| Medicine Name (İlaç Adı): | Faslodex | Therapeutic Area (Terapötik Bölge): | Breast Neoplasms |
| Active Substance (Aktif Madde): | fulvestrant | Product Number (Ürün Numarası): | EMEA/H/C/000540 |
| ATC Code (ATC Kodu): | L02BA03 | Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu): | Authorised |
| International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim: | fulvestrant | Additional Monitoring (Ek İzleme): | no |
| Generic (Jenerik): | no | Biosimilar (Biyobenzer): | no |
| Conditional Approval (Şartlı Onay): | no | Exceptional Circumstances (İstisnai Durumlar): | no |
| Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme): | no | Orphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı): | no |
| Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi): | 9.03.2004 | Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı): | AstraZeneca AB |
| Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu): | Endocrine therapy, Anti-estrogens | Decision Date (Görüş Tarihi): | 7.11.2019 |
| Condition / İndication (Şart / Edikasyon): | Faslodex is indicatedas monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:not previously treated with endocrine therapy, orwith disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy.in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy.In pre- or perimenopausal women, the combination treatment with palbociclib should be combined with a luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) agonist. | First Published (İlk Yayın Tarihi): | 21.03.2018 |
| Revision Date (Revizyon Tarihi): | 21 | Revision Date (Revizyon Tarihi): | 13.01.2020 |
| EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları): |
Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.
