Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Genasense

Medicine Name (İlaç Adı):GenasenseTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Melanoma
Active Substance (Aktif Madde):oblimersenProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000711
ATC Code (ATC Kodu):-Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Refused
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:oblimersenAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):-Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Genta Development Ltd. c/o Ross Craig
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):-Decision Date (Görüş Tarihi):31.12.2009
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):-First Published (İlk Yayın Tarihi):31.12.2009
Revision Date (Revizyon Tarihi):0Revision Date (Revizyon Tarihi):31.12.2009
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.