Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Bondronat

Medicine Name (İlaç Adı):BondronatTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Hypercalcemia, Breast Neoplasms, Neoplasm Metastasis, Fractures, Bone
Active Substance (Aktif Madde):ibandronic acidProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000101
ATC Code (ATC Kodu):M05BA06Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:ibandronic acidAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):25.06.1996Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Drugs for treatment of bone diseasesDecision Date (Görüş Tarihi):20.05.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Bondronat is indicated for:prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases;treatment of tumour-induced hypercalcaemia with or without metastases.First Published (İlk Yayın Tarihi):10.07.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):27Revision Date (Revizyon Tarihi):3.06.2019
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin