TURKFLEKS TEOFILIN 0.2 G + 4.5 G / 100 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI (SETLI)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

TURKFLEKS TEOFILIN 0.2 G + 4.5 G / 100 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI (SETLI)

İlaç Fiyatı

94,21 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8681756071104

Etkin Madde

Teofilin + Dekstroz Anhidrat

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Teofilin Markalı İlaçlar

TEOFİLİN 0,2 G + 4,5 G/100 ML NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL, toplardamar (ven) içi kullanım için hazırlanmış mikroplardan arındırılmış (steril) tek kullanımlık çözeltidir.

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL'nin etkin maddesi teofilin, bronşlardaki ve akciğerlerin kan damarlarındaki düz kasları doğrudan gevşeten bir bronş gevşetici (bronkodilatör) ve düz kas gevşeticisidir.

Bronş gevşeticiler (bronkodilatörler) akciğer içindeki hava yollarınızı genişleterek havanın akciğerlerinize girip çıkmasını kolaylaştıran ve soluk alıp vermenizi rahatlatan ilaçlardır. Teofilin aynı zamanda beyindeki solunum merkezinizi de uyarır.

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL astım belirtilerinin tedavi ve önlenmesinde, kronik bronşit ve amfizemde görülen geri dönüşümlü bronkospazm (bronş daralması) belirtilerinin tedavisinde ve önlenmesinde kullanılır.

TURKFLEKS TEOFILIN 0,4 G + 22,5 G/500 ML IV INFUZYON IÇIN ÇOZELTI 500 ML (SETLI)
TURKFLEKS TEOFILIN 0,4 G + 22,5 G/500 ML IV INFUZYON IÇIN ÇOZELTI 500 ML (SETLI)
BARKOD
8681756071128
ETKİN MADDE
Teofilin + Dekstroz Anhidrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.30
TURKFLEKS TEOFILIN 0,4 G + 22,5 G/500 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI (SETSIZ)
TURKFLEKS TEOFILIN 0,4 G + 22,5 G/500 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI (SETSIZ)
BARKOD
8681756071111
ETKİN MADDE
Teofilin + Dekstroz Anhidrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
144.23
TURKFLEKS TEOFILIN 0.2 G + 4.5 G / 100 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI (SETLI)
TURKFLEKS TEOFILIN 0.2 G + 4.5 G / 100 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI (SETLI)
BARKOD
8681756071104
ETKİN MADDE
Teofilin + Dekstroz Anhidrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
94.21
TURKFLEKS TEOFILIN 0.2 G + 4.5 G / 100 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI (SETSIZ)
TURKFLEKS TEOFILIN 0.2 G + 4.5 G / 100 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI (SETSIZ)
BARKOD
8681756071098
ETKİN MADDE
Teofilin + Dekstroz Anhidrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
82.76

TEOBAG 200 ENJEKTABL COZELTI 100 ML (MEDIFLEKS SETLI)
TEOBAG 200 ENJEKTABL COZELTI 100 ML (MEDIFLEKS SETLI)
BARKOD
8699828691150
ETKİN MADDE
Teofilin + Dekstroz Monohidrat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
95.16
BIOFLEKS TEOSEL-200 ENJEKTABL SOLUSYONU 100 ML SETLI
BIOFLEKS TEOSEL-200 ENJEKTABL SOLUSYONU 100 ML SETLI
BARKOD
8699788699043
ETKİN MADDE
Teofilin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
95.16
POLTEOFILIN 200 IV INF. ICIN ENJEKTABL COZELTI 100 ML SETLI
POLTEOFILIN 200 IV INF. ICIN ENJEKTABL COZELTI 100 ML SETLI
BARKOD
8699606693482
ETKİN MADDE
Teofilin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
133.14
NEOFLEKS %0.2 TEOFILIN %4.55 DEKSTROZ IV ENJEKSIYONLUK COZELTI 100 ML(SETLI)
NEOFLEKS %0.2 TEOFILIN %4.55 DEKSTROZ IV ENJEKSIYONLUK COZELTI 100 ML(SETLI)
BARKOD
8697637691767
ETKİN MADDE
Teofilin + Dekstroz Monohidrat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
94.56

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.

TURKFLEKS TEOFİLİN I.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ 0.2 g + 4.5 g/100 mL

TURK İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

Damar içine uygulanır.

Steril

Etkin maddeler: Her bir 100 mililitrelik çözelti 0.2 g teofilin anhidrat ve 5 g dekstroz anhidrat içerir.

Yardımcı madde: Enjeksiyonluk su ve sodyum hidroksit (Gerektiğinde pH ayarı için)

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. TURKFLEKS TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mLnedir ve ne için kullanılır?
  2. TURKFLEKS TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. TURKFLEKS TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. TURKFLEKS TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL'nin saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. TEOFİLİN 0,2 G + 4,5 G/100 ML NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL, toplardamar (ven) içi kullanım için hazırlanmış mikroplardan arındırılmış (steril) tek kullanımlık çözeltidir.

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL'nin etkin maddesi teofilin, bronşlardaki ve akciğerlerin kan damarlarındaki düz kasları doğrudan gevşeten bir bronş gevşetici (bronkodilatör) ve düz kas gevşeticisidir.

Bronş gevşeticiler (bronkodilatörler) akciğer içindeki hava yollarınızı genişleterek havanın akciğerlerinize girip çıkmasını kolaylaştıran ve soluk alıp vermenizi rahatlatan ilaçlardır. Teofilin aynı zamanda beyindeki solunum merkezinizi de uyarır.

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL astım belirtilerinin tedavi ve önlenmesinde, kronik bronşit ve amfizemde görülen geri dönüşümlü bronkospazm (bronş daralması) belirtilerinin tedavisinde ve önlenmesinde kullanılır.

2. TEOFİLİN 0,2 G + 4,5 G/100 ML'YİKULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 ml'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Teofiline, dekstroza ya da ürünün diğer yardımcı maddelerinden birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa,
  • Aktif mide ülseri veya gastritiniz (mide mukoza iltihabı) varsa,
  • Akut porfiriniz (kan pigmentleri ile ilgili kalıtsal bir hastalık) varsa,
  • Efedrin içeren bir ilaç kullanıyorsanız bu çözeltiyi kullanmayınız.

6 aylıktan küçük bebeklerde kullanımı önerilmemektedir.

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Status Asthmaticus

Acil müdahale gerektiren bir nöbet durumudur ve genellikle klasik tedaviye yanıt vermez. Tedavi sıklıkla damar içine ilaç uygulanması ve tercihen yoğun bakımda izlenmenizi gerektirebilir. Nöbet sırasında bronş genişletici ilaçlara hızla yanıt alınamadığında, steroid türü ilaçlar da dahil olmak üzere ek ilaçların uygulanması gerekir.

Teofilinin aşırı miktarlarda alınması toksisiteye yol açabilir. Önerilen dozlarda uygulandığında, bu zararlı dozlara genellikle erişilmez.. Ancak ilacın vücudunuzdan atılması herhangi bir nedenden dolayı azalmışsa, örneğin karaciğer işlevleriniz bozuksa, 55 yaşın üzerinde özellikle erkek bir kronik akciğer hastası iseniz, kalp yetmezliğiniz varsa, uzun süredir devam eden yüksek ateşiniz varsa ya da hasta 1 yaşın altında bir çocuksa önerilen klasik dozlarda uygulandığında dahi zararlı etkiler gerçekleşebilir. Bu durumda sıklıkla ilaç kesildikten sonra dahi, yüksek ilaç düzeyleri devam etmektedir.

Kalbiniz üzerindeki etkiler

Teofilin düzeyleri yüksek olan hastaların birçoğunda kalpte ritim bozukluğu görülebilir. Teofilin içeren ilaçlar mevcut ritim bozukluklarının daha da kötüleşmesine yol açabilir. Kalp hızında ya da ritminde belirgin değişiklik görüldüğünde, yakından izlemeye alınmanız gerekmektedir.

Solunum yollarında tıkanıklığı olan hastalarda morfin, kürar ve stilbamidin gibi ilaçlar dikkatle kullanılmalıdır. Bu ilaçlar aynı zamanda solunum yetmezliğine yol açacak şekilde solunum baskılanması da oluşturabilir. Olanaklar elveriyorsa başka ilaçlar tercih edilmelidir.

Dekstroz içeren çözeltiler, kandaki şekilli elemanlardan olan eritrositlerin (kırmızı kan hücreleri) kümeleşmesine ya da parçalanmasına yol açabileceğinden kanla birlikte aynı setten uygulanmamalıdır.

Toplardamarlardan uygulanan çözeltiler, kanınızdaki elektrolitle yüklü parçacıkların (elektrolitler) yoğunluklarında seyrelmeye yol açabilecek düzeyde aşırı sıvı yüklenmelerine, sıvı birikimiyle seyreden durumlara ya da akciğerlerinizde sıvı birikimine neden olabilir...

Çözelti berrak değilse ya da ambalajı açılmışsa kullanılmamalıdır.

Sigara kullananlarda daha yüksek dozlara gerek duyulabilir.

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL aşağıdaki durumlarda dikkatle uygulanmalıdır:

  • Ağır kalp hastalığı
  • Vücudun ağır bir şekilde oksijensiz kalması
  • Hipertansiyon (kan basıncında sürekli bir yükseklik hali)
  • Hipertiroidi (boyun bölgesindeki tiroid bezinden salgılanan tiroid hormonlarının normalden yüksek olması durumu)
  • Kalp kasında ani gelişen hasarlanma (akut miyokart enfarktüsü)
  • Kalpte akciğerlerden kaynaklanan bozukluk olması (cor pulmonale)
  • Kalpte, vücudun genelinde sıvı birikiminden kaynaklanan bir yetmezlik durumu olması (konjestif kalp yetmezliği)
  • Karaciğer hastalığı durumları
  • Yaşlı olmak (özellikle yaşlı erkekler)
  • Yeni doğan bebek olmak
  • Glokom (göz içi basıncının yüksekliği), şeker hastalığı, epilepsi (sara) hastalığınız varsa.

Özellikle konjestif kalp yetmezliği olan hastalara teofilin uygulanmasında özel dikkat gerekir. Teofilinin bu tür hastalardaki serum düzeyleri, sıklıkla ilaç kesildikten sonra da belirgin derecelerde yüksek olarak kalmaktadır.

Teofilin mide ülseri olan hastalarda da dikkatli kullanılmalıdır. Mide-barsak sistemine ilişkin belirtiler, daha çok ilacın yüksek dozlarında görülmesine rağmen, nadiren de olsa mide-barsak sisteminde yerel bir tahrişe de neden olabilirler.

Uzun süreli damar içi tedavilerde ve hastanın durumu gerektirdiğinde, vücudunuzdaki sıvı ve asit-baz dengesi ile elektrolit yoğunluklarındaki değişiklikleri izleyebilmek için, klinik değerlendirmeler ve düzenli laboratuvar tetkikleri yapılmalıdır.

Çocuklarda kullanımla ilgili uyarılar

Bu ilacın 1 yaşından küçük çocuklarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Bu nedenle bu yaş grubunda kullanılırken, hekim tarafından sağlayacağı yarar ve yaratacağı risk dikkatli bir şekilde değerlendirilmeli ve 6 aylıktan küçük bebeklerde, ancak kesin gereksinim varsa kullanılmalıdır..

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL'nin gebe bir kadına uygulandığında fetüste hasara yol açıp açmayacağı ya da üreme yeteneğini etkileyip etkilemeyeceği bilinmemektedir. Bu nedenle gebelikte ancak kesin gereksinim varsa kullanılmalıdır..

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL plasentadan (eş, son) geçebilir. Bir yenidoğanda, teofilinin kesilmesine bağlı solunum durması bildirilmiştir.

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL'ye bağlı doğumsal yapısal bozukluk bildirilmemiştir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız..

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL'nin bileşimindeki teofilin, anne sütüne geçer. Anne sütü alan bebeklerde istenmeyen belirtilere neden olabilir. Preparatın anne açısından önemi değerlendirilerek, emzirmenin ya da ilacın kesilmesine karar verilmelidir.

Araç ve makine kullanımı

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL, damar içi yolla kullanılan bir preparattır; dolayısıyla kullanımı sırasında araç ve makine kullanımı mümkün değildir. Uygulamadan sonraki dönemde, araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkilerine ilişkin herhangi bir bilgi yoktur. Bununla birlikte, uygulama sonrasında araç ve makine kullanma yeteneğinin bozulabileceği konusunda dikkatli olmalısınız.

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında "sodyum içermez".

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aşağıdaki maddeler, TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL'ye katıldığında bir geçimsizlik durumu görülebilir:

  • Anileridin hidroklorür (damar yolundan uygulanan güçlü ağrı kesici bir ilaç)
  • Askorbik asit (ağır C vitamini eksikliğinde damar yolundan uygulanan bir ilaç)
  • B ve C vitamin kompleksi (ağır B ve C vitamini eksikliğinde damar yolundan uygulanan bir ilaç)
  • Klorpromazin (bazı ruhsal bozuklukların düzeltilmesine yardımcı damar yolundan uygulanan bir ilaç)
  • Kodein fosfat (damar yolundan uygulanan güçlü ağrı kesici bir ilaç)
  • Kortikotropin (şiddetli iltihabi ya da alerjik durumlarda damar yolundan uygulanan bir ilaç)
  • Dimenhidrinat (bazı hastalıklarda görülen şiddetli kusmalarda ve alerjik durumlarda damar yolundan uygulanan bir ilaç)
  • Epinefrin hidroklorür (şiddetli alerji ve astım krizlerinde ya da kalbi hızlandırmak için damar yolundan kullanılan bir ilaç)
  • Eritromisin gluseptat (iltihabi durumlarda damar yolundan uygulanan bir antibiyotik)
  • Hidralazin hidroklorür (kan basıncının yükseldiği durumlarda damar yolundan uygulanan bir ilaç)
  • Hidroksizin hidroklorür (şiddetli alerji ya da endişe durumlarında damar yolundan kullanılan bir ilaç)
  • İnsülin (şeker hastalığında cilt altı veya gerektiğinde damar yolundan uygulanan bir ilaç)
  • Levorfanol tartarat (morfin vb. güçlü ağrı kesicilerin sebep olduğu solunum felcini tedavi etmek için damar yolundan kullanılan bir ilaç)
  • Meperidin hidroklorür (damar yolundan uygulanan güçlü ağrı kesici bir ilaç)
  • Methadon hidroklorür (damar yolundan uygulanan güçlü ağrı kesici bir ilaç)
  • Metisilin sodyum (iltihabi durumlarda damar yolundan uygulanan bir antibiyotik)
  • Morfin sülfat (damar yolundan uygulanan güçlü ağrı kesici bir ilaç)
  • Noradrenalin bitartarat (kalbi hızlandırmak için damar yolundan kullanılan bir ilaç)
  • Papaverin hidroklorür (damar yolundan uygulanan kan damarlarını genişletici bir ilaç)
  • Penisilin-G potasyum (iltihabi durumlarda damar yolundan uygulanan bir antibiyotik)
  • Fenobarbital sodyum (sara hastalığında damar yolundan uygulanan bir ilaç)
  • Fenitoin sodyum (sara hastalığında damar yolundan uygulanan bir ilaç)
  • Prokain hidroklorür (anestezi için kullanılan bir ilaç)
  • Proklorperazin maleat (bazı psikiyatrik hastalıklarda ve migren krizlerinde damar yolundan uygulanan bir ilaç)
  • Promazin hidroklorür (bazı psikiyatrik hastalıklarda damar yolundan uygulanan bir ilaç)
  • Prometazin hidroklorür (şiddetli alerji ya da endişe durumlarında damar yolundan kullanılan bir ilaç)
  • Tetrasiklin hidroklorür (iltihabi durumlarda damar yolundan uygulanan bir antibiyotik)
  • Oksitetrasiklin hidroklorür (iltihabi durumlarda damar yolundan uygulanan bir antibiyotik)
  • Vankomisin hidroklorür (iltihabi durumlarda damar yolundan uygulanan bir antibiyotik)

Aşağıda sıralanan ilaçların etkileri TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL kullanımıyla değişecektir; bu nedenle TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL bu ilaç ya da maddelerle birlikte kullanılmamalıdır:

  • Aktif kömür (zehirlenmelerde ağız yolundan panzehir olarak kullanılan bir ilaç)
  • Allopurinol (gut hastalığında kullanılan bir ilaç)
  • Aminoglutetimid (bazı kanser hastalarında kullanılan bir ilaç)
  • Barbitüratlar (havale geçirme durumlarında kullanılan bir ilaç)
  • Beta-blokörler (selektif olmayan) (bazı kalp hastalıklarında kullanılan bir ilaç grubu)
  • Benzodiyazepinler (havale geçirme durumlarında kullanılan bir ilaç)
  • Disülfiram (alkol bağımlılığının tedavisinde kullanılan bir ilaç)
  • Efedrin (bronşları genişletmek için kullanılan bir ilaç)
  • Flukonazol (iltihabi mantar hastalıklarında kullanılan bir ilaç)
  • Fluvoksamin (depresyon ve endişe durumlarında kullanılan bir ilaç)
  • Halotan (anestezi için kullanılan bir ilaç)
  • Hidantoinler (sara hastalığında kullanılan bir ilaç)
  • İnfluenza aşısı (grip olmamak için kullanılan bir aşı)
  • İnterferon (bağışıklık sisteminin bozulduğu durumlarda kullanılan bir ilaç)
  • İzoniazid (tüberküloz gibi iltihabi durumlarda uygulanan bir antibiyotik)
  • Kalsiyum kanal blokörleri (hipertansiyon tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu)
  • Karbamazepin (sara hastalığında kullanılan bir ilaç)
  • Ketamin (anestezi için kullanılan bir ilaç)
  • Ketokonazol (iltihabi mantar hastalıklarında kullanılan bir ilaç)
  • Kinolonlar (iltihabi durumlarda uygulanan bir antibiyotik)
  • Kortikosteroidler (şiddetli iltihabi ya da alerjik durumlarda kullanılan bir ilaç grubu)
  • Lityum (bazı psikiyatrik hastalıklarda kullanılan bir ilaç)
  • Loop diüretikleri (idrar miktarını arttırarak tansiyonu düşürmede kullanılan bir ilaç grubu)
  • Makrolidler (iltihabi durumlarda uygulanan bir antibiyotik)
  • Meksiletin (bazı kalp hastalıklarında kullanılan bir ilaç)
  • Metotreksat (bazı cilt hastalıkları, romatizmal hastalıklar ve kanserde kullanılan bir ilaç)
  • Non-depolarizan kas gevşeticileri (anestezide kas gevşetmek için kullanılan bir ilaç)
  • Oral kontraseptifler (Doğum kontrol hapları)
  • Propofol (anestezi için kullanılan bir ilaç)
  • Ranitidin (mide ülseri, reflü ve gastrit gibi hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaç)
  • Rifampin (tüberküloz gibi iltihabi durumlarda uygulanan bir antibiyotik)
  • Ritonavir (AIDS hastalığında kullanılan bir ilaç)
  • Sempatomimetikler (beta-agonistler) (burun damarlarını daraltarak, burun tıkanıklığını gidermek için kullanılan ilaçlar)
  • Sigara ve uyuşturucu bir madde olan marihuana kullanımı
  • Simetidin (mide ülseri, reflü ve gastrit gibi hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaç)
  • Sulfinpirazon (romatizmal hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaç)
  • Tetrasiklinler (iltihabi durumlarda uygulanan bir antibiyotik)
  • Tiabendazol (bazı parazit hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaç)
  • Tiroid hormonları (bazı guatr hastalıklarında kullanılan ilaçlar)
  • Tiyaminler (B vitamini eksikliğinde kullanılan bir ilaç)
  • Zafirlukast (Astım gibi alerjik hastalıklarda kullanılan bir ilaç)

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL, Hypericum perforatum (St. John's wort) içeren ilaçlarla etkileşim potansiyeline sahiptir. Bu etkileşme sonucu TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL'nin etkisi azalabilir. Ayrıca "Sarı kantaron" olarak bilinen söz konusu bitkiyi içeren ürünlerin kullanımının sonlandırılması durumunda TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL bileşimindeki teofilinin kan seviyesinin artmasına bağlı zararlı etkiler görülebilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. TEOFİLİN 0,2 G + 4,5 G/100 MLNASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Uygulama yolu ve metodu

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL toplardamar içine uygulanır.

Doktorunuz TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

1 yaşından küçük çocuklarda kullanımına ilişkin yeterli klinik çalışma yapılmamıştır. Bu yaş grubunda kullanılırken, sağlayacağı yarar ve yaratacağı risk dikkatli bir şekilde değerlendirilmeli ve 6 aylıktan küçük bebeklerde, metabolizmasındaki farklılıklar nedeniyle, ancak kesin gereksinim varsa teofilin kullanılmalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda da erişkin dozları kullanılır. Ancak teofilin vücuttan temizlenmesi herhangi bir nedenden dolayı azalmışsa (örneğin 55 yaşın üzerinde özellikle erkek hastalar) normal dozlarda uygulandığında dahi, serum düzeyleri yükselebilir ve zararlı etkiler görülebilir. Bu hastalarda sıklıkla ilaç kesildikten sonra dahi, yüksek ilaç düzeyleri devam etmektedir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği durumunda kullanım

Böbrek/karaciğer yetmezliğiyle ilgili ek bilgi bulunmamaktadır. Ancak TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL bileşimindeki teofilinin vücuttan temizlenmesi herhangi bir nedenden dolayı, örneğin karaciğer fonksiyon bozukluğu nedeniyle, azalmışsa normal dozlarda uygulandığında dahi, serum düzeyleri yükselebilir ve zararlı etkiler gerçekleşebilir. Bu hastalarda sıklıkla tedavi kesildikten sonra dahi, yüksek ilaç düzeyleri devam etmektedir.

Eğer TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL kullandıysanız

Kullanmanız gerekenden daha fazla TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 ml kullandıysanız (doz aşımı durumu) iştahsızlık, mide bulantısı, kusma, sinirlilik hali, uykusuzluk, baş ağrısı, kalpte çarpıntı (taşikardi) ya da düzensiz atımlar (ekstrasistol), solunumda hızlanma, istemsiz hareketler ve sara hastalığı nöbetlerindekine benzer kasılmalar (konvülsiyon) görülebilir. Kasılmalar ve kalbin düzensiz çalışması (kalp ritim bozukluğu) aşırı doza bağlı zehirlenmenin ilk belirtileri olabilir. Aşırı doz durumunda pankreas iltihabını (pankreatit) düşündürecek şekilde kandaki amilaz adı verilen maddenin düzeylerinde yükselmeler de (hiperamilazemi) görülebilir. Zehirlenmeye ilişkin diğer daha az görülen belirtiler aşağıdaki "4. Olası yan etkiler nelerdir?" bölümünde belirtilmiştir..

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL'yi kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bu yan etkiler, ilaç kanınızda zararlı düzeylere yükselmemişse genellikle hafif seyreder ve bulantı, kusma, baş ağrısı ve uykusuzluk gibi kafein benzeri geçici nitelikte olurlar. Ancak ilaç kanınızda zararlı düzeylere yükselmişse aralarında inatçı kusmalar, kalp ritim bozuklukları ve ölümcül olabilecek şekilde durdurulamayan sara nöbetlerinin de bulunduğu bir dizi yan etki görülebilir.

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL'yi kullanmaktayken ilaç kanınızda zararlı düzeylere yükselmemişse görülebilecek yan etkiler aşağıda listelenmiştir.

Bu yan etkilerin görülme sıklıkları bilinmemektedir (eldeki verilerden hareketle tahmin edilememektedir).

Aşağıdakilerden biri olursa, TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Alerjik reaksiyonlar: Vücutta yaygın sıcaklık artışı, yanma hissi, kızarıklık, kaşıntı, yaygın döküntü, dilde, dudakta, gırtlak bölgesinde şişlik (ödem) ve buna bağlı soluk alıp vermede güçlük, vücutta yaygın ödem ve morarma, göğüste sıkışma hissi, öksürük, baygınlık hali, baş dönmesi ve koma hali.
  • Epilepsi (sara) hastalığı nöbetleri: Bu nöbetler genellikle sinir sistemi hastalığı olanlarda veya yaşlı hastalarda görülür ve genel olarak ilaç kanınızda zararlı düzeylere yükselmemişse, bir aşırı doz durumunda görülenlere göre daha hafif seyrederler.
  • Kalbinizin normalde hızlı (taşikardi) ve düzensiz (flutter) çalışması: Kronik tıkayıcı akciğer hastalığına (KOAH) bağlı kandaki oksijen düzeyinin azalmış olduğu durumlarda görülür.
  • İlacınızın damardan uygulanması sırasında görülebilenler:
  • Uygulama sırasında ateş yükselmesi (febril reaksiyonlar)
  • Uygulama bölgesindeki damar ve çevresinde iltihaplanma
  • İlacın uygulandığı bölgedeki toplardamardan başlayarak yayılan damar tıkanıklığı ve iltihaplanması
  • Uygulama bölgesinden damar dışına sızma
  • İlacın fazla uygulanmasına bağlı kan hacminin artışı

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

  • Baş ağrısı
  • Huzursuzluk
  • Uykusuzluk
  • Aşırı uyarılabilirlik
  • Bulantı
  • Kusma
  • İshal
  • Kaslarda titreme şeklinde kas seğirmesi ve kasılmaları
  • Geçici olarak idrar miktarında artma

Bunlar TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL'nin hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz..

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. TEOFİLİN 0,2 G + 4,5 G/100 ML'NİN SAKLANMASI

TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Çökelti görüldüğünde kullanmayınız.

Tek kullanımlıktır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra TEOFİLİN 0,2 g + 4,5 g/100 mL'yi kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
94,21 TL
KAMU FİYATI
94,21 TL
KAMU ÖDENEN
91,21 TL
KAMU İSKONTOSU
%0
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Turk İlaç Ve Serum Sanayi Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 100
FORMU İnfüzyon Torbası
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır.

ATC KODU R03DA04
NFC KODU FQR
SGK EŞDEĞER KODU E229C
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFS3
SGK KAMU NO A18013

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir