Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Evista

Medicine Name (İlaç Adı):EvistaTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Osteoporosis, Postmenopausal
Active Substance (Aktif Madde):raloxifene hydrochlorideProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000184
ATC Code (ATC Kodu):G03XC01Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:raloxifeneAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):5.08.1998Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Daiichi Sankyo Europe GmbH
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Sex hormones and modulators of the genital system,Decision Date (Görüş Tarihi):13.05.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Evista is indicated for the treatment and prevention of osteoporosis in post-menopausal women. A significant reduction in the incidence of vertebral, but not hip fractures has been demonstrated. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits (see section 5.1).,First Published (İlk Yayın Tarihi):17.11.2017
Revision Date (Revizyon Tarihi):22Revision Date (Revizyon Tarihi):10.07.2019
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin