string(10) "01.04.2026" Teveten Fiyat
Reçetelerim İletişim

37 Binden Fazla İlaç, Takviye Edici Gıda ve Kozmetik Ürün Bilgisi

Popüler Aramalar: Mounjaro Gaviscon Azelderm Lansor Ecopirin Augmentin Viagra

TEVETEN 600 MG 28 FILM TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

TEVETEN 600 MG 28 FILM TABLET

İlaç Fiyatı

1.096,86 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699820090173

Etkin Madde

Eprosartan

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firma Adı

Abbott

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Teveten Markalı İlaçlar

TEVETEN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

TEVETEN tablet, etkin madde olarak eprosartan mesilat içerir.

Eprosartan ‘anjiyotensin II reseptör antagonisti' adı verilen ilaç grubuna dahildir.

Bu ilaç hipertansiyon adı verilen yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılır. Kan basıncı yüksekliğinin temel nedeni kan damarlarının daralmasıdır. Bu kalbinizin vücuda kan pompalama işini arttırır. Kendinizi kötü hissetmeseniz de yüksek kan basıncı tedavi edilmezse kalp hastalığı ve inmeye yol açabilir..

Vücudunuzdaki anjiyotensin II adı verilen madde kan damarlarınızın daralmasına sebep olur. Bu da kanın damarlardan akışını güçleştirir ve böylece kan basıncınız yükselir. TEVETEN, bu maddenin damarlarınızı daraltmasını önler. Bu etkiyle kan basıncınız düşer.

TEVETEN, kapsül şeklinde, beyaz, film kaplı tabletlerdir. Tabletlerin bir yüzünde "5046", basılıdır.

TEVETEN yüksek tansiyonu tedavi etmede kullanılır.

TEVETEN size tek başına ya da kan basıncını düşürmekte kullanılan diğer ilaçlarla birlikte verilebilir. İki ilacın birlikte kullanılması kan basıncınızı tek ilaca göre daha fazla düşürecektir.

TEVETEN 600 MG 28 FILM TABLET
TEVETEN 600 MG 28 FILM TABLET
BARKOD
8699820090173
ETKİN MADDE
Eprosartan
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1096.86

Aynı eşdeğer ürün grubunda bu ilacın SGK eşdeğeri bulunmamaktadır.

Yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir. Ezilmemeli ve çiğnenmemelidir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

TEVETEN® FİLM KAPLI TABLET 600 mg

(MYLAN PHARMACEUTICALS-FRANSA)

ABBOTT

KULLANMA TALİMATI

Ağız yoluyla alınır.

Etkin madde: 600 mg eprosartana eşdeğer eprosartan mesilat

Yardımcı maddeler: Sığır kaynaklı laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, prejelatinize nişasta, krospovidon, magnezyum stearat, saf su, hipromelloz, makrogol 400, polisorbat 80, titanyum dioksit (E171).

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce, bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu Kullanma Talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde, bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. TEVETEN® nedir ve ne için kullanılır?
  2. TEVETEN®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. TEVETEN® nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. TEVETEN®'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. TEVETEN® NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

TEVETEN® tablet, etkin madde olarak eprosartan mesilat içerir.

Eprosartan ‘anjiyotensin II reseptör antagonisti' adı verilen ilaç grubuna dahildir.

Bu ilaç hipertansiyon adı verilen yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılır. Kan basıncı yüksekliğinin temel nedeni kan damarlarının daralmasıdır. Bu kalbinizin vücuda kan pompalama işini arttırır. Kendinizi kötü hissetmeseniz de yüksek kan basıncı tedavi edilmezse kalp hastalığı ve inmeye yol açabilir..

Vücudunuzdaki anjiyotensin II adı verilen madde kan damarlarınızın daralmasına sebep olur. Bu da kanın damarlardan akışını güçleştirir ve böylece kan basıncınız yükselir. TEVETEN®, bu maddenin damarlarınızı daraltmasını önler. Bu etkiyle kan basıncınız düşer.

TEVETEN®, kapsül şeklinde, beyaz, film kaplı tabletlerdir. Tabletlerin bir yüzünde "5046", basılıdır.

TEVETEN® yüksek tansiyonu tedavi etmede kullanılır.

TEVETEN® size tek başına ya da kan basıncını düşürmekte kullanılan diğer ilaçlarla birlikte verilebilir. İki ilacın birlikte kullanılması kan basıncınızı tek ilaca göre daha fazla düşürecektir.

2. TEVETEN®KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

TEVETEN®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Eprosartan ya da bu ilacın formülündeki diğer maddelerden herhangi birine (bkz. Bölüm 6) karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa
  • Ciddi karaciğer hastalığınız varsa
  • Böbreklerinizde kan akışı ile ilgili ciddi bir probleminiz varsa veya tek böbreğiniz varsa ve bu böbrek damarında darlık mevcutsa
  • Şeker hastalığınız veya böbrek fonksiyonunuzda bozulma varsa ve aynı zamanda tansiyonunuzu düşürmek için aliskiren içeren bir ilaç kullanıyorsanız
  • Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız ya da emziriyorsanız

Bu ilacı yukardakilerden herhangi biri sizde mevcutsa kullanmayınız. Eğer emin değilseniz, ilacı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.

TEVETEN®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer aşağıdakilerden herhangi biri sizde mevcutsa doktor veya eczacınıza danışınız:

  • Kalp, böbrek ya da karaciğer problemleriniz varsa, özellikle şiddetli kalp yetmezliği, kalp kapaklarında daralma, kalp kasında kalınlaşma (hipertrofik kardiyomiyopati)
  • Böbreklerinize giden kan damarlarınızda daralma ya da tıkanma varsa ya da bir böbreğiniz varsa
  • Yakında kusmanız ya da ishaliniz olduysa
  • İdrar söktürücü (diüretik) ilaç alıyorsanız ve ayağa kalkınca başınız dönüyorsa
  • İdrar söktürücü (diüretik) ya da potasyum desteği ilaç alıyorsanız ve böbrek probleminiz varsa. Doktorunuz TEVETEN®'in kandaki potasyum değerinizi etkilemediğinden emin olmak için kan testi yapmak isteyebilir
  • Serum potasyumunu arttırabilecek başka ilaçlar alıyorsanız ("Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı" kısmına bakınız)
  • Laktoz intoleransınız varsa (Bkz. Bölüm TEVETEN® içeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler)
  • Conn sendromunuz (primer hiperaldosteronizm) olduğu yani vücudunuzun aldosteron isimli su dengesini sağlayan hormonu çok fazla ürettiği söylendiyse.. TEVETEN® etkili olmayabilir bu nedenle doktorunuzla kontrol etmelisiniz.
  • Doktorunuz böbrek fonksiyonunuzu, kan basıncınızı ve kandaki elektrolit (örneğin potasyum) miktarınızı düzenli aralıklarla kontrol edebilir.
  • Yüksek tansiyon nedeniyle, ADE inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör blokörü grubundan ilaçlar ve eş zamanlı olarak aliskiren içeren ilaç alıyorsanız, bu ilaçların birlikte kullanımı sonunda tansiyon düşüklüğü, bayılma, potasyum artışı ve böbrek işlevlerinde bozulma (böbrek yetmezliği dahil) olabilir. Bu nedenle ADE inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör blokörleri ya da aliskireni eş zamanlı kullanmayınız.
    Eğer bu gruplardan ikisinin birlikte kullanımı mutlaka gerekli görülüyorsa, sadece uzman gözetimi altında kullanılmalı ve böbrek fonksiyonunuz, elektrolitleriniz (potasyum gibi) ve kan basıncınız doktorunuz tarafından sık sık takip edilmelidir.
  • Şeker hastalığına bağlı böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa, ADE inhibitörleri ve anjiyotensin II reseptör blokörlerini birlikte kullanmayınız.
  • Şeker hastalığınız veya böbrek fonksiyonunuzda bozulma varsa ADE inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör blokörleri ve aliskireni eş zamanlı kullanmayınız.

Bu uyarıların sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz, TEVETEN® kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız. Ayrıca Bölüm 2'deki "TEVETEN®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ" bölümüne de bakınız.

TEVETEN®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

  • TEVETEN® yemeklerle birlikte veya aç karnına uygulanabilir..
  • Düşük tuz diyeti yapıyorsanız TEVETEN® almadan önce doktorunuzla görüşmelisiniz. Yeterli miktarda tuz alınmaması kan hacminin azalması veya kanınızdaki sodyum seviyesinin düşmesine neden olabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • Hamile olduğunuzu veya olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
    Doktorunuz, hamile kalmadan önce veya hamile olduğunuzu fark ettiğiniz anda TEVETEN® alımını durduracak ve TEVETEN® yerine başka bir ilaç almanızı söyleyecektir.
  • Hamileyseniz TEVETEN®'i kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

  • Emziren kadınlarda TEVETEN® kullanımı önerilmemektedir. Özellikle yenidoğan veya prematüre (erken doğan) bebek emziriyorsanız doktorunuz başka bir tedaviye geçecektir..
  • Emziriyorsanız TEVETEN® kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

TEVETEN® almaya başladığınızda yorgunluk ve baş dönmesi hissedebilirsiniz. Bu durum oluşursa düzelene kadar araç veya makine kullanmayınız.

TEVETEN® içeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu ilacın içeriğinde bir tür şeker olan laktoz bulunmaktadır. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerleri tolere edemediğiniz veya sindiremediğiniz söylenmişse bu ilacı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Lütfen doktorunuza ya da eczacınıza kullandığınız ya da yakında kullanmış olduğunuz ilaçları söyleyiniz. Bunlar bitkisel ilaçlar dahil olmak üzere reçetesiz ilaçları da içerir. Doktorunuz ilaç dozunuzu değiştirebilir ya da başka önlemler alabilir.

Özellikle aşağıdaki ilaçları alıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkındabilgi veriniz:

  • İbuprofen, diklofenak, selekoksib, etorikoksib ya da lumirakoksib (Nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar) gibi ağrı ve inflamasyon için kullanılan ilaçlar
  • Potasyum takviyeleri, potasyum tutucu ilaçlar veya potasyum içeren tuzlu destekler
  • Heparin, trimetoprim (kan sulandırıcı) gibi potasyum düzeyini artıran ilaçlar
  • Kan basıncı düşürmek için kullanılan hidroklortiyazid gibi idrar sökücü (diüretik) veya nifedipin (kalsiyum kanal blokörleri) gibi tansiyon tedavisi için kullanılan ilaçlar
  • Ağrı ateş ve kan pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan aspirin
  • Ruhsal problemler için kullanılan lityum
  • ADE inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör blokörleri ya da aliskiren içeren ilaçları birlikte kullanırsanız, bu ilaçları tek olarak kullanmanıza kıyasla, tansiyon düşüklüğü, potasyum artışı ve böbrek işlevlerinde azalma (böbrek yetmezliği dahil) gibi yan etkilerin oluşma riski artar.

Bu uyarıların sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz, TEVETEN® kullanmadanönce doktor veya eczacınıza danışınız..

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. TEVETEN® NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

TEVETEN®'i daima doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Emin olmadığınız zaman doktor veya eczacınıza danışınız.

Doktorunuz kaç tablet ve ne kadar süre kullanacağınızı söyleyecektir. Doktorunuzun söylediği sürede ilacınızı almanız önemlidir.

Eczacınız kutunun üzerine doktorunuzun ne kadar almanızı istediğini yazacaktır. Lütfen dikkatli okuyunuz.

Uygulama yolu ve metodu

  • İlacı alacağınız zaman blisterden yalnızca bir tane çıkarınız.
  • Aç ya da tok karnına alabilirsiniz.
  • Tabletleri her gün aynı saatte alınız.

Değişik yaş grupları

75 yaş altındaki yetişkinler

Olağan doz günde 600 mg'dır.

Yaşlılarda (75 yaş ve üstü) kullanımı

Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmez..

Çocuklarda ve ergenlerde kullanımı

TEVETEN®, 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır.

Özel kullanım durumları

Karaciğer bozukluğu olan hastalar

Karaciğer probleminiz varsa doktorunuza danışınız. Doktorunuz günlük dozunuza karar verecektir.

Böbrek bozukluğu olan hastalar

Böbrek probleminiz varsa doktorunuza danışınız. Doktorunuz günlük dozunuza karar verecektir.

Eğer TEVETEN®'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla TEVETEN®kullandıysanız

TEVETEN®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

TEVETEN®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal bir doktor ile

konuşunuz ya da ilaç kutusunu yanınıza alarak bir hastaneye gidiniz.

TEVETEN®'i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

  • Unuttuğunuz dozu hatırladığınız anda alınız.
  • Sonraki dozu zamanında alınız.
  • 12 saat içinde iki doz almayınız.

Eğer ilacın kullanımı ile ilgili daha fazla sorunuz olursa, doktor veya eczacınıza danışınız.

TEVETEN® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Doktorunuz ile konuşmadan TEVETEN® tedavisini bırakmayınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, TEVETEN®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bu etkiler herkeste olmayabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.

  • Yaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Seyrek: 1000 hastanın 1'inden az, fakat 10000 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Çok seyrek: 10000 hastanın 1'inden az görülebilir.
  • Sıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemeyen

Aşağıdakilerden biri olursa, TEVETEN®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHALdoktorunuza bildiriniz-acil tıbbi tedaviye ihtiyaç duyabilirsiniz

  • Yüzde, dilde ve dudaklarda aniden oluşan şişme ve solunum problemleri. Bunlar şiddetli alerjik reaksiyon belirtisi olabilir ve yaşamı tehdit edebilir. Bu yan etkiler yaygın değildir (1000 kişiden en az birinde ve 100 kişiden birinden azında).

Aşağıda TEVETEN®'in klinik çalışmalarda bildirilen yan etkileri verilmiştir:

Çok yaygın

  • Baş ağrısı

Yaygın

  • Deride döküntü veya kaşıntı
  • Dermansızlık veya güçsüzlük
  • Baş dönmesi
  • Bulantı veya kusma
  • İshal
  • Burun akıntısı

Yaygın olmayan

  • Kan basıncı düşüklüğü (hipotansiyon)
  • Yüzde, dilde ve dudaklarda aniden oluşan şişme ve solunum problemleri. Bunlar şiddetli alerjik reaksiyon belirtisi olabilir ve yaşamı tehdit edebilir.

TEVETEN®in kullanıma sunulmasından sonra bildirilmiş ancak sıklığı bilinmeyen istenmeyen etkiler

  • Daha önce böbrek problemi olanlarda böbrek yetmezliği dahil böbrek fonksiyon değişiklikleri
  • Eklemde ağrı

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. TEVETEN®'İN SAKLANMASI

TEVETEN®'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra TEVETEN®'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

TEVETEN 600 MG FILM TABLET KULLANMA TALİMATI

TEVETEN 600 MG FILM TABLET KISA ÜRÜN BİLGİSİ

İlaç Fiyatı
1.096,86 TL
KAMU FİYATI
647,15 TL
KAMU ÖDENEN
647,15 TL
KAMU İSKONTOSU
%41
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Abbott
REÇETE Beyaz Reçete
AMBALAJ MİKTARI 28
FORMU Film Kaplı Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 36 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.
ATC KODU C09CA02
NFC KODU AAC
SGK EŞDEĞER KODU E551A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKEZI
SGK KAMU NO A09383

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: (Raporda, ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresinin belirtilmesi zorunluluğu bulunmamaktadır.)

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.

(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.

(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/19 md. Yürürlük:24/03/2023) veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.

 

Ayakta tedavide sağlık raporu ile verilebilir.

Anjiotensin reseptör blokerleri (İrbesartan, Kandesartan, Losartan, Telmisartan,Valsartan, Rilmeniden, Moksonidin, Olmesartan, Eprosartan Mesilat, kombinasyonları dahil) (Raporda, ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresinin belirtilmesi zorunluluğu bulunmamaktadır.) (Ek: RG-07/10/2016-29850 /53-ç md. Yürürlük: 15/10/2016) Anjiotensin reseptör blokerlerinin diğer antihipertansifler ile kombinasyonlarının kulllanılmında; hastanın monoterapi ile kan basıncının yeterli oranda kontrol altına alınamadığının raporda belirtilmesi gerekmektedir. (Ek:RG-25/03/2025-32852/26-a md. Yürürlük:04/04/2025) Anjiotensin reseptör blokerleri ve kombinasyonları, raporsuz olarak ayda en fazla bir kutu olarak aile hekimlerince reçete edilebilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir