Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech

Medicine Name (İlaç Adı):Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotechTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Colorectal Neoplasms
Active Substance (Aktif Madde):human IgG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alphaProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/004388
ATC Code (ATC Kodu):L01Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Refused
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:human IgG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alphaAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):-Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):XBiotech Germany GmbH
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Antineoplastic agents,Decision Date (Görüş Tarihi):14.09.2017
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Treatment of metastatic colorectal cancerFirst Published (İlk Yayın Tarihi):14.09.2017
Revision Date (Revizyon Tarihi):0Revision Date (Revizyon Tarihi):13.11.2017
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin