İlaç Fiyatı
0,00 TL
Barkod
8699510611534
Etkin Madde
Karbomer
Reçete Bilgisi
Beyaz Reçete
İlaç Durumu
Pasif
SGK Durumu
Bedeli Ödenmez
Firma Adı
Burada yer alan içerik, ilacın Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu onaylı kullanma talimatı bilgilerine göre hazırlanmaktadır. Bu bilgiler doktorunuz tarafından farklı bir biçimde önerilmedikçe uygulanması tavsiye edilen tedavi şeklidir.
THILO-TEARS SE GÖZ DAMLASI
(ALCON - BELÇİKA)
LİBA
KULLANMA TALİMATI
Göze uygulanır.
Etkin madde: Karbomer.
Jelin her gramı 3 mg karbomer içerir.
Yardımcı madde: Sorbitol, sodyum hidroksit ve saf su.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu kullanma talimatını dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu Kullanma Talimatında
Başlıkları yer almaktadır.
THILO-TEARS SE'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer; ilacın içerdiği maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa kullanmayınız.
THILO-TEARS SE'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Tek dozluk kabın ucunu göze ve çevresine değdirmeyiniz.
Thilo-Tears SE uygulaması sırasında kontakt lens kullanmayınız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
THILO-TEARS SE'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yöntemi açısından THILO-TEARS SE'nin yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
THILO-TEARS SE'yi hamilelik döneminde kullanabilirsiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..
THILO-TEARS SE'yi emzirme döneminde kullanabilirsiniz.
Araç ve makine kullanımı
THILO-TEARS SE kullandıktan hemen sonra geçici görme bozukluğu hissedebilirsiniz. Bu durumda, araç ya da makine kullanmadan önce görüntü netleşene kadar bekleyiniz.
THILO-TEARS SE'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
THILO-TEARS SE'nin içinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, uygulama yolu nedeniyle bu yardımcı maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bilinen herhangi bir etkileşimi yoktur.
Başka bir göz damlası ile birlikte kullanacaksanız, art arda iki uygulama arasında 15 dakika bekleyiniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Başka şekilde tavsiye edilmedikçe, günde 4 defa veya ihtiyaç duyduğunuz kadar göz içi kesenize bir damla uygulayınız.
THILO-TEARS SE uzun süreli kullanıma uygundur.
Uygulama yolu ve metodu
THILO-TEARS SE göze uygulanır.
1. Bir tek dozu, hafifçe çekerek bloktan ayırınız. | |
2. Tek dozluk taşıyıcıyı etiketli kısmından tutunuz. | |
3. Jelin kabın ağzına doğru gelmesi için aşağıya doğru, termometre sallar gibi sallayınız. | |
4. Tek dozun kapağını çevirerek açınız. Çevirmek (çekmeden!) düzgün bir ağız oluşturacaktır. | |
5. Başınızı geriye yatırınız. Yukarı doğru bakınız. Alt göz kapağınızı aşağı doğru çekmek için işaret parmağınızı kullanınız. Bir damla damlayana kadar kaba hafifçe bastırınız: damlalık ucunu gözünüze veya göz çevrenize değdirmeyiniz.. |
Kontakt camlarla inceleme sırasındaki kullanım için, aletin temas halindeki yüzeyine birkaç damla uygulayınız ve gözünüzün ön kısmının uyuşturulmasından sonra göze uygulayınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Çocuklarda özel bir kullanımı yoktur.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda özel bir kullanımı yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği/Karaciğer yetmezliği
THILO-TEARS SE'nin böbrek veya karaciğer yetmezliğinde özel bir kullanımı yoktur.
Eğer THILO-TEARS SE'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla THILO-TEARS SE kullandıysanız
THILO-TEARS SE'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Uygulama yolu ve ilacın özellikleri nedeniyle aşırı doz ile ilgili herhangi bir bildirim yoktur.
İlacın direkt veya yanlışlıkla vücuda emilimi zehirlenme açısından bir risk oluşturmaz.
THILO-TEARS SE'yi kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
THILO-TEARS SE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Tedaviyi önerilen zamandan önce keserseniz tedaviniz yetersiz kalacaktır.
Tüm ilaçlar gibi THILO-TEARS SE'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Bunlar THILO-TEARS SE'nin hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
THILO-TEARS SE'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız. Işıktan koruyunuz.
Tek dozluk kabın üst kısmı alta gelecek şekilde saklayınız.
THILO-TEARS SE koruyucu bir sistem içermediğinden, tek dozluk kabı açıldıktan hemen sonra tek kullanımlık olarak tasarlanmıştır. Açılmış tek dozluk ambalajı tekrar kullanmayınız ve kullandıktan sonra derhal atınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra THILO-TEARS SE'yi kullanmayınız.
| MENŞEİ | İthal |
|---|---|
| FİRMA ADI | Liba Laboratuarları A.Ş. |
| REÇETE | Beyaz Reçete |
| AMBALAJ MİKTARI | 20 |
|---|---|
| FORMU | Göz Jeli |
| UYGULAMA YOLU | Oftalmik |
| RAF ÖMRÜ | 24 Ay |
| SAKLAMA KOŞULLARI | Işıktan Korunması Gereken İlaç |
| ÖZEL BİLGİLER | Araç veya makine kullanılmadan önce görme bulanıklığı düzelinceye kadar beklenmelidir. |
| ATC KODU | S01XA20 |
|---|---|
| NFC KODU | NVN |
(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.
Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.
Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.
28/04/2021 tarihinde SGK tarafından yayımlanan SUT değişiklik tebliğine göre bu madde yürürlükten kaldırılmıştır.
(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.
(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.
(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.
(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/19 md. Yürürlük:24/03/2023) veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.
