A-13.04.2015 TARİHİNDEN ÖNCE NATALİZUMAB TEDAVİSİNE BAŞLAYAN HASTALARDA; 13.04.2015 TARİHİNDEN SONRA TEDAVİYE DEVAM EDİLMEK İSTENMESİ DURUMUNDA AŞAĞIDAKİ ENDİKASYONLARDAN BİRİNİN VARLIĞINDA;1-18-60 YAŞ ARASI RELAPSİNG REMİTTİNG MS HASTALARINDA, HASTALIĞI MODİFİYE EDİCİ TEDAVİ OLARAK YAN ETKİLERİ DİKKATLE MONİTORİZE EDİLEREK TEK BAŞINA KULLANILABİLİR.2-18-60 YAŞ ARASI RELAPSİNG PROGRESİF MS HASTALARINDA, HASTALIĞI MODİFİYE EDİCİ TEDAVİ OLARAK YAN ETKİLERİ DİKKATLE MONİTORİZE EDİLEREK TEK BAŞINA KULLANILABİLİR.B-13.04.2015 TARİHİNDEN İTİBAREN İLK DEFA NATALİZUMAB KULLANIMINA BAŞLANMAK İSTENEN HASTALARDA SADECE TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU'NDAN YAZILI ONAY ALINARAK KULLANILABİLİR.C-13.04.2015 TARİHİNDEN İTİBAREN TİTCK YAZILI ONAYI İLE NATALİZUMAB TEDAVİSİNE BAŞLANAN HASTALARDA TEDAVİYE DEVAM EDİLMEK İSTENİLMESİ DURUMUNDA AŞAĞIDAKİ ENDİKASYONLARDAN BİRİNİN VARLIĞINDA;1-18-60 YAŞ ARASI RELAPSİNG REMİTTİNG MS HASTALARINDA, HASTALIĞI MODİFİYE EDİCİ TEDAVİ OLARAK YAN ETKİLERİ DİKKATLE MONİTORİZE EDİLEREK TEK BAŞINA KULLANILABİLİR.2-18-60 YAŞ ARASI RELAPSİNG PROGRESİF MS HASTALARINDA, HASTALIĞI MODİFİYE EDİCİ TEDAVİ OLARAK YAN ETKİLERİ DİKKATLE MONİTORİZE EDİLEREK TEK BAŞINA KULLANILABİLİR.