Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Adrovance

Medicine Name (İlaç Adı):AdrovanceTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Osteoporosis, Postmenopausal
Active Substance (Aktif Madde):alendronate sodium trihydrate, colecalciferolProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000759
ATC Code (ATC Kodu):M05BB03Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:alendronic acid / colecalciferolAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):4.01.2007Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Merck Sharp & Dohme B.V.
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Drugs for treatment of bone diseasesDecision Date (Görüş Tarihi):13.02.2020
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Treatment of postmenopausal osteoporosis in patients at risk of vitamin-D insufficiency.Adrovance reduces the risk of vertebral and hip fractures.First Published (İlk Yayın Tarihi):6.07.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):20Revision Date (Revizyon Tarihi):26.02.2020
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.