Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Focetria

Medicine Name (İlaç Adı):FocetriaTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Influenza, Human, Immunization, Disease Outbreaks
Active Substance (Aktif Madde):Influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/California/7/2009 (H1N1)-derived strain used NYMC X-181 7.5 microgragms per 0.5 ml doseProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000710
ATC Code (ATC Kodu):J07BB02Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Withdrawn
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:influenza vaccine (H1N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)Additional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):2.05.2007Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Influenza vaccinesDecision Date (Görüş Tarihi):15.01.2015
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Prophylaxis of influenza caused by A (H1N1v) 2009 virus.Focetria should be used in accordance with official guidance.First Published (İlk Yayın Tarihi):15.01.2015
Revision Date (Revizyon Tarihi):9Revision Date (Revizyon Tarihi):11.02.2016
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin