Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Airexar Spiromax

Medicine Name (İlaç Adı):Airexar SpiromaxTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Pulmonary Disease, Chronic Obstructive, Asthma
Active Substance (Aktif Madde):salmeterol, fluticasone propionateProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/004267
ATC Code (ATC Kodu):R03AK06Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Withdrawn
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:salmeterol xinafoate / fluticasone propionateAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):18.08.2016Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Teva B.V.
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Drugs for obstructive airway diseases,Decision Date (Görüş Tarihi):19.02.2018
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Airexar Spiromax is indicated for use in adults aged 18 years and older only., , Asthma, Airexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:, , - patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination product, , or, , - patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist., , Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)Airexar Spiromax is indicated for the symptomatic treatment of patients with COPD, with a FEV1First Published (İlk Yayın Tarihi):9.03.2017
Revision Date (Revizyon Tarihi):2Revision Date (Revizyon Tarihi):2.07.2019
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin