Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Aldara

Medicine Name (İlaç Adı):AldaraTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Condylomata Acuminata, Keratosis, Keratosis, Actinic, Carcinoma, Basal Cell
Active Substance (Aktif Madde):imiquimodProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000179
ATC Code (ATC Kodu):D06BB10Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:imiquimodAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):18.09.1998Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Meda AB
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Antibiotics and chemotherapeutics for dermatological useDecision Date (Görüş Tarihi):21.11.2018
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of:, , external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults;, small superficial basal-cell carcinomas (sBCCs) in adults;, clinically typical, non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and / or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.,First Published (İlk Yayın Tarihi):29.06.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):25Revision Date (Revizyon Tarihi):18.01.2019
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin