Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Alprolix

Medicine Name (İlaç Adı):AlprolixTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Hemophilia B
Active Substance (Aktif Madde):eftrenonacog alfaProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/004142
ATC Code (ATC Kodu):B02BD04Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:eftrenonacog alfaAdditional Monitoring (Ek İzleme):yes
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):yes
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):12.05.2016Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Blood coagulation factors, Vitamin K and other hemostaticsDecision Date (Görüş Tarihi):21.02.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia B (congenital factor IX deficiency).,First Published (İlk Yayın Tarihi):6.07.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):4Revision Date (Revizyon Tarihi):10.04.2019
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.