TOVIAZ 4 MG 28 UZATILMIS SALIMLI TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

TOVIAZ 4 MG 28 UZATILMIS SALIMLI TABLET

İlaç Fiyatı

343,07 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8681308035127

Etkin Madde

Fesoterodin Fumarat

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Toviaz Markalı İlaçlar

TOVIAZ NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

TOVIAZ antimuskarinik olarak anılan aşırı aktif mesanenin hareketini azaltan ve belirtilerini tedavi eden, tıbbi bir üründür. 1 adet uzatılmış-salımlı tablet, 3.1 mg fesoterodine eşdeğer 4 mg fesoterodin fumarat içermektedir.

Her TOVIAZ 4 mg uzatılmış-salımlı tablet; açık mavi, oval, bikonveks, baskılı ve film-kaplıdır. 14, 28, ve 84 uzatılmış salımlı tablet içeren blisterler halinde ambalajlanmıştır.

TOVIAZ aşırı aktif bir mesanenin şu tür belirtilerini tedavi eder:

  • Ani sıkışmayı takiben mesanenizi boşaltırken kontrol edememe (sıkışma inkontinansı denir)
  • Aniden mesanenizi boşaltma gereksinimi duyma (sıkışma denir)
  • Mesanenizi normalden daha sık boşaltmak zorunda kalma (idrar sıklığında artış denir)

FOSETAZ 8 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
FOSETAZ 8 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699514030492
ETKİN MADDE
Fesoterodin Fumarat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
608.31
FOSETAZ 4 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
FOSETAZ 4 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699514030461
ETKİN MADDE
Fesoterodin Fumarat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
326.22
TOVIAZ 4 MG 28 UZATILMIS SALIMLI TABLET
TOVIAZ 4 MG 28 UZATILMIS SALIMLI TABLET
BARKOD
8681308035127
ETKİN MADDE
Fesoterodin Fumarat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
343.07
TOVIAZ 8 MG 28 UZATILMIS SALIMLI TABLET
TOVIAZ 8 MG 28 UZATILMIS SALIMLI TABLET
BARKOD
8681308035141
ETKİN MADDE
Fesoterodin Fumarat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
639.41

FOSETAZ 4 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
FOSETAZ 4 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699514030461
ETKİN MADDE
Fesoterodin Fumarat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
326.22

Yiyeceklerle birlikte veya aç karnına alınabilir. Çiğnenmemelidir.

TOVIAZ ® yiyeceklerle birlikte veya aç karnına alınabilir. Ancak, greyfurt suyu ilacın etkisini değiştirebileceğinden greyfurt suyuyla alınmamalıdır.

TOVIAZ® UZATILMIŞ SALIMLI TABLET 4 mg

PFIZER PFE

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: 4 mg fesoterodin fumarat (3.1 mg fesoterodine eşdeğer)

Yardımcı maddeler: Ksilitol (E967), laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, hipromelloz, gliserol dibehenat/gliseril behenat, talk, polivinil alkol, titanyum dioksit (E171), makrogol 3350, soya lesitini, indigo karmin alüminyum lake (E132). Ürün, sığır kaynaklı laktoz monohidrat hammaddesi içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALIMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız

Bu Kullanma Talimatında

  1. TOVIAZ® nedir ve ne için kullanılır?
  2. TOVIAZ®'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. TOVIAZ® nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. TOVIAZ®'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. TOVIAZ® NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

TOVIAZ ® antimuskarinik olarak anılan aşırı aktif mesanenin hareketini azaltan ve belirtilerini tedavi eden, tıbbi bir üründür. 1 adet uzatılmış-salımlı tablet, 3.1 mg fesoterodine eşdeğer 4 mg fesoterodin fumarat içermektedir.

Her TOVIAZ® 4 mg uzatılmış-salımlı tablet; açık mavi, oval, bikonveks, baskılı ve film-kaplıdır. 14, 28, ve 84 uzatılmış salımlı tablet içeren blisterler halinde ambalajlanmıştır.

TOVIAZ® aşırı aktif bir mesanenin şu tür belirtilerini tedavi eder:

  • Ani sıkışmayı takiben mesanenizi boşaltırken kontrol edememe (sıkışma inkontinansı denir)
  • Aniden mesanenizi boşaltma gereksinimi duyma (sıkışma denir)
  • Mesanenizi normalden daha sık boşaltmak zorunda kalma (idrar sıklığında artış denir)

2. TOVIAZ®'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

TOVIAZ®'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Eğer fesoterodin, yerfıstığı, soya veya TOVIAZ® 'ın içerdiği diğer yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz (bkz. bölüm 2: TOVIAZ®'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler)
  • Eğer mesanenizi tamamen boşaltamıyorsanız (üriner retansiyon)
  • Mideniz yavaş boşalıyorsa (gastrik retansiyon)
  • Dar açılı glokom (gözde yüksek tansiyon) olarak adlandırılan ve kontrol altında olmayan bir göz rahatsızlığınız varsa
  • Kaslarınızda aşırı güçsüzlük söz konusuysa (myastenia gravis)
  • Kalın bağırsağınızda ülserasyon ve inflamasyon varsa (şiddetli ülseratif kolit)
  • Anormal derecede büyük ya da şişkin bir kalın bağırsağınız varsa (toksik megakolon)
  • Ciddi karaciğer sorunlarınız varsa
  • Böbrek sorunlarınız varsa veya orta dereceden şiddetliye değişen karaciğer problemleri yaşıyorsanız ve şu aktif maddeleri içeren ilaçları kullanıyorsanız: itrakonazol veya ketokonazol (fungal enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır), ritonavir, atazanavir, indinavir, sakinavir veya nelfinavir (insan immün (bağışıklık) yetmezlik virüsü (HIV) tedavisi için antiviral ilaçlar), klaritromisin veya telitromisin (bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır) ve nefazodon (depresyonu tedavi etmek için kullanılır).

TOVIAZ®'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Fesoterodin her zaman sizin için uygun olmayabilir. Eğer aşağıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse, TOVIAZ® almadan önce doktorunuzla konuşunuz.

  • Mesanenizi tam olarak boşaltmakta güçlük çekiyorsanız
  • Bağırsak hareketlerinizde azalma olduysa ya da şiddetli kabızlıktan dolayı sıkıntısı çektiyseniz
  • Dar açılı glokom olarak adlandırılan bir göz hastalığı için tedavi görüyorsanız
  • Ciddi böbrek ya da karaciğer sorunlarınız varsa, doktorunuz dozunuzu ayarlamak isteyebilir
  • Kan basıncında değişiklik, bağırsaklarda veya cinsel fonksiyonlarda bozukluk türü belirtilerle kendini gösteren otonomik nöropati denilen bir hastalığınız varsa,
  • Gıdaların geçişini ve/veya sindirimini etkileyen bir gastrointestinal (mide-bağırsak) hastalığınız varsa
  • Göğüste yanma hissi ya da geğirme
  • İdrar yolları enfeksiyonunuz varsa doktorunuzun bazı antibiyotikleri reçete etmesi gerekebilir.

Kalp sorunları: Aşağıdaki rahatsızlıkların herhangi biri nedeniyle sıkıntı yaşıyorsanız doktorunuzla konuşunuz:

  • QT uzaması olarak bilinen bir EKG (kalp izleme) anormalliği varsa ya da buna neden olan herhangi bir ilaç alıyorsanız
  • Kalp atım hızınız düşükse (bradikardi)
  • Miyokard iskemisi (kalp kaslarına giden kanda azalma), düzensiz kalp atışı ya da kalp yetmezliği gibi kalp hastalıklarınız varsa
  • Kanınızdaki potasyum seviyesi anormal derecede düşükse (hipokalemi)

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

TOVIAZ®'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

TOVIAZ ® yiyeceklerle birlikte veya aç karnına alınabilir. Ancak, greyfurt suyu ilacın etkisini değiştirebileceğinden greyfurt suyuyla alınmamalıdır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Fesoterodinin gebelik ve doğmamış bebek üzerindeki etkileri bilinmediğinden, hamileyseniz TOVIAZ® kullanmamalısınız. Hamileyseniz ya da hamile kalmayı düşünüyorsanız, doktorunuza bildiriniz..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Fesoterodinin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; bu nedenle, TOVIAZ® ile tedavi sırasında emzirme önerilmemektedir.

Araç ve makine kullanımı

TOVIAZ® bulanık görme, sersemlik ve uyku haline neden olabilir. Bu etkilerin herhangi birini yaşıyorsanız, herhangi bir araç ya da makine kullanmayınız..

TOVIAZ®'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

TOVIAZ® laktoz içermektedir. Doktorunuz size bazı şekerlere karşı toleransınızın olmadığını söylediyse, bu ilacı almadan önce doktorunuza başvurunuz.

TOVIAZ® soya yağı içermektedir. Fıstık veya soyaya karşı alerjiniz varsa, bu tıbbi ürünü kullanmayınız.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer herhangi bir ilacı şu anda alıyorsanız veya son zamanlarda aldıysanız-hatta reçetesiz olanlar da dahil olmak üzere-lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.. Doktorunuz size TOVIAZ®'ı başka ilaçlarla alıp alamayacağınızı söyleyecektir.

Aşağıdaki listede yer alan ilaçları alıyorsanız lütfen doktorunuza bilgi veriniz. Fesoterodin ile aynı anda alınan tedaviler ağız kuruluğu, kabızlık, mesanenizi tam olarak boşaltmada güçlük ya da uyku hali gibi yan etkileri daha güçlendirebilir ya da daha sıklaştırabilir.

  • Amandatin (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır) etken maddesi içeren ilaçlar
  • Gastrointestinal (mide-bağırsak) hareketliliği artırmak, mide kramplarını ya da spazmını rahatlatmak veya araç tutmasını önlemek için kullanılan bazı ilaçlar metoklopramid gibi.
  • Psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar antidepresif ilaçlar ve nöroleptikler gibi

Aşağıda belirtilen ilaçların herhangi birini alıyorsanız, lütfen doktorunuza bilgi veriniz:

  • Belirtilen etken maddelerin herhangi birini içeren ilaçlar fesoterodinin parçalanmasını hızlandırıp, etkisini azaltabilir: St. John's Wort (Sarı Kantaron-bitkisel tıbbi ürün), rifampisin (bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır), karbamazepin, fenitoin ve fenobarbital (diğerleri ile birlikte epilepsi tedavisinde kullanılır)
  • Belirtilen etken maddelerin herhangi birini içeren ilaçlar fesoterodinin kandaki seviyelerini artırabilir: itrakonazol ya da ketokonazol (mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır), ritonavir, atazanavir, indinavir, sakinavir veya nelfinavir (HIV tedavisinde kullanılan antiviral ilaç), klaritromisin ya da telitromisin (bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır), nefazodon (depresyon tedavisinde kullanılır), fluoksetin veya paroksetin (depresyon veya kaygı tedavisinde kullanılır), bupropiyon (sigarayı bırakma veya depresyon tedavisinde kullanılır), kinidin (kalp atım düzensizliklerini tedavi etmek için kullanılır) ve sinakalset (hiperparatiroidizm (paratiroid isimli hormonun gereğinden fazla üretilmesi) tedavisinde kullanılır).
  • Belirtilen etken maddelerin herhangi birini içeren ilaçlar da fesoterodinin kan seviyelerini hafif artırabilir: Flukonazol (mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır), eritromisin (bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır), diltiazem ve verapamil (anjina ve yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar), greyfurt suyu
  • Metadon etken maddesini içeren ilaçlar (şiddetli ağrı tedavisinde ve suistimal sorunlarında kullanılır)

Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. TOVIAZ® NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

  • TOVIAZ®'ı tam olarak doktorunuzun size anlattığı şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuz ya da eczacınıza danışınız.
  • TOVIAZ®'ın önerilen başlangıç dozu günde bir kez 4 mg'lık tablettir.. İlaca verdiğiniz yanıta bağlı olarak, doktorunuz size daha yüksek bir doz verebilir; günde bir kez 8 mg'lık tablet.

Uygulama yolu ve metodu

Tabletinizi bir bardak su ile bütün olarak yutmalısınız. Tableti çiğnemeyiniz.

TOVIAZ®'ı almanızı hatırlamanıza yardımcı olması açısından, ilacı her gün aynı saatte almak kolay gelebilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklar ve 18 yaşın altındaki ergenlerde TOVIAZ®'ın etkililiği ve güvenliliği gösterilmediğinden bu yaş grubuna verilmemelidir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Ciddi karaciğer sorunlarınız varsa TOVIAZ® kullanmamalısınız.

Böbrek veya karaciğer ile ilgili bir rahatsızlığınız varsa TOVIAZ® almadan önce doktorunuzla konuşmalısınız. Duruma göre daha düşük bir doz kullanmanız gerekebilir.

Eğer TOVIAZ®'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz..

Kullanmanız gerekenden daha fazla TOVIAZ® kullandıysanız

Size almanız söylenenden fazla tablet alırsanız ya da başkası yanlışlıkla sizin tabletlerinizi kullanırsa, derhal doktorunuza veya hastaneye başvurunuz. Onlara tablet paketinizi gösteriniz.

TOVIAZ®'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..

TOVIAZ®'ı kullanmayı unutursanız

Bir tableti almayı unutursanız, hatırladığınız anda tableti alınız, ancak günde bir tabletten fazla almayınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

TOVIAZ® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

TOVIAZ®'ı doktorunuzla konuşmadan almayı bırakmayınız, çünkü aşırı aktif mesane belirtileriniz tekrar ortaya çıkabilir ya da TOVIAZ®'ı almayı bıraktığınızda daha da kötüleşebilir.

Bu ürünün kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, lütfen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, TOVIAZ®'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, TOVIAZ®'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Anjiyoödem gibi ciddi alerjik reaksiyonlar nadiren ortaya çıkmıştır. Yüz, ağız ve boğazda şişme meydana gelirse TOVIAZ®'ı almayı bırakmalı ve hemen doktorunuza danışmalısınız, çünkü bu durum hayati tehlike oluşturabilir.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TOVIAZ®'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Diğer yan etkiler

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır.

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Çok yaygın yan etkiler (Her 10 kişide 1'den fazla kişiyi etkileyebilecek)

Ağzınızda kuruluk oluşabilir. Bu etki genelde hafif ya da orta şiddettedir. Bu diş çürükleri açısından daha büyük risk oluşturur. Bu yüzden, dişlerinizi günde iki kez fluoridli diş macunuyla düzenli olarak fırçalayınız.

Yaygın yan etkiler (Her 10 kişide en fazla 1 kişiyi etkileyebilecek)

  • Göz kuruluğu
  • Kabızlık
  • Yiyecekleri sindirmede güçlük (dispepsi)
  • Mesaneyi boşaltırken sıkıntı ya da ağrı (dizüri)
  • Sersemlik
  • Baş ağrısı
  • Midede ağrı
  • İshal (diyare)
  • Kendini hasta hissetme (mide bulantısı)
  • Uyuma güçlüğü (insomnia)
  • Boğazda kuruluk

Yaygın olmayan yan etkiler (Her 100 kişide en fazla 1 kişiyi etkileyebilecek)

  • İdrar yolu enfeksiyonu
  • Uyku hali (somnolans)
  • Tat almada güçlük (disguzi)
  • Şiddetli baş dönmesi (vertigo)
  • Döküntü
  • Kaşıntı
  • Ciltte kuruluk
  • Midede rahatsızlık hissi
  • Gaz (flatulans)
  • Mesaneyi tam olarak boşaltmakta güçlük (üriner retansiyon)
  • İdrar yapmada gecikme (üriner hezitasyon)
  • Aşırı yorgunluk (bitkinlik)
  • Kalp atışında artış (taşikardi)
  • Karaciğer sorunları
  • Öksürük
  • Burunda kuruluk
  • Boğaz ağrısı
  • Reflü
  • Bulanık görme
  • Çarpıntı

Seyrek yan etkiler (Her 1000 kişide en fazla 1 kişiyi etkileyebilecek)

  • Kurdeşen (deride döküntü, kaşıntı)
  • Zihin karışıklığı
  • Ağız çevresinde uyuşukluk (Oral hipoestezi)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. TOVIAZ®'IN SAKLANMASI

TOVIAZ®'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Nemden korumak için orijinal ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TOVIAZ®'ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TOVIAZ®'ı kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
343,07 TL
KAMU FİYATI
247,01 TL
KAMU ÖDENEN
247,01 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Pfizer Pfe İlaçları Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 28
FORMU Uzatılmış Salımlı Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Nemden Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır.

ATC KODU G04BD11
NFC KODU BBC
SGK EŞDEĞER KODU E914A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFWW
SGK KAMU NO A12904

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Oral oksibutinine yanıt alınamayan ya da tolere edemeyen hastalarda
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler

Oral oksibutinine yanıt alınamayan ya da tolere edemeyen hastalarda
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Solifenasin, tolterodine-L, trospiyum, darifenasin, propiverin, fesoterodin, mirabegron, transdermal oksibutinin; oral oksibutinine yanıt alınamayan ya da tolere edemeyen hastalarda nöroloji, fizik tedavi ve rehabilitasyon, üroloji, çocuk sağlığı ve hastalıkları, geriatri veya kadın hastalıkları ve doğum uzman hekim raporuna dayanılarak tüm uzman hekimlerce reçete edilir. Duloksetin, erişkin kadınlarda orta dereceli ve şiddetli stres üriner inkontinansın tedavisinde ve stres üriner inkontinansın baskın olduğu mikst üriner inkontinans (sıkışma ve stres üriner inkontinansın birlikteliği) tedavisinde nöroloji, fizik tedavi ve rehabilitasyon, üroloji, geriatri veya kadın hastalıkları ve doğum uzman hekim raporuna dayanılarak tüm uzman hekimlerce reçete edilir. Solifenasin, tolterodine-L, trospiyum, darifenasin, propiverin, fesoterodin, transdermal oksibutinin ve oral oksibutinin etkin maddeli ilaçların kombine kullanılması halinde Kurumca bedelleri karşılanmaz.

 

(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.

(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.

(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/19 md. Yürürlük:24/03/2023) veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.

 

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir