Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Brilique

Medicine Name (İlaç Adı):BriliqueTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Peripheral Vascular Diseases, Acute Coronary Syndrome
Active Substance (Aktif Madde):ticagrelorProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/001241
ATC Code (ATC Kodu):B01AC24Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:ticagrelorAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):3.12.2010Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):AstraZeneca AB
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Antithrombotic agents,Decision Date (Görüş Tarihi):12.09.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Brilique, co administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients withacute coronary syndromes (ACS) ora history of myocardial infarction (MI) and a high risk of developing an atherothrombotic eventBrilique, co-administered with acetyl salicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with a history of myocardial infarction (MI occurred at least one year ago) and a high risk of developing an atherothrombotic event.First Published (İlk Yayın Tarihi):18.05.2017
Revision Date (Revizyon Tarihi):15Revision Date (Revizyon Tarihi):24.02.2020
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin