Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Alpheon

Medicine Name (İlaç Adı):AlpheonTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Hepatitis C, Chronic
Active Substance (Aktif Madde):recombinant human interferon alfa-2aProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000585
ATC Code (ATC Kodu):L03AB04Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Refused
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:interferon alfa-2aAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):yes
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):-Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):BioPartners GmbH
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Immunostimulants,Decision Date (Görüş Tarihi):28.06.2006
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Adult patients with histologically proven chronic hepatitis C who are positive for hepatitis C virus (HCV) antibodies or HCV RNA and have elevated serum alanine aminotransferase (ALT) without liver decompensation.The efficacy of Interferon alfa-2a in the treatment of hepatitis C is enhanced when combined with ribavirin. Alpheon should be given alone mainly in case of intolerance or contra-indication to ribavirin.First Published (İlk Yayın Tarihi):28.06.2006
Revision Date (Revizyon Tarihi):0Revision Date (Revizyon Tarihi):28.06.2006
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin