Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Doribax

Medicine Name (İlaç Adı):DoribaxTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Pneumonia, Ventilator-Associated, Pneumonia, Bacterial, Urinary Tract Infections, Bacterial Infections, Cross Infection
Active Substance (Aktif Madde):doripenemProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000891
ATC Code (ATC Kodu):J01DH04Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Withdrawn
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:doripenemAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):25.07.2008Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Janssen-Cilag International NV
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Antibacterials for systemic use,Decision Date (Görüş Tarihi):21.02.2012
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Doribax is indicated for the treatment of the following infections in adults:nosocomial pneumonia (including ventilator-associated pneumonia);complicated intra-abdominal infections;complicated urinary tract infections.Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.First Published (İlk Yayın Tarihi):21.02.2012
Revision Date (Revizyon Tarihi):10Revision Date (Revizyon Tarihi):17.10.2014
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.