Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Exalief

Medicine Name (İlaç Adı):ExaliefTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Epilepsy
Active Substance (Aktif Madde):eslicarbazepine acetateProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000987
ATC Code (ATC Kodu):N03AF04Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Withdrawn
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:eslicarbazepine acetateAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):21.04.2009Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):BIAL - Portela Ca, S.A.
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Antiepileptics,Decision Date (Görüş Tarihi):21.04.2012
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Exalief is indicated as adjunctive therapy in adults with partial-onset seizures with or without secondary generalisation.First Published (İlk Yayın Tarihi):21.04.2012
Revision Date (Revizyon Tarihi):5Revision Date (Revizyon Tarihi):16.08.2012
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.