string(0) "" Vegaferon Fiyat

37 Binden Fazla İlaç, Takviye Edici Gıda ve Kozmetik Ürün Bilgisi

VEGAFERON 100 MG/2 ML IMENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

VEGAFERON 100 MG/2 ML IMENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8697943750073

Etkin Madde

Demir Iii Hidroksit Polimaltoz

Reçete Bilgisi

Normal Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firma Adı

Farmako

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Vegaferon Markalı İlaçlar

VEGAFERON NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

VEGAFERON, 5 adet 2 ml'lik ampul içeren kutularda sunulur.

VEGAFERON etkin madde olarak Demir III Hidroksit Polimaltoz Kompleksi içerir.

Değişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demir eksikliği anemisinin (kansızlık) tedavisinde ve bu tür anemilerden korunmada; hızlı ve etkin yerine koyma tedavisinde ve özellikle aşağıdaki durumlar mevcutsa kullanılır:

  • Ciddi demir eksikliğinde (örn. kanamadan sonra)
  • Mide-barsak sisteminden demir emiliminin bozulduğu hallerde
  • Ağızdan alınan demir ilaçlarına dayanılamayan durumlarda
  • Tedaviye dirençli demir eksikliklerinde

HIDROFER 50 MG/5 ML SURUP (150 ML)
HIDROFER 50 MG/5 ML SURUP (150 ML)
BARKOD
8699828570363
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
HIDROFER 50 MG/5 ML SURUP (150 ML)
HIDROFER 50 MG/5 ML SURUP (150 ML)
BARKOD
8699828758693
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
HIDROFER 100 MG/5 ML ORAL COZELTI (10 FLAKON)
HIDROFER 100 MG/5 ML ORAL COZELTI (10 FLAKON)
BARKOD
8699828590118
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
HIDROFER 50 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
HIDROFER 50 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
BARKOD
8699828091486
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
HIDROFER 100 MG/5 ML ORAL COZELTI (20 FLAKON)
HIDROFER 100 MG/5 ML ORAL COZELTI (20 FLAKON)
BARKOD
8699828590125
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
HIDROFER 100 MG/2 ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
HIDROFER 100 MG/2 ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
BARKOD
8699828750772
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
VELTIFER 100 MG/5 ML ORAL SOLUSYON 20 FLAKON
VELTIFER 100 MG/5 ML ORAL SOLUSYON 20 FLAKON
BARKOD
8699502650374
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
EISEFERON 100 MG/5ML ORAL COZELTI (100 ML)
EISEFERON 100 MG/5ML ORAL COZELTI (100 ML)
BARKOD
8680150650069
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
FERIMAX 100 MG/5 ML ORAL SOLUSYON 20 FLAKON
FERIMAX 100 MG/5 ML ORAL SOLUSYON 20 FLAKON
BARKOD
8699569650027
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
FERIMAX 30 ML ORAL DAMLA
FERIMAX 30 ML ORAL DAMLA
BARKOD
8699569590057
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

Yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir.

VEGAFERON I.M. AMPUL 100 mg/2 ml

FARMAKO

KULLANMA TALİMATI

Kas içine derin enjeksiyon yapılarak uygulanır.

Etkin madde: 1 ampul (2 ml)'de 100 mg elementer demir'e eşdeğer demir III hidroksit polimaltoz kompleksi.

Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. VEGAFERON nedir ve ne için kullanılır?
  2. VEGAFERON'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. VEGAFERON nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. VEGAFERON'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. VEGAFERON NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

VEGAFERON, 5 adet 2 ml'lik ampul içeren kutularda sunulur.

VEGAFERON etkin madde olarak Demir III Hidroksit Polimaltoz Kompleksi içerir.

Değişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demir eksikliği anemisinin (kansızlık) tedavisinde ve bu tür anemilerden korunmada; hızlı ve etkin yerine koyma tedavisinde ve özellikle aşağıdaki durumlar mevcutsa kullanılır:

  • Ciddi demir eksikliğinde (örn. kanamadan sonra)
  • Mide-barsak sisteminden demir emiliminin bozulduğu hallerde
  • Ağızdan alınan demir ilaçlarına dayanılamayan durumlarda
  • Tedaviye dirençli demir eksikliklerinde

2. VEGAFERON'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

VEGAFERON'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Demir yüklenmesi durumu (hemokromatozis, kronik hemolizis) varsa
  • Demire karşı aşırı duyarlılığınız varsa
  • Demir kullanım bozukluğunuz (kurşun anemisi, sidero-akrestik anemi) varsa
  • Talasemi hastalığınız varsa
  • İlerleyici kronik eklem iltihabınız varsa
  • Alkol bağımlılığınız varsa
  • Kontrol edilemeyen paratiroid hormon yüksekliğiniz varsa
  • Ciddi karaciğer ve böbrek hastalığınız varsa
  • Gebeliğin ilk 3 ayında iseniz
  • Bronşiyal astım hastalığınız varsa
  • Damar içi kullanmayınız

VEGAFERON'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Eğer alerjik durumunuz varsa (özellikle düşük demir bağlama kapasitesi ve/veya folik asit eksikliği olan bronşial astımlı hastalar, alerjik veya anaflaktik reaksiyon riski taşırlar.)
  • Parenteral demir kullanımı bakteriyel veya viral hastalıkların olumsuz yönde etkileyebileceğinden VEGAFERON, artmış ferritin değerleri olan akut veya kronik hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılması gerekir.

"Bu uyarı, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız."

VEGAFERON'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

Yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

VEGAFERON hamilelikte demir desteği olarak kullanılabilir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuz fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Demir anne sütüne geçer, bu nedenle emzirme süresince bebeğe olası etkileri göz önüne alınarak dikkatli kullanılmalıdır.

Araç ve makine kullanımı

Araç ve makine kullanımı üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

VEGAFERON'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

VEGAFERON'un her dozunda 0.035 mmol (0.805 mg) sodyum ihtiva eder.. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastaları etkilemez.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Ağızdan alınan demir ilaçları ile birlikte kullanmayınız..

Bazı tansiyon düşürücü ilaçlar (örn: Enalapril) kas yoluyla uygulanan demir preparatlarının sistemik etkilerini artırabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. VEGAFERON NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

  • Yetişkinler için günlük doz 1 ampuldür. (2 ml, 100 mg).

Günlük maksimum doz 2 ampuldür. (4 ml, 200 mg)

  • Tedavi süresi hemoglobin düzeylerinin izlenmesiyle hekim tarafından belirlenir.

Hemoglobin normal sınırlara yükseldikten sonra demir depolarının dolması açısından tedaviye hekim tarafından gerekli görüldüğü sürece devam edilir.

  • Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü bu durumda varolan hastalığınızın tedavisi yarım kalmış olacak ve yeterli iyileşme gerçekleşmeyecektir..

Uygulama yolu ve metodu

VEGAFERON sadece kas içine ve derin olarak uygulanır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda yaşa ve kiloya göre daha düşük dozlar önerilir.

Günlük maksimum dozlar

5 kg' a kadar çocuklar: 0.5 ml (1/4 ampul, 25 mg elementer demir)

5-10 kg arası çocuklar: 1.0 ml (1/2 ampul, 50 mg elementer demir)

Yaşlılarda kullanımı

Yetişkinler için belirlenmiş doz uygulanır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Yukarıda belirtilen dozlar kullanılabilir. Ciddi karaciğer ve böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır.

Eğer VEGAFERON'un etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla VEGAFERON kullandıysanız

VEGAFERON, doktor gözetimi altında enjekte edilmektedir, bu nedenle kullanılması gerekenden fazla dozun verilmesi mümkün değildir. Ancak, yine de bazı ciddi beklenmeyen etkiler oluşursa derhal doktorunuza bildiriniz. Doz aşımı belirtileri, VEGAFERON ile görülen yan etkilerin çok daha ciddi boyutta olanlarıdır.

VEGAFERON'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..

Eğer VEGAFERON'u kullanmayı unutursanız

Eğer bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız en kısa zamanda alınız ve sonra önceki gibi devam ediniz..

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

VEGAFERON ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, VEGAFERON'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, VEGAFERON'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi
  • Vücutta kaşıntılı kızarık kabartılar

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VEGAFERON'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Nefes darlığı
  • Enjeksiyon yerinde bölgesel reaksiyonlar ve bazen mikropsuz apseler (kızarma, şişme ağrı)

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir..

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza söyleyiniz

  • Kızarıklık, terleme, üşüme ve ateş
  • Göğüs ve sırtta ağrı
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Enjeksiyon yerinde kırmızılık ya da şişlik
  • Karın ağrısı
  • Bulantı, kusma
  • Baş ağrısı, baş dönmesi
  • Eklem ve kas ağrısı
  • Kol, bacak ya da yüzde sertleşme hissi
  • Bayılma
  • Tansiyonda düşme (baş dönmesi, gözlerde kararma)
  • Soluk almada zorlanma
  • Döküntü
  • Lenf bezlerinde şişlik
  • Abdominal rahatsızlıklar

Bunlar VEGAFERON'un hafif yan etkileridir.

Bu yan etkiler doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..

5. VEGAFERON'UN SAKLANMASI

VEGAFERON'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VEGAFERON'u kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz VEGAFERON'u kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Farmako
REÇETE Normal Reçete

AMBALAJ MİKTARI 5
FORMU Ampul, İm
UYGULAMA YOLU İntramusküler
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Birlikte kullanılmamalıdır. Ek izlemeye tabi ilaç! Kullanılmadan önce doktora danışılması gerekmektedir.

ATC KODU B03AC
NFC KODU FMD

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) Parenteral demir preparatları aşağıda yer alan durumlarda (Ek:RG-02/11/2024-32710/23 md.Yürürlük: 09/11/2024) görülen demir eksikliğinin tedavisinde bu durumların belirtildiği (Değişik:RG-09/05/2024-32541/18 md. Yürürlük:17/05/2024) uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce 6 ay süreli kardiyoloji, kadın hastalıkları ve doğum, genel cerrahi, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları (Ek:RG-25/03/2025-32852/20 md. Yürürlük:04/04/2025) veya anestezi ve reanimasyon uzmanlarınca düzenlenen rapora istinaden bu hekimler tarafından reçete edilir.

a) İntestinal malabsorbsiyon sendromları

b) Kronik inflamatuvar bağırsak hastalıkları

c) Aktif GIS kanaması olan hastalar

ç) Hemodiyaliz hastaları

d) Total ve subtotal gastrektomili hastalar

e) Atrofik gastritli hastalar

f) Oral demir alımını tolere edemeyen hamileler

g) Demir eksikliği anemisi bulunan (saturasyon <%20 ve/veya ferritin <100 mcg/l) evre III, IV, V kronik böbrek hastaları

ğ) Periton diyaliz hastalarının anemisi

h) Postpartum dönemde gözlenen anemi,

ı) Cerrahi öncesi ve sonrası gözlenen anemi,

i) Kansere bağlı anemi,

j) KKY hastalarının anemisi,

k) Prediyaliz [hemodiyaliz ve periton diyaliz öncesi son dönem (evre V) KBY hastaları] hastalarının anemisi.

 

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez