Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Celvapan

Medicine Name (İlaç Adı):CelvapanTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Disease Outbreaks, Influenza, Human, Immunization
Active Substance (Aktif Madde):whole virion, inactivated containing antigen: A/California/07/2009 (H1N1)vProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000982
ATC Code (ATC Kodu):J07BB01Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Withdrawn
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:influenza vaccine (H1N1)v (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)Additional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):4.03.2009Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Nanotherapeutics Bohumil, s.r.o.
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Vaccines,Decision Date (Görüş Tarihi):30.11.2015
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Prophylaxis of influenza caused by A(H1N1)v 2009 virus.Celvapan should be used in accordance with official guidance.First Published (İlk Yayın Tarihi):30.11.2015
Revision Date (Revizyon Tarihi):11Revision Date (Revizyon Tarihi):21.12.2016
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin