Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Biktarvy

Medicine Name (İlaç Adı):BiktarvyTherapeutic Area (Terapötik Bölge):HIV Infections
Active Substance (Aktif Madde):bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarateProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/004449
ATC Code (ATC Kodu):J05ARAuthorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:bictegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamideAdditional Monitoring (Ek İzleme):yes
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):21.06.2018Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Gilead Sciences Ireland UC
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Antivirals for systemic use,Decision Date (Görüş Tarihi):13.02.2020
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Biktarvy is indicated for the treatment of adults infected with human immunodeficiency virus 1 (HIV 1) without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir.First Published (İlk Yayın Tarihi):21.06.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):5Revision Date (Revizyon Tarihi):24.03.2020
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin