SPASMOMEN 40 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

SPASMOMEN 40 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)

İlaç Fiyatı

183,14 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699832090062

Etkin Madde

Otilonyum Bromur

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Spasmomen Markalı İlaçlar

SPASMOMEN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

SPASMOMEN otilonyum bromür içerir ve otilonyum bromür "antispazmodik" (spazm giderici) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.

SPASMOMEN sindirim kanalındaki kaslar üzerine etki eder, bağırsak spazmlarını hafifletir ve aşırı motilitesini (bağırsak kaslarının aşırı büzülmesini ve hızını kontrol etmek gibi) düzenler.

SPASMOMEN irritabl bağırsak sendromunda ve ağrılı bağırsak spazmları, gerilme ve hareket problemleri ile karakterize olan diğer sindirim sistemi koşullarında kullanılır.

SPASMOMEN 30, 60, 90 film kaplı tablet içeren kutularda sunulmaktadır.

NOSPAZM 40 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET)
NOSPAZM 40 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET)
BARKOD
8680760090569
ETKİN MADDE
Otilonyum Bromur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
183.14
SPASMOMEN 40 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
SPASMOMEN 40 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
BARKOD
8699832090062
ETKİN MADDE
Otilonyum Bromur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
183.14
SPANOL 40 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET)
SPANOL 40 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET)
BARKOD
8699527093521
ETKİN MADDE
Otilonyum Bromur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
183.14
KAROSTIL 40 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
KAROSTIL 40 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
BARKOD
8699544356579
ETKİN MADDE
Otilonyum Bromur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
KAROSTIL 40 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
KAROSTIL 40 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
BARKOD
8680530620149
ETKİN MADDE
Otilonyum Bromur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
MENOCTYL 40 MG 30 FILM TABLET
MENOCTYL 40 MG 30 FILM TABLET
BARKOD
8699831090063
ETKİN MADDE
Otilonyum Bromur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
PENSOTIL 40 MG 30 FILM TABLET
PENSOTIL 40 MG 30 FILM TABLET
BARKOD
8680859090067
ETKİN MADDE
Otilonyum Bromur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
SOPRAMIL 40 MG 30 FILM TABLET
SOPRAMIL 40 MG 30 FILM TABLET
BARKOD
8699704090107
ETKİN MADDE
Otilonyum Bromur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
OTILIKS 40 MG 90 FILM TABLET
OTILIKS 40 MG 90 FILM TABLET
BARKOD
8699569091752
ETKİN MADDE
Otilonyum Bromur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
OTILIKS 40 MG 30 FILM TABLET
OTILIKS 40 MG 30 FILM TABLET
BARKOD
8699569091363
ETKİN MADDE
Otilonyum Bromur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

SPANOL 40 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET)
SPANOL 40 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET)
BARKOD
8699527093521
ETKİN MADDE
Otilonyum Bromur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
183.14
NOSPAZM 40 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET)
NOSPAZM 40 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET)
BARKOD
8680760090569
ETKİN MADDE
Otilonyum Bromur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
183.14

Yemeklerden 20 dakika önce alınmalıdır. Bölünmemeli ve çiğnenmemelidir.

SPASMOMEN'i tercihen yemeklerden 20 dakika önce alınız.

SPASMOMEN® FİLM KAPLI TABLET 40 mg

MENARİNİ

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: 40 mg otilonyum bromür

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat (sığır sütü kaynaklıdır), pirinç nişastası, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat, hidroksipropilmetilselüloz, titanyumdioksit, makrogol*, talk

* Polietilen glikol 4000 ve Polietilen glikol 6000

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu kullanma talimatında

  1. SPASMOMEN nedir ve ne için kullanılır?
  2. SPASMOMEN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. SPASMOMEN nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. SPASMOMEN'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. SPASMOMEN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

SPASMOMEN otilonyum bromür içerir ve otilonyum bromür "antispazmodik" (spazm giderici) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.

SPASMOMEN sindirim kanalındaki kaslar üzerine etki eder, bağırsak spazmlarını hafifletir ve aşırı motilitesini (bağırsak kaslarının aşırı büzülmesini ve hızını kontrol etmek gibi) düzenler.

SPASMOMEN irritabl bağırsak sendromunda ve ağrılı bağırsak spazmları, gerilme ve hareket problemleri ile karakterize olan diğer sindirim sistemi koşullarında kullanılır.

SPASMOMEN 30, 60, 90 film kaplı tablet içeren kutularda sunulmaktadır.

2. SPASMOMEN'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

SPASMOMEN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Otilonyum bromür ya da SPASMOMEN'in içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa
  • Kolon tıkanması durumu varsa

SPASMOMEN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Glokom varsa (göz küresindeki basıncın arttığı bir göz hastalığı)
  • Prostat bezinde büyümeniz varsa (prostatik hipertrofi olarak da bilinir)
  • Mideden barsağa geçen kanalda daralmanız varsa (pilorik stenoz)
  • Bağırsak tembelliği (atoni) sebebiyle kabızlıktan şikayetçiyseniz (örn; şeker hastalığı nedeniyle): SPASMOMEN sindirim sistemi kaslarını gevşetir. Bu nedenle, daha sıklıkla şeker hastalarında görülen, kabızlık veya bağırsak tembelliği (atoni) şikayetiniz varsa SPASMOMEN'i dikkatle kullanınız.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

SPASMOMEN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

SPASMOMEN'i tercihen yemeklerden 20 dakika önce alınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Doktorunuz tarafından gerekli olduğu söylenmedikçe, eğer hamileyseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa ya da hamile kalmayı düşünüyorsanız SPASMOMEN kullanmayınız. Bu gibi durumlarda doktorunuzun gözetimi altında kullanınız..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Doktorunuz tarafından gerekli olduğu söylenmedikçe, emziriyorsanız SPASMOMEN kullanmayınız. Bu gibi durumlarda doktorunuzun gözetimi altında kullanınız..

Araç ve makine kullanımı üzerine etkisi

SPASMOMEN'in araç ve makine kullanma becerisi üzerinde etkisi yoktur veya ihmal edilebilir düzeydedir.

SPASMOMEN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu ilaç laktoz (sığır sütü kaynaklı) içermektedir. Daha önce doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınızın olduğu söylenmişse bu ilacı kullanmaya başlamadan önce doktorunuz ile temasa geçiniz.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

SPASMOMEN'in diğer ilaçlarla birlikte kullanımına ilişkin hiçbir çalışma yapılmamıştır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. SPASMOMEN NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

  • SPASMOMEN'i daima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız.. Herhangi bir durumdan emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Doktorunuzun önerisine göre: günde 2-3 defa 1 tablet alınız.

Uygulama yolu ve metodu

  • Tabletleri bir miktar su ile birlikte, kırmadan, ezmeden ya da çiğnemeden tercihen yemeklerden 20 dakika önce alınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda ve 18 yaş altındaki ergenlerde kullanımı

SPASMOMEN kullanımı çocuklar ve 18 yaş altındaki ergenler için uygun değildir.

Erişkinlerde kullanımı

Doktorunuzun önerisine göre: günde 2-3 defa 1 tablet alınız.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/karaciğer yetmezliği

Veri bulunmamaktadır.

Eğer SPASMOMEN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla SPASMOMEN kullandıysanız

Eğer kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, doktorunuzla konuşunuz ya da en yakın hastaneye gidiniz, ilacın kutusunu veya bu kullanma talimatını mümkünse yanınıza alınız.

Hayvanlarda, otilonyum bromürün toksik olmadığı gösterilmiştir.. Bu nedenle, insanlarda da aşırı doza bağlı özel bir problemin ortaya çıkması beklenmemektedir..

Spesifik durumlarda, olası semptomatik ve destekleyici tedavi önerilir.

SPASMOMEN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

SPASMOMEN'i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

SPASMOMEN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

İlacınızı size reçete edildiği gibi kullanmazsanız, tedaviden bir fayda göremeyebilirsiniz. Ürünün kullanımıyla ilgili daha detaylı sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, SPASMOMEN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki sıklık sınıflamasına göre sıralanmıştır;

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir..
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, SPASMOMEN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

  • Nefes almada ya da yutkunmada zorluk, yüzde, dudaklarda, dilde ya da boğazda şişme, ciltte döküntü ya da şişlikler olan şiddetli kaşıntı gibi alerjik reaksiyon belirtileri

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SPASMOMEN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir.Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Yaygın olmayan

  • Ağız kuruluğu, bulantı ve üst karın ağrısı gibi sindirim sistemi ile ilgili hastalıklar
  • Kaşıntı ve kızarıklık (eritem)
  • Yorgunluk ve halsizlik
  • Baş ağrısı ve vertigo (baş dönmesi veya denge kaybı hissi)

Bilinmiyor

Bu ilacı kullanan hastalarda, döküntü (ürtiker) ve özellikle dudaklar, gözler, cinsel organlar, eller, ayaklar ve boğaz veya dil çevresinde cildin daha derin katmanlarında şişme gibi izole cilt duyarlılık reaksiyonu durumları gözlemlenmiştir. Bazı durumlarda ani nefes almada zorluk (anjiyoödem) görülmesi mümkündür.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. SPASMOMEN'İN SAKLANMASI

SPASMOMEN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra SPASMOMEN'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, SPASMOMEN'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
183,14 TL
KAMU FİYATI
164,83 TL
KAMU ÖDENEN
164,83 TL
KAMU İSKONTOSU
%10
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Menarini İlaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 30
FORMU Film Kaplı Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 36 Ay
ÖZEL BİLGİLER Kullanılmadan önce doktora danışılması gerekmektedir.

ATC KODU A03AB06
NFC KODU AAC
SGK EŞDEĞER KODU E555A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFHX
SGK KAMU NO A07395

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir