Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Liprolog

Medicine Name (İlaç Adı):LiprologTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Diabetes Mellitus
Active Substance (Aktif Madde):insulin lisproProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000143
ATC Code (ATC Kodu):A10AB04Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Withdrawn
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:insulin lisproAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):7.05.1997Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Eli Lilly and Company Limited
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Drugs used in diabetes, , Insulins and analogues for injection, fast-actingDecision Date (Görüş Tarihi):19.02.2001
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):For the treatment of patients with diabetes mellitus who require insulin for the maintenance of normal glucose homeostasis. Liprolog is also indicated for the initial stabilization of diabetes mellitus. Liprolog is a short acting insulin and may be used in conjunction with a longer acting human insulin. Liprolog is indicated for preprandial administration.First Published (İlk Yayın Tarihi):19.02.2001
Revision Date (Revizyon Tarihi):0Revision Date (Revizyon Tarihi):1.08.2001
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin