Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Fampyra

Medicine Name (İlaç Adı):FampyraTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Multiple Sclerosis
Active Substance (Aktif Madde):FampridineProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/002097
ATC Code (ATC Kodu):N07XX07Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:fampridineAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):20.07.2011Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Biogen Netherlands B.V. 
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Other nervous system drugs,Decision Date (Görüş Tarihi):20.11.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Fampyra is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (Expanded Disability Status Scale 4-7).First Published (İlk Yayın Tarihi):2.08.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):13Revision Date (Revizyon Tarihi):16.12.2019
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.