Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Emgality

Medicine Name (İlaç Adı):EmgalityTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Migraine Disorders
Active Substance (Aktif Madde):GalcanezumabProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/004648
ATC Code (ATC Kodu):N02Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:galcanezumabAdditional Monitoring (Ek İzleme):yes
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):14.11.2018Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Eli Lilly Nederland B.V.
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists, AnalgesicsDecision Date (Görüş Tarihi):20.01.2020
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Emgality is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.First Published (İlk Yayın Tarihi):14.02.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):3Revision Date (Revizyon Tarihi):9.03.2020
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.