Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Epidyolex

Medicine Name (İlaç Adı):EpidyolexTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Lennox Gastaut Syndrome, Epilepsies, Myoclonic
Active Substance (Aktif Madde):CannabidiolProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/004675
ATC Code (ATC Kodu):N03AXAuthorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:cannabidiolAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):yes
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):19.09.2019Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):GW Pharma (International) B.V.
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Antiepileptics,Decision Date (Görüş Tarihi):16.12.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Epidyolex is indicated for use as adjunctive therapy of seizures associated with Lennox Gastaut syndrome (LGS) or Dravet syndrome (DS), in conjunction with clobazam, for patients 2 years of age and older.First Published (İlk Yayın Tarihi):4.10.2019
Revision Date (Revizyon Tarihi):1Revision Date (Revizyon Tarihi):12.02.2020
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin