Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Bonviva

Medicine Name (İlaç Adı):BonvivaTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Osteoporosis, Postmenopausal
Active Substance (Aktif Madde):ibandronic acidProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000501
ATC Code (ATC Kodu):M05BA06Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:ibandronic acidAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):23.02.2004Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Drugs for treatment of bone diseasesDecision Date (Görüş Tarihi):22.05.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Treatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture (see section 5.1). A reduction in the risk of vertebral fractures has been demonstrated, efficacy on femoral neck fractures has not been established.First Published (İlk Yayın Tarihi):10.07.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):25Revision Date (Revizyon Tarihi):14.08.2019
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.