Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Forcaltonin

Medicine Name (İlaç Adı):ForcaltoninTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Hypercalcemia, Osteitis Deformans, Bone Resorption
Active Substance (Aktif Madde):recombinant salmon calcitonin (rsct)Product Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000197
ATC Code (ATC Kodu):H05BA01Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Withdrawn
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:recombinant salmon calcitoninAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):11.01.1999Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Unigene UK Ltd.
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Calcium homeostasisDecision Date (Görüş Tarihi):20.11.2008
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Calcitonin is indicated for:Prevention of acute bone loss due to sudden immobilisation such as in patients with recentosteoporotic fracturesPaget's diseaseHypercalcaemia of malignancyFirst Published (İlk Yayın Tarihi):20.11.2008
Revision Date (Revizyon Tarihi):0Revision Date (Revizyon Tarihi):20.11.2008
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin