKYRIZI'nin son dozundan itibaren en az 21 hafta boyunca etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız..

Araç ve makine kullanımı

SKYRIZI'nin araç ve makine kullanımını etkilemesi muhtemel değildir.

SKYRIZI'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

SKYRIZI sorbitol içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

SKYRIZI her 150 mg dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında "sodyum içermez".

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aşağıdaki durumları doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.

  • Başka herhangi bir ilacı kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız veya kullanma ihtimaliniz bulunuyorsa,
  • Yakın zamanda aşı olmuşsanız veya olacaksanız; SKYRIZI'nin kullanımı sırasında bazı aşı türleri yapılmamalıdır.

SKYRIZI kullanımından önce veya kullanımı sırasında emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..

3. SKYRIZI NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

SKYRIZI'yi daima doktorunuzun veya eczacınızın belirttiği şekilde uygulayınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

SKYRIZI, deri altına (subkütan enjeksiyon adı verilen) 2 enjeksiyon halinde uygulanır.

SKYRIZI dozu 150 mg olup, 75'er mg'lık iki enjeksiyon halinde verilir.

 Uygulama miktarıUygulama zamanı
1. doz150 mg (iki adet 75 mg enjeksiyon)Doktorunuz söylediğinde
2. doz150 mg (iki adet 75 mg enjeksiyon)1. dozdan 4 hafta sonra
Sonraki dozlar150 mg (iki adet 75 mg enjeksiyon)2. dozdan itibaren 12 haftada bir

16 haftalık tedavinin ardından, tedaviye yanıt vermeyen hastalarda tedavinin kesilmesine yönelik değerlendirme doktorunuz tarafından yapılmalıdır.

Bu ilacı kendi kendinize enjekte edip edemeyeceğinize doktorunuzla veya eczacınızla birlikte karar vermelisiniz. Doktorunuz veya eczacınızdan gerekli eğitimi almadıkça bu ilacı kendi kendinize enjekte etmeyiniz. Bir sağlık çalışanı da gerekli eğitimi aldıktan sonra bu enjeksiyonları size uygulayabilir.

SKYRIZI'yi kendinize enjekte etmeden önce aşağıda yer alan uygulama talimatlarını okuyunuz..

Uygulama yolu ve metodu

SKYRIZI enjeksiyonunu hazırlama ve uygulama talimatları:

SKYRIZI'yi enjekte etmeden önce bilmeniz gereken önemli bilgiler

  • Enjeksiyon yapmadan önce SKYRIZI'yi nasıl enjekte edeceğinize dair eğitim alınız. Eğer yardıma ihtiyacınız olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • SKYRIZI'yi ne zaman enjekte edeceğinizi bilmek için takvim üzerinde tarihleri işaretleyiniz..
  • SKYRIZI'yi ışıktan korumak için, kullanma vakti gelene kadar orijinal kutusunda saklayınız.
  • Eğer sıvı bulanıksa ya da taneler veya büyük partiküller içeriyorsa ilacı enjekte etmeyiniz. Sıvı, berrak veya hafif sarı renkli bir görünümde olmalıdır ve minik beyaz ya da berrak partiküller içerebilir.
  • Enjektörü çalkalamayınız.
  • Enjeksiyonun yapılacağı zamana kadar iğne başlığını muhafaza ediniz.

Aşağıdaki durumlarda bu ilacı eczaneye iade ediniz

  • Eğer son kullanma tarihi (SKT) geçmişse,
  • Eğer sıvı donmuşsa (çözülmüş olsa bile),
  • Eğer enjektör düşmüşse veya hasar görmüşse,
  • Enjektör kağıt kaseti kapağı kırılmış veya eksikse.

Daha rahat bir enjeksiyon için: Kutuyu buzdolabından çıkarın ve enjeksiyondan önce 15 ila 30 dakika boyunca, doğrudan güneş ışığı almayacak şekilde oda sıcaklığında bekletiniz.

  • SKYRIZI'yi başka hiçbir şekilde ısıtmayınız (Örneğin mikrodalga fırın veya sıcak su içinde)
  • Enjeksiyon vakti gelene kadar enjektörleri kutusundan çıkarmayınız.

SKYRIZI'yi her kullanışınızda aşağıdaki adımları takip ediniz

ADIM 1

Aşağıdaki malzemeleri temiz ve düz bir yüzey üzerine yerleştiriniz:
  • 2 adet kullanıma hazır enjektör ve 2 adet alkollü ped (kutuya dahildir)
  • 2 adet pamuk yumağı veya gazlı bez (kutuya dahil değildir)
  • Özel atık kabı (kutuya dahil değildir)

Ellerinizi yıkayıp kurulayınız

İlk enjeksiyon için bir enjektör ile başlayınız.

Tam doz için, birbiri ardına 2 enjeksiyon gerekmektedir.

ADIM 2

Enjeksiyon için şu 3 bölgeden birini seçiniz:
  • sol uyluğun önü
  • sağ uyluğun önü
  • göbek deliğinin en az 5 cm uzağında olmak üzere göbek bölgesi (karın)

İkinci enjeksiyon için, ilk enjeksiyonun en az 3 cm uzağına enjeksiyonu yapınız. Aynı yere enjeksiyon yapmayınız.

Her bir enjeksiyondan önce, enjeksiyon yapılacak yeri bir alkollü ped ile dairesel hareketlerle siliniz.

  • Temizledikten sonra enjeksiyon bölgesine dokunmayınız ya da üflemeyiniz. Enjeksiyondan önce derinizin kurumasını bekleyiniz.
  • Kıyafetlerin üstünden enjeksiyon yapmayınız.
  • Ağrıyan, morarmış, kızarmış, sertleşmiş, yaralı veya çatlak izleri olan deri üzerine enjeksiyon yapmayınız.
  • Sedef hastalığından etkilenmiş bölgelere enjeksiyon yapmayınız.
ADIM 3

Gösterildiği gibi, iğne başlığı takılı haldeki enjektörü aşağı doğru bakacak şekilde tutunuz.

Enjektör içindeki sıvıyı kontrol ediniz.

  • Pencerede kabarcıklar görünmesi normaldir.
  • Sıvı, berrak veya hafif sarı renkli bir görünüme sahip olup, minik beyaz ya da berrak partiküller içerebilir.
  • Eğer sıvı bulanıksa ya da taneler veya büyük partiküller içeriyorsa bu ilacı kullanmayınız.
ADIM 4

İğne başlığının çıkarılması:
  • Enjektörü bir elinizle parmak kavrama sapı ve iğne başlığı arasında tutunuz.
  • Diğer elinizle, iğne başlığını düz bir şekilde yavaşça çekerek çıkarınız.
  • İğne başlığını çıkarırken pistonu tutmayınız ya da çekmeyiniz.
  • İğnenin ucunda bir damla sıvı görebilirsiniz. Bu normaldir.
  • İğne başlığını atınız.
  • İğneye parmaklarınızla dokunmayınız veya iğneyi herhangi bir şeye değdirmeyiniz.
ADIM 5

Enjektörün gövdesi başparmağınız ve işaret parmağınızın arasında olacak şekilde, enjektörü tıpkı bir kalemi tutar gibi bir elinizle tutunuz.

Temizlenmiş cilt bölgesini diğer elinizle hafifçe sıkıştırınız ve bu şekilde sıkıca tutunuz.

İğneyi çabuk ve seri bir hareketle, yaklaşık 45 derecelik bir açıda olacak şekilde deri içine tamamen sokunuz. Enjektörü aynı açıda sabit tutunuz.

ADIM 6

Sıvının tamamı enjekte edilene kadar pistonu yavaşça ve tamamen itiniz.

Enjektörü aynı açıda tutmaya devam ederek iğneyi deriden dışarı çekiniz.

Başparmağınızı pistondan yavaşça çekiniz. Böylece iğne koruması iğneyi kaplamış olacaktır.

  • İğne koruması, bütün sıvı enjekte edilmedikçe aktive olmayacaktır.
  • Eğer tam bir doz vermediğinizi düşünüyorsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Enjeksiyon yaptığınız yere bir pamuk yumağı veya gazlı bez bastırarak 10 saniye tutunuz.

Enjeksiyon yaptığınız deriyi ovalamayınız. Enjeksiyon yerinde hafif bir kanama olabilir. Bu normaldir..

ADIM 7

Tam bir doz için, birbiri ardına iki enjeksiyon gerekir.
  • İkinci enjektör için Adım 2 ila 6 arasını tekrarlayınız.
  • ·İkinci enjektörü birinci enjeksiyondan hemen sonra fakat ilk enjeksiyonun en az 3 cm uzağına enjekte ediniz.
ADIM 8

Kullanılmış enjektörleri kullanımdan hemen sonra özel bir atık kabına atınız.
  • Kullanılmış enjektörleri ev atıkları arasına atmayınız.
  • Doktorunuz veya eczacınız, dolmuş olan özel atık kabını nasıl bertaraf edeceğinizi anlatacaktır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

SKYRIZI, 5-18 yaş arası hastalarda önerilmemektedir. Bu durumun sebebi, SKYRIZI'nin bu yaş grubunda çalışılmamış olmasıdır.

SKYRIZI'nin 6 yaşından küçük çocuklarda orta veya şiddetli plak psöriyazis endikasyonu için ya da 5 yaşından küçük çocuklarda psöriyatik artrit endikasyonu için uygun bir kullanımı bulunmamaktadır.

Yaşlılarda kullanımı

Doz ayarlaması gerekli değildir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

SKYRIZI, bu hasta popülasyonlarında çalışılmamıştır. Herhangi bir doz ayarlaması gerekli görülmemektedir.

Aşırı kilolu hastalar

Doz ayarlaması gerekli değildir.

Eğer SKYRIZI'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden fazla SKYRIZI kullandıysanız

SKYRIZI'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız veya doz alınması gereken zamandan daha önce uygulandıysa doktorunuz ile konuşunuz.

SKYRIZI'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

SKYRIZI'yi kullanmayı unutursanız

Eğer SKYRIZI'yi kullanmayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz bir dozu enjekte ediniz. Eğer ne yapacağınızdan emin değilseniz doktorunuzla konuşunuz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız..

SKYRIZI ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Önce doktorunuzla konuşmadan SKYRIZI kullanmayı bırakmayınız. Eğer tedaviyi keserseniz belirtileriniz tekrar ortaya çıkabilir.

Bu ilacın kullanımına ilişkin başka sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi SKYRIZI'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Nefes almada ya da yutkunmada zorluk
  • Yüzün, dudakların, dilin ya da boğazın şişmesi
  • Ateş, grip benzeri belirtiler, gece terlemeleri
  • Yorgunluk hissi veya nefes darlığı, kesilmeyen öksürük
  • Sıcak, kızarık ve ağrılı cilt veya kabarıklıklarla birlikte seyreden ağrılı cilt döküntüsü

SKYRIZI kullanmaya devam edip etmeyeceğinize doktorunuz karar verecektir.

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Çok yaygın

  • Boğaz ağrısı ve burun akıntısı gibi belirtilerle seyreden üst solunum yolu enfeksiyonları

Yaygın

  • Yorgunluk hissi
  • Cilt mantar enfeksiyonu
  • Enjeksiyon yerinde reaksiyonlar (kızarıklık veya ağrı gibi)
  • Kaşıntı
  • Baş ağrısı
  • Döküntü

Yaygın olmayan

  • Ciltte küçük, kabarık, kırmızı şişlikler
  • Kurdeşen (ürtiker)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminize veya eczacınıza danışınız. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. SKYRIZI'NİN SAKLANMASI

SKYRIZI'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Enjektör etiketi ve dış karton üzerinde yer alan son kullanma tarihinden sonra SKYRIZI'yi kullanmayınız.

2-8ºC arasında buzdolabında saklayınız. Dondurmayınız.

Ürünü, ışıktan korumak için, enjektör kullanım anına kadar orijinal ambalaj kutusunda saklayınız.

Eğer sıvının bulanık olduğunu ya da taneler veya büyük partiküller içerdiğini fark ederseniz, SKYRIZI'yi kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz..

İlaç Fiyatı
81.867,08 TL
KAMU FİYATI
48.301,58 TL
KAMU ÖDENEN
48.301,58 TL
KAMU İSKONTOSU
%41
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Abbvie Tıbbi İlaçlar Sanayi Ve Ticaret Limited Şirketi
REÇETE Kısıtlanmış Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 2
FORMU Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör
UYGULAMA YOLU Subkütan
RAF ÖMRÜ 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç 2-8°C'de buzdolabında saklayınız!
ÖZEL BİLGİLER Ek izlemeye tabi ilaç!

ATC KODU L04AC18
NFC KODU FNE
SGK EŞDEĞER KODU E926B
SGK ETKİN MADDE KODU SGKGFK
SGK KAMU NO A18372

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Orta veya şiddetli plak psöriazisli erişkin hastalarda;
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Derrmatoloji uzman hekimi yer almalıdır.
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Derrmatoloji uzman hekimleri
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    ÜNIVERSITE HASTANELERI VEYA EĞITIM VE ARAŞTIRMA HASTANELERINDE
  • Rapor süresi:
    BAŞLANGIÇ: 4 AY; DEVAM: 6 AY
  • Açıklama: a) Siklosporin, metotreksat veya fototerapi gibi geleneksel sistemik tedavilere yanıt vermeyen veya bu tedavileri tolere edemeyen ya da bu tür tedavilerin kontrendike olduğu hastalarda bu durumlar ile Psöriyazis Alan Şiddet İndeksi (PASI) değeri sağlık kurulu raporunda belirtilerek tedaviye başlanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

    b) 16 haftalık ilaç kullanım süresi sonunda başlangıç PASI değerine göre en az %75 iyileşme olduğunun yeni düzenlenecek raporda belirtilmesi halinde tedaviye devam edilir. Başlangıç PASI değerine göre %75 iyileşme sağlanamaması tedaviye yanıtsızlık olarak değerlendirilerek ilaç kullanımı sonlandırılır.

    Raporda PASI değeri belirtilir. Tedaviye cevap alınmış ve ilaca devam edilecek ise bu durum her yeni düzenlenecek raporda belirtilmelidir.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) Orta veya şiddetli plak psöriazisli erişkin hastalarda;

a) Siklosporin, metotreksat veya fototerapi gibi geleneksel sistemik tedavilere yanıt vermeyen veya bu tedavileri tolere edemeyen ya da bu tür tedavilerin kontrendike olduğu hastalarda bu durumlar ile Psöriyazis Alan Şiddet İndeksi (PASI) değeri sağlık kurulu raporunda belirtilerek tedaviye başlanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

b) 16 haftalık ilaç kullanım süresi sonunda başlangıç PASI değerine göre en az %75 iyileşme olduğunun yeni düzenlenecek raporda belirtilmesi halinde tedaviye devam edilir. Başlangıç PASI değerine göre %75 iyileşme sağlanamaması tedaviye yanıtsızlık olarak değerlendirilerek ilaç kullanımı sonlandırılır.

c) (Değişik: RG-25/03/2025-32852/2-ı md. Yürürlük: 04/04/2025)Üniversite hastaneleri veya eğitim ve araştırma hastanelerinde Üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında dermatoloji uzman hekiminin yer aldığı başlangıçta 4 ay süreli, sonrasında 6’şar ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak dermatoloji uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Raporda PASI değeri belirtilir. Tedaviye cevap alınmış ve ilaca devam edilecek ise bu durum her yeni düzenlenecek raporda belirtilmelidir.

 

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir