TRENTILIN RETARD 400 MG FILM KAPLI TABLET(20 FILM KAPLI TABLET)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

TRENTILIN RETARD 400 MG FILM KAPLI TABLET(20 FILM  KAPLI TABLET)

İlaç Fiyatı

183,14 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699566034226

Etkin Madde

Pentoksifilin

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Trentilin Markalı İlaçlar

TRENTİLİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

TRENTİLİN pentoksifilin etkin maddesini içerir. 1 film kaplı tablet içinde 400 mg pentoksifilin bulunur. 20 adet film kaplı tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.

TRENTİLİN'in film kaplı tablet formu dışında ampul formu bulunmaktadır.

TRENTİLİN, vücudun uç kısımlarına, yani kollara ve bacaklara giden kan damarlarını genişleten ve bu bölgelere giden kan akımını arttıran bir ilaçtır.

TRENTİLİN sığır kaynaklı laktoz monohidrat içermektedir.

Doktorunuz size TRENTİLİN'i aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıyla reçetelemiş olabilir:

  • Periferik (vücudun uç bölgelerindeki) atardamarların tıkayıcı hastalıkları, damar sertliği (arteriyoskleroz) veya şeker hastalığı nedeniyle meydana gelen dolaşım bozukluklarına bağlı kesik topallama ve istirahat ağrısı gibi şikayetlerinizin tedavisi
  • Bacak ülseri ve gangren gibi sinirsel donanımın kesintiye uğramasından doğan bozuklukların tedavisi
  • Beyindeki dolaşım bozukluklarının tedavisi
  • Göze ait damarların harabiyetiyle seyreden dolaşım bozukluklarının tedavisi

TRENTAL CR 600 MG 20 FILM TABLET
TRENTAL CR 600 MG 20 FILM TABLET
BARKOD
8681801032159
ETKİN MADDE
Pentoksifilin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
214.03
TRENTAL CR 600 MG 20 FILM TABLET
TRENTAL CR 600 MG 20 FILM TABLET
BARKOD
8699809037724
ETKİN MADDE
Pentoksifilin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
214.03
TRENTILIN 100 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (5 AMPUL)
TRENTILIN 100 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (5 AMPUL)
BARKOD
8699527750011
ETKİN MADDE
Pentoksifilin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
219.96
VASOPLAN 100 MG 5 AMPUL
VASOPLAN 100 MG 5 AMPUL
BARKOD
8699541751315
ETKİN MADDE
Pentoksifilin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
TRENTILIN RETARD 400 MG FILM KAPLI TABLET(20 FILM  KAPLI TABLET)
TRENTILIN RETARD 400 MG FILM KAPLI TABLET(20 FILM KAPLI TABLET)
BARKOD
8699566034226
ETKİN MADDE
Pentoksifilin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
183.14
ONPENT 100 MG/5 ML IV INFUZYONLUK COZELT
ONPENT 100 MG/5 ML IV INFUZYONLUK COZELT
BARKOD
8680202600356
ETKİN MADDE
Pentoksifilin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
PENTOX FORT SR 600 MG 20 KAPSUL
PENTOX FORT SR 600 MG 20 KAPSUL
BARKOD
8699514157953
ETKİN MADDE
Pentoksifilin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
TRENTAL CR 600 MG 20 FILM TABLET
TRENTAL CR 600 MG 20 FILM TABLET
BARKOD
8699809037724
ETKİN MADDE
Pentoksifilin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
TRENTILIN RETARD 600 MG 20 FILM TABLET
TRENTILIN RETARD 600 MG 20 FILM TABLET
BARKOD
8699566034240
ETKİN MADDE
Pentoksifilin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
TRENTAL 300 MG 5 AMPUL
TRENTAL 300 MG 5 AMPUL
BARKOD
8699809757707
ETKİN MADDE
Pentoksifilin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

Aynı eşdeğer ürün grubunda bu ilacın SGK eşdeğeri bulunmamaktadır.

Yiyecekler ile birlikte veya yemeklerden sonra alınabilir. Bölünmemeli ve çiğnenmemelidir.

Besinler TRENTİLİN®'in emilmesini etkilemez. Film kaplı tabletler yemekle beraber veya hemen yemeklerden sonra, çiğnenmeden biraz sıvı (yaklaşık 1/2 bardak) yardımı ile yutulur.

TRENTİLİN® RETARD FİLM TABLET 400 mg

SANTA FARMA

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkinmadde: Pentoksifilin 400 mg

Yardımcımaddeler: Sığır kaynaklı laktoz monohidrat, kopolividon (VA64), hidroksipropil metil selüloz, magnezyum stearat, titanyum dioksit, talk, polietilen glikol ve hidroksipropil metil selüloz E15

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz,çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. TRENTİLİN® nedir ve ne için kullanılır?
  2. TRENTİLİN®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. TRENTİLİN® nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. TRENTİLİN®'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. TRENTİLİN® NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

TRENTİLİN® pentoksifilin etkin maddesini içerir. 1 film kaplı tablet içinde 400 mg pentoksifilin bulunur. 20 adet film kaplı tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.

TRENTİLİN®'in film kaplı tablet formu dışında ampul formu bulunmaktadır.

TRENTİLİN®, vücudun uç kısımlarına, yani kollara ve bacaklara giden kan damarlarını genişleten ve bu bölgelere giden kan akımını arttıran bir ilaçtır.

TRENTİLİN® sığır kaynaklı laktoz monohidrat içermektedir.

Doktorunuz size TRENTİLİN®'i aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıyla reçetelemiş olabilir:

  • Periferik (vücudun uç bölgelerindeki) atardamarların tıkayıcı hastalıkları, damar sertliği (arteriyoskleroz) veya şeker hastalığı nedeniyle meydana gelen dolaşım bozukluklarına bağlı kesik topallama ve istirahat ağrısı gibi şikayetlerinizin tedavisi
  • Bacak ülseri ve gangren gibi sinirsel donanımın kesintiye uğramasından doğan bozuklukların tedavisi
  • Beyindeki dolaşım bozukluklarının tedavisi
  • Göze ait damarların harabiyetiyle seyreden dolaşım bozukluklarının tedavisi

2. TRENTİLİN®'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

TRENTİLİN®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Etkin madde olan pentoksifiline, aynı sınıftan başka ilaçlara veya ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa
  • Beyin kanaması geçiriyorsanız (bulantı, kusma, başağrısı, uyuşukluk, bilinç kaybı, uykuya eğilim, yüzde çarpılma, konuşma bozukluğu gibi belirtiler sizde ortaya çıkarsa)
  • Gözünüzün ağ tabakasında yaygın kanamanız varsa
  • Kalp krizi (akut miyokard enfarktüsü) geçirdiyseniz
  • Kalp atımınızda düzensizlik varsa
  • Kanama bozukluğunuz varsa
  • Mide veya barsak ülseriniz varsa

TRENTİLİN®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Düşük tansiyonunuz varsa
  • Şiddetli kalp damarı hastalığınız (koroner arter hastalığı) varsa
  • Böbrek işlevlerinizde bozukluk varsa (doktorunuzun yapacağı bir kan testi neticesinde ölçülen kan kreatinin seviyeniz, dakikada 30 ml'nin altındaysa).
  • Karaciğer işlevlerinizde ciddi bozukluk varsa
  • Kanın pıhtılaşma yeteneğini bozan bir hastalığınız varsa ya da kanın pıhtılaşmasını engelleyen ilaç tedavisi (örn. K vitaminini etkileyen ilaçlar veya düşük moleküler ağırlıklı heparin) gördüğünüz için kanama eğiliminiz artmışsa
  • TRENTİLİN® ile şeker hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçları birlikte kullanıyorsanız
  • Kan basıncında düşme riski olanlar (örn. Ağır koroner kalp hastalığı veya beyne kan sağlayan damarlarda tıkanıklık olan hastalar)
  • Sistemik lupus eritematozus ya da karışık bağ dokusu hastalığı gibi bağ dokusunu tutan bir hastalığınız varsa
  • Kan hücrelerinin yapımının bozulmasına bağlı kansızlığınız varsa (TRENTİLİN® ile tedavi sırasında kan hücrelerinin yapımında bozulmasına bağlı kansızlık gelişebilir, doktorunuz kan tablonuzu takip edecektir.)

TRENTİLİN®'in çocuklarda kullanımıyla ilgili yeterli deneyim olmadığı için, çocuklarda kullanımı önerilmez.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız.

TRENTİLİN®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Besinler TRENTİLİN®'in emilmesini etkilemez. Film kaplı tabletler yemekle beraber veya hemen yemeklerden sonra, çiğnenmeden biraz sıvı (yaklaşık 1/2 bardak) yardımı ile yutulur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

TRENTİLİN®'in hamilelik sırasında kullanılmasıyla ilgili yeterli deneyim bulunmamaktadır, bu nedenle hamileyseniz, TRENTİLİN®'i kullanmamanız gerekir..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Pentoksifilin az miktarda anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle emzirme sırasında,

TRENTİLİN®'i kullanmamanız gerekir.

Araç ve makine kullanımı

TRENTİLİN®'in araç ve makine kullanma becerileri üstünde bilinen bir yan etkisi yoktur. Baş dönmesi olursa araç ya da makine kullanmayınız.

TRENTİLİN®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Laktoza veya diğer şekerlere intoleransınız varsa doktorunuza söyleyiniz.

TRENTİLİN® sığır kaynaklı laktoz monohidrat içerir. Laktoza karşı intoleransınız olduğunuzu biliyorsanız veya diğer şekerlerden herhangi birine intoleransınız olduğu size söylendiyse, bu ilacı almadan önce doktorunuzla konuşunuz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

  • İnsülin veya şeker hastalığı tedavisi için ağız yoluyla alınan ilaçları alıyorsanız doktorunuz sizi yakından takip etmek isteyecektir..
  • TRENTİLİN® ile vitamin K antagonistleri ve heparin gibi pıhtılaşmayı önleyici ilaçları birlikte almaya başladıysanız veya dozunu değiştirdiyseniz, antikoagülan (kan pıhtılaşmasını önleyen) aktivitede artma olasılığı sebebi ile doktorunuz sizi yakından takip etmek isteyecektir.
  • Yüksek tansiyon tedavisi için alınan ilaçlar ile birlikte TRENTİLİN® kullanımı bu ilaçların etkisini artırabilir.
  • Teofilin ile TRENTİLİN® kullanımı, solunum hastalıklarında kullanılan teofilinin etkisini artırabilir ve dolayısıyla teofiline bağlı yan etki görülme riski artabilir.
  • TRENTİLİN®'in simetidin (ülser tedavisinde kullanılır), siprofloksazin (antibiyotik), ketorolak (ağrı kesici) ile birlikte kullanılması, TRENTİLİN®'in etkisini artırabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz her hangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. TRENTİLİN® NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Prensipolarak, dozajve uygulama şekli (ağız veya damar yoluyla), dolaşım bozukluğunun tipine, ağırlığınave hastanın ilaca olan duyarlılık durumuna bağlıdır. Dozaj genellikle aşağıdaki şekildedir:

Doktorunuzun başka önerisi olmadığı sürece, günde 2 veya 3 defa 1 film kaplı tablet TRENTİLİN® alınmalıdır.

Uygulama yolu ve metodu

TRENTİLİN® ağızdan alınır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

TRENTİLİN®'in çocuklarda kullanımıyla ilgili yeterli deneyim olmadığı için, çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda tedavi düşük doz ile başlanılmalıdır.. Doktorunuz sizin için en uygun dozu belirleyecektir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/karaciğer yetmezliği

Doktorunuz sizin için uygun tedavi dozunu belirleyecektir. Her iki durumda da doz azaltılması gereklidir.

Eğer TRENTİLİN®'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz..

Kullanmanız gerekenden daha fazla TRENTİLİN® kullandıysanız

TRENTİLİN®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Ani bir doz aşımı kendini bulantı, baş dönmesi, kalp atım sayısının aşırı artması, tansiyon düşmesiyle belli edebilir. Kendinizde bu belirtileri gördüğünüzde derhal doktorunuza bildiriniz.

TRENTİLİN®'i kullanmayı unutursanız

Bir dozu atlarsanız ve sonraki dozun saati çok yakın değilse, hatırlar hatırlamaz unuttuğunuz dozu alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

TRENTİLİN® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

TRENTİLİN® tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, dolaşım bozukluğuna bağlı şikayetleriniz yeniden ortaya çıkabilir..

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, TRENTİLİN®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, TRENTİLİN®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Kalp ritminde ciddi düzensizlik
  • Alerji sonucu yüzde, boğazda şişme ve nefes almada güçlük ve bazen şoka varabilen durumlar
  • Kanama eğiliminiz var ise kanamalar (deri ve/veya mukozada, mide ve/veya bağırsakta)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

Diğer yan etkiler

Yaygın

  • Yüz ve boyun kızarmasıyla birlikte olan sıcak basması
  • Bulantı, kusma, yellenme, midede baskı, diyare gibi mide-bağırsak sistemi şikayetleri

Yaygın olmayan

  • Deride aşırı duyarlılık reaksiyonları
  • Aşırı hareketlilik (ajitasyon), uyku bozuklukları
  • Baş dönmesi, titreme, baş ağrısı
  • Görme bulanıklığı, konjunktivit
  • Kalp ritminde bozukluk (kalp atımında artış)
  • Deride kaşıntı, kızarıklık, kurdeşen
  • Ateş

Seyrek

  • Göğüs ağrısı, solunum güçlüğü
  • Mide ve bağırsakta kanama
  • Deri ve mukozalarda kanama
  • İdrar yollarında kanama
  • Kan basıncında düşme
  • Kol ve bacaklarda şişlik

Çok seyrek

  • Kan pulcuklarının sayısında azalma ile birlikte deride kanama odakları
  • Ölümcül olabilen kırmızı kan hücrelerinin yapımında bozukluğa bağlı kansızlık
  • Uygulama sonrası dakikalar içinde gelişen alerjik reaksiyon (yüz, dil ve boğazda şişlik, bronşlarda daralma ve şok)
  • Hissizlik, sara nöbetleri, kafa içinde kanama ve beyin zarı iltihabı belirtileri (bağ dokusu hastalığı olanlarda görülmüştür)
  • Göz içinde kanama ve göz içi tabakasında ayrılma
  • Karaciğer safra yollarında tıkanma, karaciğer enzimlerinde artış
  • Derinin en üst tabakasında doku ölümü, deride döküntü, soyulma ile seyreden şiddetli deri hastalığı, terleme
  • Kan basıncında yükselme

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. TRENTİLİN®'İN SAKLANMASI

TRENTİLİN®'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TRENTİLİN®'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
183,14 TL
KAMU FİYATI
164,83 TL
KAMU ÖDENEN
164,83 TL
KAMU İSKONTOSU
%10
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Santa Farma İlaç San. A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 20
FORMU Geciktirilmiş Salımlı Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 36 Ay
ÖZEL BİLGİLER Araç ve makine kullanılmamalıdır.

ATC KODU C04AD03
NFC KODU BBC
SGK EŞDEĞER KODU E047A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFJE
SGK KAMU NO A08022

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir