Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Elmiron

Medicine Name (İlaç Adı):ElmironTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Cystitis, Interstitial
Active Substance (Aktif Madde):pentosan polysulfate sodiumProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/004246
ATC Code (ATC Kodu):G04BX15Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:pentosan polysulfate sodiumAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):2.06.2017Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):bene-Arzneimittel GmbH
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):UrologicalsDecision Date (Görüş Tarihi):26.02.2020
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Elmiron is indicated for the treatment of bladder pain syndrome characterized by either glomerulations or Hunner’s lesions in adults with moderate to severe pain, urgency and frequency of micturition.First Published (İlk Yayın Tarihi):14.08.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):8Revision Date (Revizyon Tarihi):9.03.2020
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.