Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Firazyr

Medicine Name (İlaç Adı):FirazyrTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Angioedemas, Hereditary
Active Substance (Aktif Madde):icatibantProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000899
ATC Code (ATC Kodu):B06AC02Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:icatibantAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):yes
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):11.07.2008Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Shire Pharmaceuticals Ireland Limited
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Cardiac therapyDecision Date (Görüş Tarihi):28.02.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Firazyr is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults (with C1-esterase-inhibitor deficiency).,First Published (İlk Yayın Tarihi):26.04.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):17Revision Date (Revizyon Tarihi):20.08.2019
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.