Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Betmiga

Medicine Name (İlaç Adı):BetmigaTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Urinary Bladder, Overactive
Active Substance (Aktif Madde):MirabegronProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/002388
ATC Code (ATC Kodu):G04BD12Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:mirabegronAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):20.12.2012Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Astellas Pharma Europe B.V.
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):UrologicalsDecision Date (Görüş Tarihi):2.04.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Symptomatic treatment of urgency., , Increased micturition frequency and / or urgency incontinence as may occur in adult patients with overactive-bladder syndrome.,First Published (İlk Yayın Tarihi):18.09.2017
Revision Date (Revizyon Tarihi):11Revision Date (Revizyon Tarihi):9.04.2019
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.