TRIMOKS FORT 20 TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

TRIMOKS FORT 20 TABLET

İlaç Fiyatı

152,62 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699717010048

Etkin Madde

Trimetoprim + Sulfametoksazol

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Trimoks Markalı İlaçlar

TRİMOKS FORT NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

TRİMOKS FORT 20 tablet içeren blister ambalajlarda sunulmaktadır.

TRİMOKS FORT etkin madde olarak trimetoprim ve sülfametoksazol içerir..

TRİMOKS FORT, bakterileri öldürerek etki eden antibakteriyel bir ilaç türüdür. TRİMOKS FORT tabletleri:

  • Pneumocystis jiroveci (P.carinii)‘nin neden olduğu akciğer enfeksiyonlarını tedavi etmek veya önlemek için
  • Toksoplazmozis'i (az pişmiş et veya kedi dışkısı ile geçer) tedavi etmek veya önlemek için
  • Nokardiozis'i (apselere neden olan bakteriyel enfeksiyon) tedavi etmek için
  • Akut komplikasyonsuz üriner sistem enfeksiyonlarını (örn. sistit) tedavi etmek için
  • Orta kulak iltihabını (akut otitis media) tedavi etmek için
  • Uzun süreli bronşitin (bronş iltihabı) kötüleşmesini tedavi etmek için kullanılır.

Antibakteriyel ajanların uygun kullanımı ile ilgili resmi kılavuzlar göz önüne alınmalıdır.

TRİMOKS FORT 18 yaşından büyük erişkinler, 12 yaşından 18 yaşına kadar olan çocukların tedavisinde endikedir.

BACTRIM  200/40 MG SUSPANSIYON 100 ML
BACTRIM 200/40 MG SUSPANSIYON 100 ML
BARKOD
8699525284624
ETKİN MADDE
Trimetoprim + Sulfametoksazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
BACTRIM FORTE 800/160 MG 20 TABLET
BACTRIM FORTE 800/160 MG 20 TABLET
BARKOD
8699525094643
ETKİN MADDE
Trimetoprim + Sulfametoksazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
205.05
BACTRIM 400MG/80MG IV ENJ. COZ.ICEREN AMPUL
BACTRIM 400MG/80MG IV ENJ. COZ.ICEREN AMPUL
BARKOD
8699525754615
ETKİN MADDE
Trimetoprim + Sulfametoksazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
60.21
BACTRIM 400/80 MG 30 TABLET
BACTRIM 400/80 MG 30 TABLET
BARKOD
8699525094636
ETKİN MADDE
Trimetoprim + Sulfametoksazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
186.61
KEMOPRIM FORT 800/160 MG TABLET (20 TABLET)
KEMOPRIM FORT 800/160 MG TABLET (20 TABLET)
BARKOD
8699508010080
ETKİN MADDE
Trimetoprim + Sulfametoksazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
TRIMOKS FORT 20 TABLET
TRIMOKS FORT 20 TABLET
BARKOD
8699717010048
ETKİN MADDE
Trimetoprim + Sulfametoksazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
TRIMOKS PED. 100 ML SUSPANSIYON
TRIMOKS PED. 100 ML SUSPANSIYON
BARKOD
8699717700055
ETKİN MADDE
Trimetoprim + Sulfametoksazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
142.17
TRIMOKS 30 TABLET
TRIMOKS 30 TABLET
BARKOD
8699717010055
ETKİN MADDE
Trimetoprim + Sulfametoksazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
COTRIVER 100 ML SUSPANSIYON
COTRIVER 100 ML SUSPANSIYON
BARKOD
8699788700015
ETKİN MADDE
Trimetoprim + Sulfametoksazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
COTRIVER FORT  20 TABLET
COTRIVER FORT 20 TABLET
BARKOD
8699555010125
ETKİN MADDE
Trimetoprim + Sulfametoksazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

BACTRIM FORTE 800/160 MG 20 TABLET
BACTRIM FORTE 800/160 MG 20 TABLET
BARKOD
8699525094643
ETKİN MADDE
Trimetoprim + Sulfametoksazol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
205.05

Yiyecek veya içeçek ile birlikte alınmalıdır.

Tabletleri tercihen yiyecek veya içecek ile birlikte alınmalıdır.

TRİMOKS FORT TABLET 800 mg/160 mg

ATABAY

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Her bir tablet 160 mg trimetoprim ve 800 mg sülfametoksazol içermektedir.

Yardımcı maddeler: Povidon K 30, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat, dokusat sodyum.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. TRİMOKS FORT nedir ve ne için kullanılır?
  2. TRİMOKS FORT'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. TRİMOKS FORT nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. TRİMOKS FORT'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. TRİMOKS FORT NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

TRİMOKS FORT 20 tablet içeren blister ambalajlarda sunulmaktadır.

TRİMOKS FORT etkin madde olarak trimetoprim ve sülfametoksazol içerir..

TRİMOKS FORT, bakterileri öldürerek etki eden antibakteriyel bir ilaç türüdür. TRİMOKS FORT tabletleri:

  • Pneumocystis jiroveci (P.carinii)‘nin neden olduğu akciğer enfeksiyonlarını tedavi etmek veya önlemek için
  • Toksoplazmozis'i (az pişmiş et veya kedi dışkısı ile geçer) tedavi etmek veya önlemek için
  • Nokardiozis'i (apselere neden olan bakteriyel enfeksiyon) tedavi etmek için
  • Akut komplikasyonsuz üriner sistem enfeksiyonlarını (örn. sistit) tedavi etmek için
  • Orta kulak iltihabını (akut otitis media) tedavi etmek için
  • Uzun süreli bronşitin (bronş iltihabı) kötüleşmesini tedavi etmek için kullanılır.

Antibakteriyel ajanların uygun kullanımı ile ilgili resmi kılavuzlar göz önüne alınmalıdır.

TRİMOKS FORT 18 yaşından büyük erişkinler, 12 yaşından 18 yaşına kadar olan çocukların tedavisinde endikedir.

2. TRİMOKS FORT'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

TRİMOKS FORT'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Trimetroprim, sulfonamidler veya yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa
  • Sülfonamid türü ilaçlara alerjiniz varsa. Bu tip ilaçlar sülfonilüreler (gliklazid ve glibenklamid) veya tiyazid diüretikleri (bendroflumetiazid gibi idrar söktürücüler) olabilir.
  • Ciddi karaciğer veya böbrek bozukluğu varsa
  • TRİMOKS FORT, 6 haftadan küçük yenidoğan bebeklere verilmemelidir
  • Kanama veya morarma riskini artıran bir kan bozukluğu (trombositopeni) öykünüz varsa
  • Deri ve sinir sistemine etki edebilen, porfiri (genetik bir hastalık) adı verilen nadir bir kan hastalığınız varsa.

TRİMOKS FORT'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Ciddi alerjik reaksiyonlar veya bronşiyal astım öykünüz varsa
  • TRİMOKS FORT kullanımında yaşamı tehdit etme potansiyeline sahip deri döküntüleri (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz eozinofili ve sistemik semptomların eşlik ettiği ilaç reaksiyonu) bildirilmiştir. Bunlar başlangıçta gövdede kırmızı nokta veya sıklıkla ortası sıvı dolu kabarcıklı (blister) halka şeklinde görülebilir.
  • Tedavinin başlangıcında, ateşin eşlik ettiği püstüllerle birlikte genelleştirilmiş cilt kızarıklığının ortaya çıkması, akut generalize ekzantematöz püstülozis (AGEP) adı verilen ciddi bir reaksiyonun şüphesini uyandırmalıdır (bkz. Bölüm 4).
  • Ek olarak ağızda, boğazda, burunda ve genital bölgede yaralarla gözde kızarıklık ve şişme (konjunktivit) gibi belirtileri de takip etmek gerekir.
  • Yaşamı tehdit etme potansiyeline sahip deri döküntülerine genellikle grip benzeri belirtiler eşlik eder. Döküntü cildin genelinde kabarcıklar oluşması ve soyulmasına kadar ilerleyebilir.
  • Ciddi deri reaksiyonlarının oluşma riski tedavinin ilk haftalarında en yüksektir.
  • Sizde döküntü veya bu cilt belirtileri oluşursa, TRİMOKS FORT kullanmayı bırakın, bir doktordan acil olarak yardım isteyin ve bu ilacı kullandığınızı belirtin.
  • TRİMOKS FORT kullanımında, yaşamı tehdit etme potansiyeline sahip deri döküntüleri (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz ve eozinofili ve sistemik semptomların eşlik ettiği ilaç reaksiyonu veya akut generalize ekzantematöz püstülozis) gelişirse herhangi bir zaman tekrar TRİMOKS FORT kullanılmamalıdır.
  • Hemofagositik lenfohistiyositoz

Beyaz kan hücrelerinin düzensiz aktivasyonuna bağlı aşırı bağışıklık reaksiyonlarının iltihaplanmalara (hemofagositik lenfohistiositoz) yol açtığına dair çok nadir raporlar bulunmaktadır ve bu durum erken teşhis ve tedavi edilmediği takdirde hayati tehlike oluşturabilir. Ateş, şişmiş bezeler, halsizlik, sersemlik hissi, nefes darlığı, morarma veya deri döküntüsü gibi birden fazla belirtiyi aynı anda veya biraz gecikmeli olarak yaşarsanız, derhal doktorunuza başvurunuz.

  • Öksürüğünüzde beklenmedik bir kötüleşme ve nefes darlığı gelişirse derhal doktorunuza bilgi veriniz.
  • Glikoz 6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) enzim eksikliğiniz varsa. Sarılığa veya kırmızı kan hücrelerinin spontan (kendiliğinden) yıkımına neden olabilir..
  • Fenilketonüri adı verilen bir metabolizma bozukluğunuz varsa ve durumunuzu kontrol etmek için özel bir diyet uygulamıyorsanız
  • Eğer doktorunuz kanınızda yüksek seviyede potasyum olduğunu söylediyse. TRİMOKS FORT'un potasyum takviyeleri ve potasyum açısından zengin gıdalar ile birlikte alınması şiddetli hiperkalemiye (kandaki potasyum seviyesinin yükselmesi) yol açabilir. Şiddetli hiperkaleminin semptomları arasında kas krampları, düzensiz kalp ritmi, ishal, hasta hissetme (bulantı), baş dönmesi veya baş ağrısı sayılabilir.
  • Folik asit eksikliğiniz varsa
  • Porfiri adı verilen, deri ve sinir sistemini etkileyen bir hastalığınız varsa
  • Beslenme bozukluğunuz varsa
  • Yaşlı iseniz (daha fazla yan etki oluşabileceği için)
  • Böbrek hastalığınız varsa
  • Kırmızı kan hücre sayısının azalması (anemi), beyaz kan hücre sayısının azalması (lökopeni) veya kanama ve morarmaya neden olabilen kan pulcuklarının sayısının azalması (trombositopeni) gibi ciddi bir kan hastalığınız varsa. TRİMOKS FORT kullanımına bağlı trombositopeni görülebilir, bu durum tedavinin durdurulması sonrası genellikle bir hafta içerisinde düzelir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

TRİMOKS FORT'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

Tabletleri tercihen yiyecek veya içecek ile birlikte alınmalıdır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

TRİMOKS FORT'u, gerekli olmadıkça, özellikle ilk trimester (gebeliğin ilk 3 ayı) olmak üzere hamilelik döneminde kullanılmamalıdır..

Hamilelik döneminde TRİMOKS FORT kullanılıyorsa folik asit gibi folat takviyelerinin alımı düşünülmelidir..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

TRİMOKS FORT anne sütüne geçmektedir. TRİMOKS FORT annenin veya bebeğin hiperbilirübinemisinin (kandaki bilirübin düzeyinin yükselmesi) olduğu veya hiperbilirübinemi gelişme riskinin bulunduğu gebeliğin geç döneminde ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanımı

TRİMOKS FORT'un araç ve makine kullanımı üzerine etkisi araştırılmamıştır. Bu ilacı kullanırken herhangi bir yan etki yaşarsanız araç ve makine kullanmamalısınız.

TRİMOKS FORT'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında "sodyum içermez".

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Başka ilaçlar kullanıyorsanız veya yakın zamanda başka ilaç kullanmış iseniz, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz (reçetesiz satılan ilaçlar dahil olmak üzere). Özellikle:

  • İdrar söktürücüler (diüretikler)
  • Kanınızdaki potasyum miktarını artırabilecek ilaçlar (örn. idrar söktürücüler, prednizolon gibi steroidler veya digoksin) veya ACE inhibitörleri (yüksek kan basıncını ve kalp problemlerini tedavi etmek için)
  • Amantidin (parkinsonizm veya bazı viral enfeksiyonları tedavi etmek için)..
  • Prokainamid (bazı kalp hastalıklarını tedavi etmek için)
  • Rifampisin gibi antibiyotikler
  • Varfarin gibi kanınızın pıhtılaşmasını önleyen antikoagülanlar
  • Lamivudin, zidovudin gibi antiviraller (HIV (İnsan Bağışıklık Yetmezlik Virüsü) tedavisinde kullanılan ilaçlar)Siklosporin (organ naklinden sonra organın reddedilmesini önlemek için)
  • Azatioprin (organ nakli sonrası hastalarda veya bağışıklık sistemi bozukluklarını veya inflamatuar bağırsak hastalığını tedavi etmek için)
  • Metotreksat, gibi sitotoksik ilaçlar (bazı kanserleri, ciddi psoriyazisi veya ciddi romatoid artriti tedavi etmek için)
  • Digoksin (kalp hastalıklarını tedavi etmek için)
  • Fenitoin (epilepsiyi tedavi etmek için)
  • Primetamin (sıtmayı tedavi etmek ve önlemek için, ishali tedavi etmek için)
  • Sülfonilüreler (glibenklamid, glipizid veya tolbutamid ) ve repaglinid (diyabeti tedavi etmek için)
  • Folinik asit (folik asit eksikliğinde veya megaloblastik anemi adı verilen bir tür anemi çeşidinin tedavisinde)
  • Oral kontraseptifler (gebelikten korunmak için kullanılır)

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. TRİMOKS FORT NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Tedaviye 2 gün boyunca semptomlar ortadan kalkana kadar devam edilmelidir. TRİMOKS ile en az 5 gün boyunca tedaviye devam edilmelidir. 7 günlük tedaviden sonra herhangi bir iyileşme olmazsa, doktorunuz tarafından tekrar değerlendirilmelisiniz.

Erişkinlerde (18 yaşından büyükler) kullanım

  • Enfeksiyonlar için standart doz her 12 saatte bir 1 tablet
  • Enfeksiyonların önlenmesi için aşağıdaki dozlardan BİRİ kullanılabilir;
    -7 gün boyunca günde 1 tablet
    -Haftada 3 kere, gün aşırı 1 tablet
    -Haftada 3 kere, gün aşırı olarak günde iki kere 1 tablet

Yaşlılar veya böbrek bozukluğu olanlar: tabletleri tam olarak tarif edildiği şekilde alınız.

Toplam günlük doz 320 mg trimetoprim/1600 mg sülfametoksazolü geçmemelidir.

Çocuklarda kullanım

Çocuklar için standart doz, günde vücut ağırlığı kilogramı başına yaklaşık olarak 6 mg trimetoprim ve 30 mg sülfametoksazole eşdeğerdir, eşit olarak bölünmüş iki doz halinde verilir.

Çocuklara yönelik hazırlanmış çocuğun yaşına ve vücut ağırlığına göre kullanımı gösteren program aşağıdaki tabloda verilmiştir:

YaşÖnerilen doz
12-18 yaş arasındaki çocuklarHer 12 saatte bir 1 tablet
Vücut AğırlığıÖnerin doz
27 kg veya üstünde olanlarÖnerilmez
53 kg veya üstünde olanlarHer 12 saatte bir 1 tablet

TRİMOKS FORT'un 12 yaş altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez. 12 yaş altındaki çocuklarda bu ilacın farklı bir formu (süspansiyon) daha uygun olabilir..

Uygulama yolu ve metodu

Gastrointestinal rahatsızlığı en aza indirmek için TRİMOKS FORT'u bir miktar yiyecek veya içecek ile almak tercih edilebilir.. Ağızdan alınır. Tablet üzerindeki çentik eşit doza bölmek için değil, sadece yutmayı kolaylaştırmak için kırmaya yardımcı olur.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

Çocuklarda TRİMOKS FORT kullanımı için doktorunuza danışınız.

Yaşlılarda kullanım

Böbrek fonksiyonu normal olan yaşlı hastalarda önerilen yetişkin dozları uygulanmalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

TRİMOKS FORT'un karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği olan hastalarda doktor kontrolünde dikkatli kullanılması önerilir.

Eğer TRİMOKS FORT'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla TRİMOKS FORT kullandıysanız

Siz (veya başka birisi) aynı anda çok sayıda tablet alırsanız veya bir çocuğun tablet yuttuğunu düşünüyorsanız, en yakın hastanenin acil servisi ile iletişime geçiniz veya hemen doktorunuzu arayınız. Bu kullanma talimatını veya kalan tabletleri yanınıza almayı unutmayınız.

Aşırı dozun belirtileri bulantı veya kusma baş dönmesi ve bilinç bulanıklığıdır. Kemik iliği depresyonu (kemik iliğinin normal miktarda kırmızı kan hücresi, beyaz kan hücresi ve trombosit üretemeyerek bağışıklık sistemini zayıflatması ve enfeksiyona karşı savunmasız bırakması durumu) belirtileri de gelişebilir.

TRİMOKS FORT'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

TRİMOKS FORT'u kullanmayı unutursanız

İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alın ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız.

Eğer, unutulduktan sonra, sonraki doz saatine yaklaştıysanız, o zaman unuttuğunuz dozu atlayınız..

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

TRİMOKS FORT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Kendinizi daha iyi hissettiğinizde TRİMOKS FORT tabletlerinizi almayı kesmeyiniz. Tabletlerinizi doktorunuzun size söylediği süre boyunca almaya devam ediniz. Aksi halde hastalığınız şiddetlenebilir ya da tekrarlayabilir.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi TRİMOKS FORT'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, TRİMOKS FORT'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Alerjik reaksiyonların görülme sıklıkları çok seyrek görülür. Alerjik reaksiyonların belirtileri aşağıdaki gibidir:

  • Nefes almada güçlük
  • Bayılma
  • Yüzde şişme
  • Ağız, boğaz veya gırtlak bölgesinde kırmızı ve acılı ve/veya yutkunmayı güçleştiren şişkinlik
  • Göğüs ağrısı
  • Vücutta kırmızı lekeler

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TRİMOKS FORT'a kaşı ciddi alerjiniz var demektir.

Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

TRİMOKS FORT kullanımına bağlı görülen diğer yan etkiler

Çok yaygın

  • Anormal kalp atışına (çarpıntı) sebebiyet verecek şekilde kandaki potasyum seviyelerinde artış

Yaygın

  • Bir mantarın sebep olduğu pamukçuk veya kandida diye isimlendirilen, ağızda veya vajina bölgesinde görülen bir tür iltihap
  • Baş ağrısı
  • Bulantı
  • İshal
  • Deride kaşıntı

Yaygın olmayan

  • Kusma

Çok seyrek

  • Yüksek ateş veya tekrarlayan iltihaplar
  • Ani baş dönmesi veya nefes almada güçlük
  • Yaşamı tehdit etme potansiyeline sahip deri döküntüleri (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) bildirilmiştir (bkz. ‘TRİMOKS FORT'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ' bölümü)
  • Çok nadir olarak tüm vücuda yayılan kızarıklık vakaları (yaygın akut generalize ekzantematöz püstülozis [AGEP])
  • Ciltte pullanmayla kendini gösteren bir hastalık (sistemik lupus eritematozus)
  • Ağızda yara, uçuk veya dilde ağrı veya yara
  • Deride yumru ve kurdeşen (Deride kabarık, beyaz veya kırmızı renkli, kaşıntılı lekeler)
  • Ciltte, ağzın içinde, burunda, vajinada veya anal bölgede kabarcıklar
  • Gözde yanma ve kızarıklığa sebep olan iltihaplanma
  • Dışarıdayken kızarıklık veya güneş yanığı görüntüsü oluşması (bulutlu bir hava varken bile)
  • Kandaki sodyum değerlerinde azalma
  • Kan testlerinde değişiklik
  • Güçsüz, yorgun hissetme veya dikkat dağınıklığı, solgun cilt (kansızlık)
  • Kalple ilgili problemler
  • Sarılık (cildin ve gözün beyaz kısmının sararması). Sarılık, beklenmedik kanama veya morarma ile eş zamanlı görülebilir.
  • Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı ishalle seyreden barsak iltihabı (psödomembranöz kolit)
  • Göğüs bölgesi, kaslar veya eklem yerlerinde ağrı ve kaslarda güçsüzlük hissi
  • Eklem iltihabı (artrit)
  • İdrarda bazı sorunlar. İdrar yapmada güçlük. Normalden fazla veya az miktarda idrar yapma. İdrarda bulanıklık veya kan görülmesi.
  • Böbrek problemleri
  • Yüksek ateşin eşlik ettiği ani baş ağrısı veya boyunda sertlik
  • Hareketleri kontrol etmede güçlük
  • Kriz (konvülsiyon veya nöbetler)
  • Kararsız veya sersem hissetme
  • Kulakta çınlama veya başka alışıldık olmayan sesler duyma
  • Ellerde ve ayaklarda karıncalanma veya uyuşma
  • Normal olmayan görüntüler görme (halüsinasyon)
  • Depresyon
  • HIV hastalarında kas ağrısı ve/veya kaslarda güçsüzlük
  • İştah azalması
  • Kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi)

Bilinmiyor

Ruhsal hastalıklar (gerçeklikle bağınızı kaybedebileceğiniz bir zihinsel durum)

Ateşle birlikte uzuvlarda ve bazen yüz ve boyunda morumsu renkte, kabarık, ağrılı yaralar (Sweet Sendromu)

Sistemik Semptomların Eşlik Ettiği İlaç Reaksiyonu [DRESS] (ateş, deri döküntüsü ve kan ve karaciğer fonksiyon testlerinde anormalliklerin gelişebileceği alerjik tipte bir reaksiyon (bunlar çoklu organ yetmezliğinin belirtileri olabilir))

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. TRİMOKS FORT'UN SAKLANMASI

TRİMOKS FORT'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25ºC altında kuru bir yerde saklayınız ve ışıktan koruyunuz.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TRİMOKS FORT'u kullanmayınız

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TRİMOKS FORT'u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
152,62 TL
KAMU FİYATI
125,15 TL
KAMU ÖDENEN
125,15 TL
KAMU İSKONTOSU
%18
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Atabay Kimya Sanayi Ve Tic. A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 20
FORMU Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 60 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.

ATC KODU J01EE01
NFC KODU AAA
SGK EŞDEĞER KODU E034A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFQP
SGK KAMU NO A08057

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir