Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Capecitabine Teva

Medicine Name (İlaç Adı):Capecitabine TevaTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Colonic Neoplasms, Breast Neoplasms, Colorectal Neoplasms, Stomach Neoplasms
Active Substance (Aktif Madde):capecitabineProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/002362
ATC Code (ATC Kodu):L01BC06Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:capecitabineAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):yesBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):20.04.2012Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Teva Pharma B.V.
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Antineoplastic agents,Decision Date (Görüş Tarihi):25.09.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Capecitabine Teva is indicated for the adjuvant treatment of patients following surgery of stage III (Dukes’ stage C) colon cancer.Capecitabine Teva is indicated for the treatment of metastatic colorectal cancer.Capecitabine Teva is indicated for first‑line treatment of advanced gastric cancer in combination with a platinum‑based regimen.Capecitabine Teva in combination with docetaxel is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic breast cancer after failure of cytotoxic chemotherapy. Previous therapy should have included an anthracycline. Capecitabine Teva is also indicated as monotherapy for the treatment of patients with locally advanced or metastatic breast cancer after failure of taxanes and an anthracycline containing chemotherapy regimen or for whom further anthracycline therapy is not indicated.First Published (İlk Yayın Tarihi):1.02.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):11Revision Date (Revizyon Tarihi):14.10.2019
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin